再生纖維素纖維與氨綸混紡面料的定量分析

顏春梅 胡春弘 劉小杏 徐俊領

通標標準技術服務有限公司杭州分公司 浙江杭州 310052

紡織品產品中的纖維成分標簽是產品中的一個重要的組成部分，也是消費者在購買商品時關注的重要指標之一，因此中國及其它一些國家都制定了相應的纖維含量檢測標準。再生纖維素纖維和氨綸的混紡面料，由于織造的工藝不同，在檢測過程中需要選擇不同的測試方法，本文針對手拆法，N-N二甲基甲酰胺溶解法，次氯酸鈉溶解法進行對比試驗，并對試驗數據進行分析，選出日常檢測過程中合適的檢測方法[1]。

1 試驗

1.1 目的與方案

本試驗旨在探討纖維素纖維和氨綸的混紡面料不同定量分析方法之間的差異，通過試驗的數據分析得出次氯酸鈉溶解法對纖維素纖維和氨綸的混紡面料定量分析的適用性。

采用上述提到的三種定量分析方法分別對同樣的纖維素纖維和氨綸的混紡面料進行定量分析，觀察測試過程中的現象，通過客觀的測試數據分析不同定量分析方法的適用性[2]。

1.2 方法或標準

1.3 檢測儀器和器具

電子分析天平，電熱鼓風烘箱(105℃±2℃)，恒溫水浴鍋，過濾裝置，干燥器，具塞三角燒瓶，量筒，燒杯，稱量瓶。

1.4 檢測試劑

N-N二甲基甲酰胺溶液，次氯酸鈉溶液(氯含量≥5.2%)

1.5 試驗方法和步驟

（1）準備10快不同類型的再生纖維素纖維與氨綸混紡的面料，分別剪取2快各約1.5g有代表性的小樣。

（2）手拆法。通過手工拆分，把再生纖維素紗線和氨綸分別拆分出來，放入不同的稱量瓶中，記錄每一組樣品對應的稱量瓶編號后，將稱量瓶放入已經預熱的電熱鼓風烘箱中，烘至恒重后記錄稱量數據。

（3）N-N二甲基甲酰胺溶解法（90℃-95℃水浴）。

①把10組不同的試樣分別放入稱量瓶中，記錄對應的稱量瓶編號后，然后放入已經預熱的電熱鼓風烘箱中，烘至恒重后記錄稱量數據。

②將上述稱量后的樣品分別放入指定的具塞三角燒瓶中，并分別加150ml-200ml的N-N二甲基甲酰胺，蓋上玻璃塞，搖動燒瓶將式樣充分潤濕，然后將具塞燒瓶放入90℃-95℃的水浴鍋中，保持1h，期間手工搖晃5次。

③將水浴鍋中取出的具塞三角燒瓶放在通風良好的環境中冷卻至室溫后，清洗過濾出剩余物品放入對應的的稱量瓶中，然后放入已經預熱的電熱鼓風烘箱中，烘至恒重后記錄稱量數據。

（4）次氯酸鈉法（含氯量≥5.2%）（70℃水浴法）。

①把10組不同的試樣分別放入稱量瓶中，記錄對應的稱量瓶編號后，然后放入已經預熱的電熱鼓風烘箱中，烘至恒重后記錄稱量數據。

②將上述稱量后的樣品分別放入指定的具塞三角燒瓶中，并分別加150ml-200ml的次氯酸鈉法，然后將具塞燒瓶放入已經恒溫70℃±2℃的水浴鍋中，放置25min，期間手工輕輕搖晃2次。

③將水浴鍋中取出的具塞三角燒瓶放在通風良好的環境中冷卻至室溫后，清洗過濾出剩余物品放入對應的的稱量瓶中，然后放入已經預熱的電熱鼓風烘箱中，烘至恒重后記錄稱量數據。

2 測試結果分析與討論

2.1 試驗結果

通過手拆法、N-N二甲基甲酰胺法、次氯酸鈉法法分別對10快氨綸面料進行測試，最后所得的纖維的干重百分比匯總下表1。

表1 手拆與N-N二甲基甲酰胺法及次氯酸鈉方法的測試數據

2.2 試驗結果討論

從上表中的測試數據可以中看出，手拆法、N-N二甲基甲酰胺法及次氯酸鈉方法測試結果差異不大，而且氯酸鈉方法與手拆法的測試結果更為接近[3]。

3 結語

次氯酸鈉溶解方法與手拆法和N-N二甲基甲酰胺法一樣及均適用于再生纖維素纖維與氨綸混紡的面料，日常測試過程中可以根據實驗室的測試條件選擇合適的測試方法。