汪英 嫣春喜 彭涵智
慢性心力衰竭是心臟疾病的終末階段,以外周血流異常分布、心功能低下為主要特點。近年來,在多因素的聯(lián)合作用下,該病臨床發(fā)病率、病死率居高不下,對患者身心健康、生命安全產(chǎn)生嚴(yán)重影響。目前臨床治療該病,尚未有特效療法,僅能通過藥物干預(yù)來控制病情發(fā)展并改善預(yù)后。經(jīng)臨床研究證實,他汀類藥物在治療慢性心力衰竭疾病方面頗具優(yōu)勢;他汀類藥物屬于臨床典型的調(diào)節(jié)血脂類藥物,用藥后可在有效調(diào)節(jié)血脂水平的同時預(yù)防動脈粥樣硬化[1]。為進一步體會他汀類藥物治療慢性心力衰竭的價值,特擇本院2018 年3 月~2019 年4 月收治的慢性心力衰竭患者77 例進行研究,具體分析如下。
1.1 一般資料 選取本院2018 年3 月~2019 年4 月收治的77 例慢性心力衰竭患者,根據(jù)治療藥物不同分為對照組(37 例)及觀察組(40 例)。觀察組:男23 例,女17 例;年齡52~89 歲,平均年齡(70.05±8.15)歲;病程5 個月~5 年,平均病程(2.75±1.36)年。對照組:男28 例,女9 例;年齡52~89 歲,平均年齡(70.15± 7.55)歲;病程6 個月~5 年,平均病程(2.96±1.45)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn)[2]:①臨床資料完整;②符合臨床對慢性心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn);③耐受性較好、生命體征穩(wěn)定;④患者、家屬對此次研究知曉且簽署知情同意書;此研究征得本院倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)[3]:①存在精神意識障礙疾病;②重要臟器功能衰竭者;③存在原發(fā)性腫瘤病史者;④呼吸困難嚴(yán)重者;⑤心腦血管合并存在嚴(yán)重疾病者;⑥臟器穿孔者;⑦肺部大咳血者;⑧伴有慢性感染者。
1.3 方法 對照組給予常規(guī)藥物治療。嚴(yán)格以患者病情發(fā)展為基準(zhǔn),指導(dǎo)其口服0.25 mg 地高辛(上海上藥信誼藥廠有限公司),1 次/d;10 mg 貝那普利(北京諾華制藥有限公司),1 次/d,14 d 逐漸增加劑量;12.5~ 25.0 mg 氫氯噻嗪(辰欣藥業(yè)股份有限公司),1 次/d;1 片(50 mg)酒石酸美托洛爾片(阿斯利康藥業(yè)有限公司),1 次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合他汀類藥物治療。口服10 mg 瑞舒伐他汀(南京正大天晴制藥有限公司),1 次/d。兩組共用藥2 個月。
1.4 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)
1.4.1 臨床療效 療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:藥物治療后臨床癥狀有效控制,心功能改善幅度>2 級;有效:藥物治療后臨床癥狀出現(xiàn)改善,心功能改善幅度>1 級;無效:臨床癥狀、心功能無明顯改善,部分患者癥狀加劇[4]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4.2 心功能 比較治兩組療前后的LVEF、LVEDD、LVESD 改善情況:在治療前后借助超聲心動圖進行測量[5,6]。
1.4.3 血管內(nèi)皮功能 比較兩組治療前后VEGF、CGRP、ET-1、NO 改善情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n,n(%)]
2.2 兩組治療前后心功能指標(biāo)改善情況比較 治療前,LVEF、LVESD、LVEDD 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者LVESD、LVEDD均短于對照組,LVEF 高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后心功能指標(biāo)改善情況比較()

表2 兩組治療前后心功能指標(biāo)改善情況比較()
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
2.3 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能改善情況比較 治療前,兩組CGRP、VEGF、ET-1、NO 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者VEGF、CGRP、NO 均高于對照組,ET-1 低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能改善情況比較()

表3 兩組治療前后血管內(nèi)皮功能改善情況比較()
注:與對照組治療后比較,aP<0.05
慢性心力衰竭屬于臨床常見疾病,調(diào)查發(fā)現(xiàn),該病常與心動過速、心房纖顫等癥狀合并存在,增加心肌耗氧量的同時還會對已受損的心臟射血功能產(chǎn)生影響,個別情況較嚴(yán)重者,甚至?xí)ζ渖踩斐蓢?yán)重威脅。因此對此類疾病患者,開展科學(xué)、有效的治療措施至關(guān)重要[7,8]。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)最新數(shù)據(jù)示,截止2016 年,全球心力衰竭患者高達9000 萬,占總?cè)丝?%,同時該病也是導(dǎo)致中老年人死亡的主要原因。經(jīng)研究證實,左心房壓力升高會導(dǎo)致肺靜脈壓以及肺動脈壓明顯升高,降低肺泡順應(yīng)性的同時導(dǎo)致機體出現(xiàn)體循環(huán)動脈低氧血癥,因此心力衰竭患者會出現(xiàn)“呼吸困難”癥狀。臨床研究發(fā)現(xiàn),在該病的發(fā)生和發(fā)展過程中,腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,會對心功能產(chǎn)生直接影響,并介導(dǎo)心肌重塑。而酒石酸美托洛爾的使用,可直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),減輕心肌損傷的同時有效降低外周血管阻力,從而對左室收縮以及舒張功能進行改善,所以現(xiàn)已被臨床廣泛用于慢性心力衰竭的治療中[9]。
隨著臨床研究的深入,發(fā)現(xiàn)對慢性心力衰竭實施他汀類藥物治療療效顯著,他汀類藥物是目前臨床最有效的降脂藥物,經(jīng)用藥后可有效降低膽固醇以及甘油三酯等,從而對動脈粥樣硬化進行有效抑制[10]。且他汀類藥物用藥后可對粘附因子表達進行有效降低,減輕炎性細胞粘附的同時進一步促進內(nèi)皮細胞活化,從而顯著改善機體血管內(nèi)皮功能。
此研究結(jié)果示:觀察組治療總有效率95.0%高于對照組的78.4%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前,LVEF、LVESD、LVEDD 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者LVESD、LVEDD均短于對照組,LVEF 高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組CGRP、VEGF、ET-1、NO 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者VEGF、CGRP、NO 均高于對照組,ET-1 低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。證實了對慢性心力衰竭患者實施他汀類藥物治療的價值。他汀類藥物的藥理作用:①抗血小板聚集:血小板聚集參與了動脈硬化的整個過程,而使用他汀類藥物開展治療,可有效改變機體血小板膜膽固醇含量,對血小板聚集發(fā)揮抑制作用。同時借助他汀類藥物,還可減少血管內(nèi)皮細胞表達,對凝血因子、血小板纖溶性進行抑制,減少血液流變學(xué)[11];②抗炎:借助阿托伐他汀藥物對心臟衰竭疾病實施治療,血清炎癥因子、白細胞介素水平均會明顯降低;③抑制心肌重塑:在臨床實驗過程中,瑞舒伐他汀對腫瘤壞死因子(TNF-α)介導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激發(fā)揮抑制作用,減輕機體心臟重量的同時增加左室縮短分數(shù),從而對心肌重塑發(fā)揮抑制,并減少心肌細胞凋亡[12]。使用瑞舒伐他汀治療后,機體基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)活性降低幅度較大,抑制氧化應(yīng)激的同時防止左室重塑。
綜上所述,對慢性心力衰竭患者開展藥物治療,建議在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合開展他汀類藥物治療,治療效果顯著,值得推廣并借鑒。