探究亮丙瑞林與曼月樂聯合應用于子宮腺肌癥的臨床價值

劉紅 ，夏敬梅，李相相

1.淮安市洪澤區人民醫院婦產科，江蘇淮安 223100；2.淮安市洪澤區中醫院婦科，江蘇淮安 223100

子宮腺肌癥是臨床常見的子宮內膜異位性病癥，多發于30～50 歲經產婦，是女性子宮內膜腺體同間質侵入子宮肌層產生的彌漫或局限性病變[1]。 患者一旦發生子宮腺肌癥后，會給其日常生活帶來非常大的不良影響，該疾病主要癥狀為子宮增大、進行性痛經、性功能障礙等[2]。到目前為止，臨床對于子宮腺肌癥的治療方法較為多樣，主要方法有藥物干預、手術治療等，但很難取得根治效果，唯有切除患者子宮或患者絕經后方可自行緩解， 但多數患者患病時仍存有生育意愿，故治療方式選擇較為困難[3]。該文選取洪澤區人民醫院婦產科在 2018 年 4 月—2020 年 3 月接收的子宮腺肌癥患者78 例作為研究對象， 探究亮丙瑞林聯合曼月樂治療子宮腺肌癥的療效。 現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取洪澤區人民醫院婦產科接收子宮腺肌癥患者78 例，隨機分為對照組和觀察組，每組39 例。對照組患者中，年齡 33～48 歲，平均（40.5±2.5）歲；病程 1～14 個月，平均（7.5±1.5）個月。 觀察組患者中，年齡31～49 歲，平均（40.7±2.4）歲；病程 1～15 個月，平均（7.6±1.4）個月。 兩組患者一般資料對比，差異無統計學意義（P＞0.05）。具有可比性。納入標準：①符合子宮腺肌病癥診斷標準并確診[4]；②無生育要求，并且存在保留子宮意愿。排除標準：①血尿常規、肝腎功能檢測異常者；②近期使用其余治療方式者[5]；③生殖器官發育不良或合并子宮肌瘤者；④生殖道、乳腺腫瘤或者其余全身性嚴重疾病者[6]；⑤子宮裂傷或者嚴重子宮脫垂者。 該次研究經醫院倫理委員會批準，患者或其家屬知情同意。

1.2 方法

對照組使用亮丙瑞林治療，給予患者于月經首日注射鹽酸亮丙瑞林緩釋微球（規格：3.75 mg/瓶，國藥準字 H20093809）治療，1 次/月，1 瓶/次，共計治療 3個月。

觀察組于對照組基礎上聯合應用曼月樂節育環治療，給予患者與對照組相同鹽酸亮丙瑞林緩釋微球治療同時，對患者應用曼月樂節育環（規格：52 mg，國藥準字J20090144）， 并于置環成功后應用超聲確定位置是否正常，若患者存在子宮較大、曼月樂節育環容易脫落狀況，可先行對患者進行鹽酸亮丙瑞林緩釋微球治療，隨后于第3 個月治療時應用曼月樂節育環治療。

對患者進行電話或上門隨訪，確定患者治療期間不良反應發生狀況。

1.3 觀察指標

對比兩組患者治療效果及不良反應發生狀況，并采用月經量月經失血圖（PBAC）對患者月經量變化進行評估、采用痛經口述評分法（VRS）對患者痛經狀況進行評估。

患者治療效果主要包含顯著、有效、一般3 項內容[7]，以患者病情癥狀消失、經期恢復正常為顯著；以患者病癥癥狀好轉明顯， 但仍存在疼痛癥狀為有效；以患者病情癥狀無明顯變化或病情加重為一般。

兩組患者不良反應包括陰道出血、骨痛、乳房脹痛、感染。

PBAC 評分由患者衛生巾血染程度得出[8]，以血染程度不足1/3 為 1 分， 以血染程度在 1/3～3/5 為 5分，以血染程度在3/5 以上為20 分，記錄患者經期所有衛生巾得分狀況，分值越高，患者月經量越大。VRS評分由患者口述、治療人員評估后得出[9]，得分區間0～3 分，以無痛為0 分，輕度疼痛對生活產生輕微影響為1 分，需短暫臥床休息為2 分，需長期臥床休息為 3 分。

