中國兩種疫苗新進展有喜有憂

5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》（The JournaloftheAmericanMedicalAssociation）刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，這也是中國新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗結果的首次發表。

報告依據中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，總結分析了中國生物所屬北京生物制品研究所（BIBP）、武漢生物制品研究所（WIBP）新冠滅活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期臨床試驗結果。研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅活疫苗兩針接種后14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。

同時，中國另一款滅活疫苗的最新進展也引發高度關注。據《華爾街日報》報道，世衛組織目前正在權衡是否批準第二款中國新冠疫苗，已要求科興公司提供克爾來福（CoronaVac）新冠疫苗的更多數據。知情人士稱，最近幾周，世衛組織要求提供有關該疫苗安全性的更多細節，并要求科興公司提供生產流程的數據，以評估其是否符合世衛組織的標準。世衛組織一名高級官員預計，該組織將推遲到6月份完成對科興疫苗的審批。▲

（張一帆）