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小兒右側(cè)頂葉軟骨母細(xì)胞瘤1例

2021-07-02 01:18:54劉元?dú)J張慶露李翠玲孫帥奇張榮偉
臨床神經(jīng)外科雜志 2021年6期

劉元?dú)J 張慶露 李翠玲 孫帥奇 張榮偉

軟骨母細(xì)胞瘤又稱成軟骨細(xì)胞瘤,是一種罕見的骨腫瘤,最常見于長(zhǎng)骨的骺端,在顱骨和盆骨等骨骼中較為少見,在骨外軟組織則更為罕見。本文報(bào)道1例小兒右側(cè)頂葉軟骨母細(xì)胞。

1 病例資料

男性患兒,2歲6個(gè)月,因發(fā)作性意識(shí)不清伴肢體抽搐3 d入院。入院體格檢查:神志清楚,右頂部皮膚局部隆起;雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑3 mm,對(duì)光反射靈敏;未見明顯神經(jīng)系統(tǒng)陽(yáng)性體征。顱腦CT示右側(cè)頂葉占位性病變,局部鈣化明顯。顱腦MRI檢查示右側(cè)頂部見不規(guī)則囊實(shí)性占位性病變,邊界清楚,大小約3.5 cm×3.9 cm×4.0 cm,T1WI呈低信號(hào),T2WI呈不均勻高信號(hào),內(nèi)見液平;DWI示實(shí)性部分?jǐn)U散受限呈稍高信號(hào),病變突破腦膜壓迫鄰近腦組織,右頂部骨質(zhì)變薄;增強(qiáng)掃描示右頂部病灶實(shí)性部分呈明顯強(qiáng)化,囊性部分未見強(qiáng)化,其內(nèi)可見液平面,鄰近腦膜呈線條狀強(qiáng)化(圖1A、1B)。考慮腦膜源性軟骨瘤或腦膜瘤可能性大。完善術(shù)前準(zhǔn)備后手術(shù)治療。取右頂馬蹄形切口,見局部顱骨突出,局部滲血較多,單極及骨蠟止血,顱骨鉆孔2枚,銑刀鋸開顱骨,可見顱骨內(nèi)板粘連紅色硬性腫瘤組織,向外侵襲板障,向內(nèi)侵及硬膜,四周懸吊硬膜,顯微鏡下小心沿腫瘤周緣剪開硬膜,可見腫瘤組織與周圍腦組織似有界限,腫瘤侵破硬膜(圖1D)。從腫瘤外緣開始切除,發(fā)現(xiàn)腫瘤血供豐富,質(zhì)地較硬,局部有暗黑色硬結(jié),小心保護(hù)周圍正常腦組織,深部取瘤至見正常白質(zhì),然后向中線緩慢切除腫瘤,直至靠近上矢狀竇附近(圖1E),出血較多,局部電凝止血并刮除硬膜上粘連的腫瘤組織,局部填塞止血材料止血,人工硬腦膜嚴(yán)密修補(bǔ)硬膜,塑形大小合適的人工鈦板修補(bǔ)顱骨缺損。術(shù)后病理示軟骨母細(xì)胞瘤,細(xì)胞間散布著軟骨組織,有廣泛的鈣化。術(shù)后恢復(fù)良好,無(wú)并發(fā)癥及神經(jīng)功能障礙。術(shù)后顱腦MRI檢查示腫瘤切除完全(圖1C),隨訪18個(gè)月,無(wú)復(fù)發(fā)征象,發(fā)育良好。

圖1 小兒右側(cè)頂葉軟骨母細(xì)胞瘤手術(shù)前后影像及術(shù)中顯微鏡下觀察

2 討論

軟骨母細(xì)胞瘤是一種軟骨形成的良性骨腫瘤,占所有骨腫瘤的比例不到1%,多見于青少年,好發(fā)于四肢長(zhǎng)管狀骨的骨骺區(qū)及鄰近的干骺端。顱骨和面部骨骼是由軟骨骨化發(fā)育而來(lái)的,可能含有軟骨組織。軟骨組織是顱軟骨母細(xì)胞瘤的來(lái)源。大多數(shù)軟骨母細(xì)胞瘤是良性的,然而,有文獻(xiàn)報(bào)道局部復(fù)發(fā)、惡性轉(zhuǎn)化為肉瘤和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,因此需要密切隨訪。CT顯示一個(gè)涉及顱骨的裂解性病變,中心和中心有鈣化區(qū)。MRIT1像為低信號(hào),T2像為高信號(hào),增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化。組織學(xué)上,肉眼觀腫瘤組織是分葉的,圓形,含有易碎的、柔軟的、粉紅色組織,可能有砂礫;鏡下可見細(xì)胞均勻、多邊形、密集,細(xì)胞質(zhì)豐富,卵圓形核,可能有少量的有絲分裂活性和少量的軟骨樣基質(zhì)。細(xì)胞周圍的鈣化沉積,類似“鐵絲網(wǎng)”表現(xiàn)是組織病理學(xué)診斷的標(biāo)志。

軟組織發(fā)生骨性軟骨母細(xì)胞瘤臨床罕見。本文病例術(shù)前影像學(xué)表現(xiàn)考慮少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤,然而,開顱后見其與顱骨及硬膜的侵襲關(guān)系,考慮骨性腫瘤,術(shù)后病理示軟骨母細(xì)胞瘤。本文病例腫瘤完全切除,術(shù)后隨訪18個(gè)月,無(wú)復(fù)發(fā)跡象,患兒發(fā)育正常。

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