王利平
山東省淄博市周村區疾病預防控制中心門診部,山東淄博 255300
糖尿病屬于我國重點防控基礎疾病,是一種臨床高發的代謝性疾病[1]。糖尿病在臨床上主要存在兩種分型,其中最為常見的分型為2 型糖尿病。2 型糖尿病的發病機制復雜,其主要發病原因為胰島素功效降低或胰島素分泌量減少,患者主要臨床病癥為高血糖水平[2-3]。2 型糖尿病的病發還與患者年齡存在密切關聯,年齡越大,其患病可能性越高。老年患者是2 型糖尿病患者的主要患病人群,其占比高達90%[4-5]。在老年2 型糖尿病患者的病情進展過程中,易并發多種心腦血管疾病,對患者身體健康構成了極大威脅,臨床上主要通過藥物干預方式控制患者血糖水平。本研究的主要目是為探討分析阿卡波糖和胰島素治療老年2 型糖尿病的效果和用藥安全性,現報道如下。
選取2019年1月~2020年6月于山東省淄博市周村區疾病預防控制中心門診部就診的76 例2 型糖尿病患者作為研究對象。按照隨機數字表分為常規組(38 例)和聯合組(38 例)。常規組中,男19 例,女19例;年齡61~84 歲,平均(72.49±6.67)歲。聯合組中,男20例,女18 例;年齡62~85 歲,平均(72.68±6.53)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①均參照2 型糖尿病診斷標準[6-7];②患者年齡≥60 歲。排除標準:①藥物過敏患者;②認知異常、溝通困難者。患者及其家屬對本研究知情同意并簽署知情同意書,本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準。
常規組患者采用胰島素治療,皮下注射門冬胰島素注射液[甘李藥業股份有限公司,國藥準字S20200008,生產批號20180502,規格3 mL∶300 單位(筆芯)],用藥頻率2 次/d,分別于早晚餐后進行,單次注射劑量標準為5~6 IU,持續用藥3 d 后將單次注射劑量標準下調至2~4 IU。
聯合組在常規組基礎上加用阿卡波糖治療,口服阿卡波糖(北京福元醫藥股份有限公司,國藥準字H20193360,生產批號20180714,規格50 mg),用藥頻率3 次/d,分別于早中晚用餐第一口時服用,單次用藥劑量標準為50 mg,后續根據患者病情狀況對用藥劑量進行適當調節。
兩組均治療90 d。
比較兩組治療前后的血糖水平,包括糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h 血糖(2 h PG);比較兩組治療前后的胰島素功能,包括胰島B 細胞功能指數(HOMA-B)以及胰島素抵抗指數(HOMAIR);比較不良反應情況,包括夜間低血糖及腸胃道反應等。
采用SPSS 24.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。
兩組治療前的HbA1c、FBG、2 h PG 比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療后的HbA1c、FBG、2 h PG水平均低于治療前,聯合組治療后的HbA1c、FBG、2 h PG 均低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)(表1)。
兩組治療前的HOMA-B 以及HOMA-IR 比較,差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療后的HOMA-B水平高于治療前,HOMA-IR 水平低于治療前,聯合組治療后的HOMA-B 水平高于常規組,HOMA-IR 低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)(表2)。
聯合組不良反應總發生率低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05)(表3)。
老年2 型糖尿病患者由于自身機體功能全面衰退,故而更容易受糖尿病病情影響,疾病治療難度要高于其他患病群體[8]。在2 型糖尿病患者的治療過程中不僅需要考慮患者血糖水平的有效調控,還需考慮患者胰島功能的增強改善問題[9]。
門冬胰島素注射液作為2 型糖尿病患者臨床主要應用胰島素藥物,能夠通過補充胰島素分子來激活患者細胞胰島素受體,從而得以提高機體對葡萄糖的吸收利用效率,可以有效抑制肝臟葡萄糖的輸出,進而得以有效對患者血糖水平進行控制[10-15]。阿卡波糖本質屬于α-糖苷酶抑制劑,該藥物的主要作用部位為患者小腸,其藥物作用為減緩淀粉食物向葡萄糖的轉化速率,能夠對腸胃道對食物的吸收進行抑制,從而得以降低機體對碳水化合物的吸收度,有效改善患者餐后血糖狀況[16-17]。但由于阿卡波糖的生物利用率較低、半衰期較短,故而該藥物無法持續產生降糖效果,最好于用餐時一同服用[18]。本研究結果顯示,治療后聯合組HbA1c、FBG、2 h PG 水平均低于常規組,差異具有統計學意義(P<0.05)。江鴻雪[19]的研究結果顯示,觀察組2 h PG 水平為(9.63±1.68)mmol/L,FBG 水平 為 (7.61 ±2.18)mmol/L,HbA1c 水平為(7.45 ±1.57)%;對照組2 h PG 水平為(13.24±2.74)mmol/L,FBG 水平為(9.78±2.34)mmol/L,HbA1c 水平為(9.78±1.86)%;觀察組HbA1c、FBG、2 h PG 水平均低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。兩組研究結果一致,提示阿卡波糖聯合胰島素治療能夠有效改善患者血糖狀況,可以幫助患者維持正常血糖水平。兩組治療后的HOMA-B 水平高于治療前,HOMA-IR 水平低于治療前,聯合組治療后的HOMA-B 水平高于常規組,HOMA-IR 低于常規組,差異有統計學意義 (P<0.05),提示阿卡波糖聯合胰島素治療有效增強患者胰島素功能,從而得以提高機體對葡萄糖的吸收利用效率,進而能夠幫助患者恢復正常血糖水平。聯合組不良反應總發生率低于常規組,差異有統計學意義(P<0.05),提示阿卡波糖聯合胰島素治療具有較高的用藥安全性,對患者血糖控制有利。
表1 兩組治療前后的血糖水平比較(±s)

表1 兩組治療前后的血糖水平比較(±s)
與本組治療前比較,*P<0.05
組別 HbA1c(%)治療前 治療后FBG(mmol/L)治療前 治療后2 h PG(mmol/L)治療前 治療后聯合組(n=38)常規組(n=38)t 值P 值9.71±1.56 9.68±1.60 0.083 0.934 6.53±0.33*6.97±0.41*5.154<0.001 11.65±2.38 11.73±2.44 0.145 0.885 6.08±0.75*7.25±0.81*6.534<0.001 14.82±2.73 14.79±2.71 0.048 0.962 8.22±1.14*9.67±1.63*4.494<0.001
表2 兩組治療前后的胰島素功能比較(±s)

表2 兩組治療前后的胰島素功能比較(±s)
與本組治療前比較,#P<0.05
組別 HOMA-B治療前 治療后HOMA-IR治療前 治療后聯合組(n=38)常規組(n=38)t 值P 值34.92±11.34 35.04±11.58 0.046 0.964 60.32±10.94#46.73±10.75#5.462<0.001 2.87±0.58 2.95±0.52 0.633 0.529 1.87±0.21#2.43±0.24#10.825<0.001

表3 兩組不良反應總發生率的比較[n(%)]
綜上所述,阿卡波糖聯合胰島素治療在老年2 型糖尿病患者的臨床治療中表現突出,能夠有效改善患者胰島素功能,幫助患者恢復正常血糖水平,值得廣泛推廣應用。