施文賀 阿德勒.毛肯
(1沈陽(yáng)市第十人民醫(yī)院心內(nèi)一科,遼寧 沈陽(yáng) 110044;2塔城市人民醫(yī)院,新疆 塔城 834700)
在臨床中心臟疾病發(fā)展的終末階段是心力衰竭伴心率失常,導(dǎo)致該疾病的因素較多,臨床致死率也相對(duì)較高。采取藥物治療措施是其首選治療方案,強(qiáng)效的藥物治療對(duì)緩解患者臨床癥狀具有重要作用,且多數(shù)患者自身接受程度也相對(duì)較高[1-2]。本研究旨在分析對(duì)心力衰竭伴心率失常患者實(shí)施胺碘酮治療的臨床療效以及安全性,以此為相關(guān)治療提供參考。
1.1 一般資料 采取抽簽法將2016年7月至2019年2月我院收治的104例心力衰竭伴心率失常患者分為對(duì)照組(52例)和觀察組(52例)。觀察組患者男女比例為30∶22,年齡42~67歲,平均年齡(51.26±3.32)歲。對(duì)照組患者男女比例為31∶21,年齡43~69歲,平均年齡(51.29±3.33)歲。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)通過(guò)。所有患者及家屬均知情自愿參與本研究,同時(shí)簽署相關(guān)知情文件。
1.2 方法 所有患者在入院后開(kāi)展臨床基礎(chǔ)治療與抗心力衰竭治療,同時(shí)采取心電監(jiān)護(hù)儀對(duì)其心率、血壓等進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)測(cè)。對(duì)照組開(kāi)展常規(guī)治療措施,采用0.125 mg地高辛片(上海信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020678,產(chǎn)品編號(hào)B14200606022)口服、40 mg單硝酸異山梨酯緩釋片(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030417,產(chǎn)品編號(hào)B14200033261)口服、40 mg呋塞米片(天津力生制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H12020163,產(chǎn)品編號(hào)B14202036997)口服、100 mg拜阿司匹林腸溶片(江蘇平光制藥有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32026317,產(chǎn)品編號(hào)S14202005051)口服,每日 1次[3-4]。觀察組在此基礎(chǔ)之上采用150 mg胺碘酮注射液[賽諾菲安萬(wàn)特(杭州)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19993254,產(chǎn)品編號(hào)B14200003060]與5%的20 mL葡萄糖注射液(西安安健藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090205,產(chǎn)品編號(hào)B14211275514)靜脈注射治療,待其臨床癥狀以及生命體征平穩(wěn)后30 min加用150 mg胺碘酮,如果患者出現(xiàn)心率降低,可給予300 mg胺碘酮片(山東信誼制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37021456,產(chǎn)品編號(hào)B14202216183)口服治療,每日1次[5-6]。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組的治療效果、治療前后血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)、不良反應(yīng)發(fā)生情況。血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)包括平均動(dòng)脈壓、心排血量、射血分?jǐn)?shù)、心臟指數(shù)。治療效果根據(jù)臨床變化情況評(píng)估,治療后臨床癥狀消失,心率穩(wěn)定為顯著;治療后心率相比治療前較為平穩(wěn),癥狀明顯改善為基本好轉(zhuǎn);治療后臨床癥狀、心率均未發(fā)生變化甚至加重則為無(wú)效,總有效率=(顯著例數(shù)+基本好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng)包括心動(dòng)過(guò)緩、肝功能異常、胃腸道不適等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用()表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn);P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組治療效果比較 觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組治療效果比較[n(%)]
2.2 兩組治療前后血流動(dòng)力參數(shù)比較 兩組治療前的血流動(dòng)力參數(shù)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后的各項(xiàng)血流動(dòng)力參數(shù)相較于對(duì)照組均顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組治療前后血流動(dòng)力參數(shù)比較()

表2 兩組治療前后血流動(dòng)力參數(shù)比較()
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
慢性心力衰竭屬于一種持續(xù)性發(fā)展的疾病,患者的主要癥狀表現(xiàn)為心肌代償能力不足,多合并心率失常,其發(fā)生心臟猝死的風(fēng)險(xiǎn)相比正常人高5~10倍,同時(shí)也是導(dǎo)致患者死亡的主要因素[7-8]。相關(guān)研究表明,隨著人口老齡化的不斷加劇,該疾病的發(fā)病率逐年增長(zhǎng),目前已然成為影響人們生命安全的主要疾病,臨床治療主要以抗心率失常、改善心功能為主。但多數(shù)抗心率失常藥物均存在負(fù)性肌力作用,極易導(dǎo)致應(yīng)用受限情況發(fā)生。胺碘酮的負(fù)性肌力程度較輕,常用于抗心率失常臨床治療中[9-10]。該藥物主要成分為苯并呋喃,在使用后可迅速在機(jī)體組織器官中達(dá)到血藥濃度,可有效降低患者房室交界區(qū)的自律性及竇房結(jié),對(duì)降低臨床患者因心力衰竭伴心率失常的病死率具有重要意義[11-13]。本研究表明,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療前的血流動(dòng)力參數(shù)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后的血流動(dòng)力參數(shù)較對(duì)照組顯著改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。上述結(jié)果說(shuō)明胺碘酮對(duì)提升慢性心力衰竭患者的整體治療效果具有重要意義,并具有一定的安全性,主要是因?yàn)榘返馔獙?duì)于機(jī)體中的整流鉀電流具有顯著抑制功效,通過(guò)不斷擴(kuò)張外周血管,在不影響其心臟泵血功能的情況下,可有效降低心臟后負(fù)荷,加重該藥物具有輕度的負(fù)性肌力作用。
綜上所述,針對(duì)心力衰竭伴心率失常患者實(shí)施胺碘酮治療的臨床效果顯著,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,臨床用藥安全系數(shù)較高。