中科院團隊建成健康人群腸道微生物菌株資源庫

中國科學院微生物研究所劉雙江研究團隊歷時2年研究，已建成資源豐富的健康人群腸道微生物菌株資源庫，為構建中華腸道微生物資源庫奠定了重要基礎。

構建中華腸道微生物資源庫具有長遠戰略意義和經濟社會價值。資源庫構建過程中，研究團隊從239例來自不同地區、不同年齡的體檢健康人群的新鮮糞便樣品中挑取超過2萬個單克隆菌落，擴大培養后從中鑒定出超過1萬個純培養分離株，并對本次發現的全部新物種進行基因組測序和分類學描述與命名。

中科院微生物所稱，在成功構建健康人群腸道微生物菌株資源庫之前，劉雙江團隊2020年還發表迄今最大的模式動物小鼠腸道微生物資源庫，包含了126種微生物及其基因組，其中77種微生物是首次成功分離培養的新物種，使得可培養的小鼠腸道微生物菌株資源從48屬76種增至110屬180種，并在此過程中形成一套厭氧微生物分離培養與物種鑒定描述的最簡標準化流程。

專家評 劉雙江表示，越來越多的證據表明，腸道微生物與宿主健康和生長發育密切相關，在未來人體健康管理和醫療產業發展中，腸道微生物資源潛力巨大，在揭示宿主表型與腸道菌群因果關系的研究中，也發揮至關重要作用。

仿制藥集中采購上市讓患者用上“放心藥”

仿制藥并非是“山寨藥”，它是與原研藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品。按照國際慣例，一旦專利藥保護到期，其他國家和制藥廠就可以生產仿制藥，這也成為各國控制治療成本、提高患者用藥保障水平的重要方式。

為了緩解了患者看病難、用藥貴、負擔重的問題，從2018年開始，國家醫保局先后開展了4批國家藥品集中采購，共涉及157個品種、533個中選產品，中選藥品價格平均降幅超53%。而被納入國家藥品集采名單的藥品中，仿制藥占據了大部分。由于仿制藥在研發時間、經濟投入等方面的成本都要低于原研藥，因此價格也低于原研藥，這大大降低了患者的用藥成本，給患者帶來了實惠。

專家評 首都醫科大學國家醫療保障研究院副研究員蔣昌松認為，能夠通過一致性評價的仿制藥，實際上我們其實可以稱為是高質量的藥品，請醫務人員和患者朋友也是放心使用。過評仿制藥和原研藥實際上就是等效的，不僅是生物等效，而且是貨真價實的臨床等效。

國家醫保局：將建立完善醫保談判藥品“雙通道”

據國家醫保局最新消息，將建立完善國家醫保談判藥品“雙通道”，即通過定點醫療機構和定點零售藥店兩個渠道，滿足醫保談判藥品供應保障、臨床使用等方面的合理需求。

近期，國家醫保局會同國家衛健委出臺《關于建立完善國家醫保談判藥品“雙通道”管理機制的指導意見》，確保國家醫保談判藥品順利落地，提升其保障供應水平。這是首次從國家層面，將定點零售藥店納入醫保藥品供應保障范圍，并實行與醫療機構統一的支付政策。

值得注意的是，意見明確將對談判藥品進行分類管理，重點將臨床價值高、需求迫切、費用高的藥品納入“雙通道”管理。此外，意見還從遴選藥店、規范使用、完善支付政策、優化經辦管理、強化監管、加強領導等方面，對談判藥品“雙通道”管理提出明確要求。

專家評 國家醫保局醫藥服務管理司司長黃華波表示，意見的出臺標志著醫保談判藥品的供應保障進一步多元化，這將對破解談判藥品“進院難”、推動醫療機構藥品管理制度改革等，產生重要影響。

我國又一新冠病毒滅活疫苗上市使用

由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國內緊急使用，為我國抗擊新冠疫情再添利器，國產新冠滅活疫苗繼續擴增產能。

新型冠狀病毒肺炎疫情發生以來，醫科院生物所在黨中央、國務院的總體部署下，積極承擔疫情防控科研攻關任務，在應急疫苗研發、動物模型建立、病毒溯源及傳播機理研究等方面開展科研攻關。在應急疫苗方面，重點推進新冠病毒滅活疫苗的研發，目前該疫苗的研究已取得階段性成果。臨床結果顯示，該疫苗具有良好的安全性和免疫原性，能有效提供保護。所開展的交叉中和試驗研究表明，該疫苗免疫機體誘導的抗體具有針對不同來源新冠流行株的交叉中和能力。

專家評 醫科院生物所楊凈思副所長表示，目前該疫苗的產業化實施工作正在穩步推進。醫科院生物所在馬金鋪疫苗產業基地新建的新冠滅活疫苗生產車間已正式投入使用。同時該疫苗的擴能項目也在緊鑼密鼓的建設中，預計年底建成投產，屆時疫苗的年產量將擴增至5億～10億劑，為全球抗擊新冠疫情再添薪火。