1.4 統計方法

采用SPSS 26.0 統計學軟件進行數據分析，計量資料的表達方式為（），采用 t 檢驗,計數資料的表達方式為[n(%)]，采用 χ2檢驗，P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者PBAC、VRS 評分對比

治療前，兩組患者PBAC、VRS 對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；治療后，觀察組患者 PBAC、VRS 評分顯著低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。 見表1。

表 1 兩組患者治療前后 PBAC、VRS 評分對比[（），分]

表 1 兩組患者治療前后 PBAC、VRS 評分對比[（），分]

組別PBAC治療前 治療后VRS治療前 治療后對照組（n=39）觀察組（n=39）t 值P 值164.7±10.6 164.8±10.8 0.041 0.967 54.9±5.9 40.1±6.1 10.891 0.001 2.8±0.5 2.9±0.4 0.975 0.333 1.9±0.1 1.2±0.2 19.550 0.006

2.2 兩組患者治療效果對比

觀察組治療總有效率為94.9%， 高于對照組61.5%，差異有統計學意義（P＜0.05）。 見表 2。

表2 兩組患者治療效果對比[n（%）]

2.3 兩組患者不良反應發生率對比

觀察組不良反應發生率為7.7%， 明顯低于對照組的28.2%，差異有統計學意義（P＜0.05）。 見表 3。

表3 兩組不良反應發生率對比[n（%）]

3 討論

亮丙瑞林為促性腺激素類藥物之一，通常為絨毛狀固體， 具有對促性腺激素釋放激素受體親和力較高、對肽酶分解感受能力較低特征，可有效促進女性機體垂體黃體生成素和卵泡刺激素的釋放，從可達到治療患者子宮腺肌癥等子宮內膜異位癥、 子宮肌瘤、絕經前乳腺癌等病癥的效果[10]。 但據諸多學者研究表明，亮丙瑞林可加大機體垂體促性腺激素釋放激素受體的消耗，致使其出現衰竭狀況，從而造成機體促性腺激素的分泌減少，影響患者卵巢功能，且長期服用下， 還可能造成患者經期異常、 更年期癥狀發生、骨痛、陰道不規則出血等，故此，在亮丙瑞林藥物應用過程中，通常與其余醫療物品聯合使用[11]。

該文結果顯示，治療后，觀察組患者PBAC 為（40.1±6.1）分、VRS 為（1.2±0.2）分，顯著低于對照組的 PBAC（54.9±5.9）分、VRS（1.9±0.1）分（P＜0.05）；觀察組治療總有效率為94.9%，高于對照組61.5%（P＜0.05）；觀察組不良反應發生率為7.7%， 明顯低于對照組的28.2%（P＜0.05）。 解漢姣[12]的研究結果與該次研究基本一致， 其在研究中對95 例子宮腺肌癥患者分別應用亮丙瑞林及亮丙瑞林、曼月樂聯合治療，結果顯示應用亮丙瑞林、 曼月樂聯合治療組患者治療前PBAC、VRS 評分與僅應用亮丙瑞林治療組患者相似，聯合組患者治療后 PBAC（41.4±6.5）分、VRS（1.1±0.3）分顯著低于亮丙瑞林組的 PBAC （55.7±6.8） 分、VRS（1.9±0.4）分（P＜0.05）；而在治療總有效率方面，聯合組為97.9%，高于亮丙瑞林組為81.3%（P＜0.05）；不良反應發生率上聯合組的6.38%明顯較亮丙瑞林組的16.67%低（P＜0.05）。 由此表明，對子宮腺肌癥患者應用亮丙瑞林聯合曼月樂治療可取得理想效果，能夠明顯改善患者經期情況，減少不良反應的發生，促進患者健康。

綜上所述，對子宮腺肌癥患者應用亮丙瑞林聯合曼月樂治療可取得理想效果， 能夠明顯改善患者經期情況，減少不良反應的發生，值得被大力推廣以及應用。