本刊評論員
印度疫情形勢仍然嚴峻,6月份每天新增確診病例數萬例,死亡數千例。之所以形成這種局面,疫苗供應不足是重要原因之一。
其實,印度是制藥大國,是世界第二大制藥和生物技術勞動力市場。這個反差太大了,人們難免抱有疑問。
原因是:印度雖然是制藥大國,但只是仿制藥大國。印度的專利法曾經不顧世界各國反對,長期將藥物專利分為“產品專利”和“方法專利”,并規定只保護“方法專利”,這意味著印度本土藥企可以通過“逆工程”的方式對外資藥企產品進行仿制。同時,印度法律還大幅縮短了藥物專利的保護時間。
寬松的制度,使得印度企業大量生產仿制藥,國內仿制藥非常便宜。但這種制度的壞處則是抑制了創新藥的發展,印度國內幾乎沒有創新藥企業,在全球市場也只能做利潤微薄的仿制藥。
這次遇到新冠肺炎疫情,印度缺乏滅活疫苗要求的高安全級別實驗室,不能迅速大規模生產滅活疫苗,其它類型疫苗的技術門檻又極高,短期也沒有能力仿制,導致形成如今的局面。
在醫藥技術和產業發展上,中國走了另外一條道路:尊重國際規則,尊重知識產權,積極實行藥品專利保護。2015年起,我國藥品監管又進行系列改革:一方面,進行仿制藥一致性評價,淘汰了很多療效差的仿制藥和相關藥企,提升了藥品質量;另一方面,推動藥品集中帶量采購,大幅度壓低仿制藥品價格,既惠及患者家庭,也迫使藥企更多地研發新藥;同時,大幅度提升新藥審批效率,進一步激勵藥企創新。
這一系列改革徹底激活了創新藥產業,傳統藥企紛紛轉型,加大創新藥研發力度,新藥企也不斷涌現,短短數年,各種制藥、疫苗技術迅速跟上全球發展步伐。目前中國生物醫藥產業實力已經位居世界前五。更加重要的是,由于國產創新藥的迅速發展,一些藥品已經可以與進口原研藥展開競爭,直接大幅度拉低了進口藥的價格。
有人可能會問,假如有一種疾病能迅速致人死亡,目前還沒有國產原研藥,進口藥又太貴,為什么不能允許企業仿制,難道只能見死不救?
印度目前就實行“專利強制許可”制度。如果一種專利能夠拯救很多人的生命,而普通人負擔不了專利藥的費用,印度政府就可以無視專利保護期,授權印度企業仿制生產。
但是,如果每個國家都這樣做,世界上大多數新藥研發就會止步。因為誰研發誰虧本。新藥研發耗時費力,一種原研藥的誕生,往往需要巨大的金錢投入、人力投入,歷經多年時間,從多條路徑進行試驗、臨床,才能幸運地獲得成功。如果企業不能獲得相應收益,顯然難以維持高投入熱情。
有一項研究認為,專利制度對研發活動的影響因行業而異,在醫藥工業中會影響到64%的研發支出,大大超過其他行業25%的平均水平。美國另外一項研究認為,如果沒有專利保護,60%的新藥不會被發明出來。
只有保障了創新的收益,藥企才有動力持續創新。也正是因為這些不斷的創新,今天的世界已經可以治愈很多以前的絕癥。醫學的進步,就是這樣不斷地創新累積而成。尊重知識產權,才是更大程度的尊重生命。
前些時美國宣布放棄新冠疫苗專利,遭到德國等多國反對,也是因為這個道理。