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基于“證據(jù)推理與模型認知”的有機化學實驗復習

2021-05-30 10:48:04趙均娜王民會
關鍵詞:建構實驗模型

趙均娜 王民會

有機化學綜合實驗題通常以有機化合物的制備(合成)為情境素材和知識載體,考查化學實驗基礎知識和基本技能。實驗一般分三個階段:有機物的制備,產(chǎn)品的分離提純,產(chǎn)品產(chǎn)率或純度的計算。筆者從教材人手研究高考題,通過深入分析和思考,建構出固態(tài)(常溫)有機產(chǎn)品和液態(tài)有機產(chǎn)品分離提純的模型,體現(xiàn)了“證據(jù)推理與模型認知”的學科素養(yǎng),希望對有機綜合實驗復習有所幫助。

一,固態(tài)有機產(chǎn)品分離提純模型建構

近幾年高考題考查固態(tài)有機物的制備,以苯甲酸及苯甲酸的衍生物為主,從結構上分析,均含有羧基,能與堿或弱酸鹽反應,生成的鹽在水中的溶解度較大。在制備和分離提純過程中,可運用此性質(zhì)達到制備和分離提純的目的。

1.依托教材實驗,建構模型。

【教材實驗】苯甲酸的重結晶。

將粗苯甲酸1 g加到100 mL的燒杯中,再加入50 mL蒸餾水,在石棉網(wǎng)上邊攪拌邊加熱,使粗苯甲酸溶解,全溶后再加入少量蒸餾水(為了減少趁熱過濾過程中損失苯甲酸)。然后,使用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一個100 mL燒杯中,將濾液靜置,使其緩慢冷卻結晶,濾出晶體。

已知:粗苯甲酸為白色片狀晶體,熔點為122.4℃,苯甲酸和苯甲酸鈉均是食品防腐劑。苯甲酸在水中的溶解度:0. 344 g(25℃),0. 849 g(50℃),6.8 g(95℃)。雜質(zhì)溶解度較小且受溫度影響不大。

分析:苯甲酸熔點為122.4℃,常溫下為固體,其溶解度受溫度影響較大,在熱水中溶解度較大,在冷水中溶解度較小,冷卻后易于結晶析出。而雜質(zhì)溶解度較小且受溫度影響不大。因此采用加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶的方法即可提純苯甲酸。

結合有機制備實驗的考查方式,總結提煉后,可建構出固態(tài)有機產(chǎn)品分離提純模型:

2.證據(jù)推理,運用模型。

例1,3,4-亞甲二氧基苯甲酸是一種用途廣泛的有機合成中間體,微溶于水,實驗室可用KMnO4氧化3,4一亞甲二氧基苯甲醛制備,其反應方程式為:

實驗步驟如下:

步驟1:向反應瓶中加入3,4亞甲二氧基苯甲醛和水,快速攪拌,于70~80℃滴加KMnO4溶液。反應結束后,加入KOH溶液至堿性。

步驟2:趁熱過濾,洗滌濾餅,合并濾液和洗滌液。

步驟3:對合并后的溶液進行處理。

步驟4:抽濾,洗滌,干燥,得3,4一亞甲二氧基苯甲酸固體。

(1)步驟1中,反應結束后,若觀察到反應液呈紫紅色,需向溶液中滴加NaHSO3溶液,HSO2-轉化為____(填化學式);加入KOH溶液至堿性的目的是_____ 。

(2)步驟2中,趁熱過濾除去的物質(zhì)是 ____(填化學式)。

(3)步驟3中,處理合并后溶液的實驗操作為 ____ 。

(4)步驟4中,抽濾所用的裝置包括____ 、吸濾瓶、安全瓶和抽氣泵。

解析:根據(jù)固態(tài)有機產(chǎn)品制備分離提純模型,分析過程如下:

答案:(1) SO2- 將反應生成的酸轉化為可溶性的鹽

(2)MnO2

(3)向溶液中滴加鹽酸至水層不再產(chǎn)生沉淀

(4)布氏漏斗

倒2 乙酰水楊酸(阿司匹林)是目前常用藥物之一。實驗室通過水楊酸進行乙酰化制備阿司匹林的一種方法如下:

實驗過程:在100 mL錐形瓶中加入水楊酸6.9 g及醋酸酐10 mL,充分搖動使固體完全溶解。緩慢滴加0.5 mL濃硫酸后加熱,維持瓶內(nèi)溫度在70℃左右,充分反應。稍冷后進行如下操作。

①在不斷攪拌下將反應后的混合物倒入100 mL冷水中,析出固體,過濾。

②所得結晶粗品加入50 mL飽和碳酸氫鈉溶液,溶解、過濾。

③濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過濾得固體。

④固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體5.4 g。

回答下列問題:

(1)①中需使用冷水,目的是____。

(2)②中飽和碳酸氫鈉的作用是 _____,以便過濾除去難溶雜質(zhì)。

(3)④采用的純化方法為_____ 。

解析:證據(jù)推理:水楊酸中既含 COOH,又含-OH,可能生成聚酯等副產(chǎn)物;乙酰水楊酸含有COOH,可能與水楊酸反應生成酯類物質(zhì)等副產(chǎn)物。對比水楊酸的熔點及酯類物質(zhì)的性質(zhì)可知副產(chǎn)物為難溶于水的固體。根據(jù)固態(tài)有機產(chǎn)品分離提純模型,分析過程如下:

答案:(1)充分析出乙酰水楊酸固體(結晶)(2)生成可溶的乙酰水楊酸鈉 (3)重結晶

二、液態(tài)有機產(chǎn)品分離提純模型建構

1.回歸教材問題,建構模型。

【教材問題與思考】根據(jù)苯與溴發(fā)生反應的條件,請你設計制備溴苯的實驗方案。

分析:溴苯是一種密度比水大的無色液體,由苯與溴反應后所得,其成分分析及分離提純過程如下:

2.證據(jù)推理,應用模型。

例3 乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:實驗步驟:

在A中加入4.4 g的異戊醇、6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,回流50 min。反應液冷至室溫后,倒人分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9 g。回答下列問題:

(1)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是 ____ ;第二次水洗的主要目的是 _____ 。

(2)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是:_____。

解析:根據(jù)液態(tài)有機產(chǎn)品分離提純模型,本實驗產(chǎn)品分離提純方法如下:

答案:(1)洗掉大部分硫酸和醋酸 洗掉碳酸氫鈉

(2)干燥

點撥:在研究高考題時,我們要追本溯源,直擊課本實驗原型,基于“證據(jù)推理與模型認知”,建構思維模型,并遷移應用,從而獲得可持續(xù)發(fā)展的學習能力和應用能力。

(責任編輯 謝啟剛)

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