河南省西峽縣人民醫院(474550)韓君
慢性宮頸炎為婦科多發病、常見病,發病人群一般為經產婦或伴有性生活女性,主要特征為血性白帶、陰道分泌物增加。人乳頭瘤病毒(HPV)是一種球形DNA病毒,可分為高危型(hr-HPV)、低危型病毒,大量研究表明,hr-HPV感染是宮頸癌的高危因素,90%以上宮頸癌患者伴有hr-HPV感染[1]。故慢性宮頸炎治療過程中,預防hr-HPV感染極為關鍵。微波治療為目前常用宮頸炎治療手段,但單一物理療法往往難以徹底根除hr-HPV。重組人干擾素α2b栓是一種廣譜抗病毒藥,能抑制hr-HPV增殖[2]。鑒于此本研究前瞻性選取我院慢性宮頸炎伴hr-HPV感染患者94例,旨在探討重組人干擾素α2b栓聯合微波治療的應用價值。具體報告如下。
1.1 一般資料 選取我院2019年7月~2020年6月收治的94例慢性宮頸炎伴hr-HPV感染患者進行前瞻性研究。采用隨機數字表法分組,單一組47例,年齡25~46歲,平均(35.23±5.01)歲,孕次1~4次,平均(2.57±0.61)次,病程4個月~5年,平均(2.46±0.96)年;聯合組47例,年齡24~45歲,平均(34.67±5.04)歲,孕次0~5次,平均(2.43±1.12)次,病程5個月~4年,平均(2.32±0.74)年。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標準
1.2.1 納入標準 陰道分泌物、陰道鏡、HPV病毒檢測證實為慢性宮頸炎并hr-HPV感染;伴有分泌物增多、血性白帶、接觸性出血等癥狀;知情本研究,簽署同意書。
1.2.2 排除標準 伴有心理障礙、精神異常、免疫缺陷類病、生殖道炎癥、宮頸上皮內瘤變及心、腎、肝功能不全;合并藥物過敏史、盆腔放療史、近3個月免疫治療史、激素類藥物治療史;妊娠期、哺乳期婦女。
1.3 方法
1.3.1 單一組 接受微波治療。儀器:微波治療儀(北京博醫康技術有限責任公司,BYK-50型),設置功率50W,月經干凈后7d開始治療,消毒外陰、陰道,顯露宮頸,清除表面分泌物,經宮頸從外向內將微波輻射器逐漸推至正常宮旁組織約2mm處,燒灼程度:糜爛面變化為焦黃或灰白,治療20min,術后2個月內禁止性生活。
1.3.2 聯合組 采用重組人干擾素α2b栓聯合微波治療。微波治療方法同單一組;微波治療1d后,于陰道深部置入重組人干擾素α2b栓,1次/d,1枚/次,1個療程為10d。兩組均持續治療3個月。
1.4 觀察指標 ①療效:宮頸病變完全愈合,表面光滑,陰道分泌物正常為痊愈;宮頸病灶減少≥2/3,陰道分泌物明顯改善為顯效;宮頸病灶減少1/2~2/3,陰道分泌物有所改善為有效;未達到上述標準為無效。總有效=痊愈+顯效+有效。②HPVDNA載量:采用HPV核酸檢測、基因分型試劑盒測定治療前后兩組HPV-DNA載量,試劑盒購自廈門致善生物科技公司。③免疫功能:治療前、治療后分別取3ml靜脈血,離心(3000r/min,10min),分離血清,以酶聯免疫吸附試驗檢測兩組免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)水平,試劑盒購自四川邁克生物公司。
1.5 統計學方法 采用SPSS22.0統計學軟件處理數據,計量資料以(±s)表示、t檢驗,計數資料用n(%)表示、χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 療效 聯合組總有效率97.87%高于單一組的80.85%(P<0.05)。
2.2 HPV-DNA載量 治療前,聯合組和單一組HPV-DNA載量比較:(1.59±0.30)mg/dl VS (1.53±0.27)mg/dl,差異不顯著(P>0.05);治療后兩組HPV-DNA載量均明顯下降,且聯合組(1.02±0.09)mg/dl比單一組的(1.15±0.12)mg/dl更低(P<0.05)。
2.3 免疫功能 治療后兩組血清IgA、IgM、IgG水平均明顯升高,且聯合組水平更高(P<0.05),見附表。
附表 兩組免疫功能情況比較(±s,mg/L)

附表 兩組免疫功能情況比較(±s,mg/L)
注:與本組治療前比較,aP<0.05。
組別 n IgA IgM IgG治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后聯合組 47 267.48±12.36 397.12±20.65a 75.69±8.67 102.35±7.49a1053.62±47.81 1412.18±45.24a單一組 47 269.23±14.52 351.27±18.73a 77.34±9.45 85.64±8.21a 1064.37±50.32 1270.51±42.78a t 0.629 11.275 0.882 10.308 1.062 15.599 P 0.531 <0.001 0.380 <0.001 0.291 <0.001
hr-HPV感染是宮頸癌高危因素,臨床實踐表明,hr-HPV感染后若未及時控制,一般2年內可發展為宮頸上皮內瘤變,而10~20年內能發展成浸潤癌[3]。故針對慢性宮頸炎伴hr-HPV感染,臨床需第一時間治療,以控制病情進展,預防癌變,改善預后。
微波治療是一種物理療法,經熱效應作用,可促使病變組織蛋白質凝固壞死,促進新組織細胞生長,但單一物理療法難以長時間消炎,且無法徹底根除hr-HPV,從而會影響預后效果[4]。干擾素是由機體分泌的活性蛋白質,具有廣譜抗病毒、免疫調節的作用。本研究顯示,聯合組總有效率97.87%高于單一組的80.85%,治療后HPV-DNA載量少于單一組,血清IgA、IgM、IgG水平高于單一組(P<0.05),表明重組人干擾素α2b栓聯合微波治療能顯著降低慢性宮頸炎并hr-HPV感染患者HPV-DNA載量,提高免疫功能,增強療效。重組人干擾素α2b栓是常用抗病毒藥,能結合病變區靶細胞表面干擾素受體,誘導抗病毒作用蛋白合成,如蛋白激酶,從而抑制HPV-DNA轉錄,阻斷HPV增殖、分裂途徑,清除HPV;同時經陰道用藥,可快速崩解,短時間內均勻分布至陰道側壁、宮頸口,提升局部藥物濃度,提高生物利用度,故能增強療效[5]。此外,其具有顯著抗炎效果,能強化巨噬細胞吞噬作用,提高淋巴細胞殺傷效果,增強人體免疫監視作用,且其經陰道吸收后,能調節患者血清孕酮、雌二醇含量,減少宮頸內分泌物,改善整體陰道環境,促進修復、再生,消除或減輕柱狀上皮移位,促使患者抵抗能力、免疫能力提高[6]。因此重組人干擾素α2b栓聯合微波治療能進一步提高臨床療效,減少HPV-DNA載量,改善免疫功能。
綜上所述,慢性宮頸炎并hr-HPV感染患者接受重組人干擾素α2b栓聯合微波治療,能顯著降低HPV-DNA載量,增強免疫功能,提高療效。