腦安膠囊輔助低分子肝素鈣治療腦梗死的療效分析

袁治玲 袁燕 苗芳

（新鄉醫學院第一附屬醫院 河南衛輝453100）

腦梗死是一種缺血性腦血管病，發病特點為年齡越高，梗死發生率越高，男性多于女性，具有一定的遺傳性。 高血壓、高血糖、高血脂等常見因素引起的動脈粥樣硬化、管腔狹窄、管壁閉塞也可導致腦梗死形成[1]。 腦梗死患者臨床常表現為頭疼、頭暈，部分患者可出現惡心、嘔吐，還有患者出現偏身感覺障礙、失語、共濟失調、構音障礙等。 目前臨床對腦梗死治療主要包括抗血小板聚集、溶栓、神經保護以及改善血液循環等。 低分子肝素鈣對體外血栓、動靜脈血栓的形成有抑制作用，而對凝血和纖溶系統影響較小，是臨床治療腦梗死的常用藥物。 腦安膠囊具有明顯抗血栓作用，可增加腦血流量，改善腦循環，適用于腦血栓形成急性期、恢復期屬氣虛血瘀證侯者。 本研究應用腦安膠囊輔助低分子肝素鈣治療腦梗死，取得良好療效。 現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2019 年7 月～2020 年7 月我院收治的腦梗死患者77 例，按隨機數字表法分為實驗組38 例和對照組39 例。 兩組一般資料比較，差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。見表1。本研究經醫院醫學倫理委員會批準通過。

表1 兩組一般資料比較（±s）

表1 兩組一般資料比較（±s）

合并癥（例）高血壓高脂血癥糖尿病對照組實驗組組別 n 男 女（例）（例）年齡（歲）病程（h）39 38 19 20 18 20 55.32±12.54 54.92±11.94 7.82±1.94 8.12±2.14 10 11 8 13 7 15

1.2 入組標準 納入標準：符合腦梗死臨床診斷[2]；病程短，就醫及時，可進行保守治療；患者簽署知情同意書。 排除標準：對本研究藥物過敏；近期服用過本研究藥物或與之相似的藥物；肝腎功能異常；凝血功能異常；妊娠期。

1.3 治療方法 兩組均給予基礎治療，如服用降血壓、降糖等藥物。對照組經皮下注射低分子肝素鈣注射液（國藥準字H20060190），5 000 U/次，2 次/d。治療組在對照組基礎上口服腦安膠囊（國藥準字Z20194060），0.8 g/次，2 次/d。 兩組均治療28 d。

1.4 觀察指標 （1）療效：根據美國國立衛生研究院卒中量表（NIHSS）減分情況及病殘程度進行療效評估，NIHSS 評分減少91%～100%，病殘程度0 級，為痊愈；NIHSS 評分減少46%～90%， 病殘等級1～3級， 為顯效；NIHSS 評分減少18%～45%， 為有效；NIHSS 評分減少＜18%或增加，為無效[3]。 總有效=痊愈+顯效+有效。（2）治療前后血管內皮功能指標：采用硝酸還原酶法檢測一氧化氮（NO），采用反射免疫法檢測內皮素-1（ET-1），采用多普勒彩色超聲診斷儀檢測血管內皮依賴性血管舒張功能（FMD）。（3）治療前后血清炎癥介質水平：采用酶聯免疫吸附（ELISA） 法檢測血清腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、 白介素-6（IL-6）、 超敏C- 反應蛋白（hs-CRP）。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0 軟件進行數據處理。 數據均符合正態分布，計量資料以（±s）表示，組間用獨立樣本t檢驗，組內用配對樣本t檢驗；計數資料以率表示，用χ2檢驗。P＜0.05 為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 實驗組臨床總有效率高于對照組（P＜0.05）。 見表2。

表2 兩組臨床療效比較[例（%）]

2.2 兩組治療前后血管內皮功能比較 治療后兩組NO、FMD 高于治療前，ET-1 低于治療前（P＜0.05）， 且實驗組NO、FMD 高于對照組，ET-1 明顯低于對照組（P＜0.05）。 見表3。

表3 兩組治療前后血管內皮功能比較（±s）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

ET-1（ng/L）治療前 治療后對照組實驗組組別 n NO（μmol/L）治療前 治療后FMD（%）治療前 治療后39 38 t P 48.54±15.36 47.99±16.32 0.152 0.879 62.36±18.12*71.24±19.24*2.085 0.040 8.15±1.24 8.21±1.33 0.204 0.838 9.85±1.14*11.12±1.35*4.464＜0.001 120.36±20.14 122.01±21.13 0.350 0.726 91.05±18.68*71.22±19.36*4.574＜0.001

2.3 兩組治療前后血清炎癥介質比較 治療后兩組血清TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平均低于治療前，且實驗組血清TNF-α、IL-6、hs-CRP 水平均低于對照組（P＜0.05）。 見表4。

表4 兩組治療前后血清炎癥介質比較（±s）

表4 兩組治療前后血清炎癥介質比較（±s）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

hs-CRP（mg/L）治療前 治療后對照組實驗組組別 n TNF-α（μg/L）治療前 治療后IL-6（ng/L）治療前 治療后39 38 t P 5.12±1.88 4.98±1.75 0.338 0.736 3.63±0.95*2.12±0.88*7.230＜0.001 36.12±8.14 35.89±7.58 0.128 0.898 15.24±4.12*9.36±3.89*6.435＜0.001 7.12±1.24 6.98±1.41 0.462 0.644 6.21±1.54*4.23±1.25*6.185＜0.001

3 討論

急性腦梗死的治療原則是在疾病發展的不同時間，針對不同病情、病因采取有針對性的個體化治療措施。梗死發生3 h 內，腦梗死的中心區域已經發生壞死，但是沒有影像學改變，這時可以對患者采取溶栓治療，溶栓之后可使堵塞的腦部血管再次暢通，腦部功能完全恢復或部分恢復，甚至不會留下任何后遺癥；如果處于腦梗死后6～24 h 之內，可以對患者采取降纖、雙抗治療等；如果腦梗死超過24 h，可以對患者進行神經介入治療、抗栓治療，同時進行針灸、理療等其他治療手段。 因此當發生腦梗死時，應及早就醫，避免錯過最佳診治時間。

腦梗死形成與血管內皮功能密不可分，NO 可舒張血管， 具有一定抗氧化作用，NO 水平越低，患腦梗死風險越高[4]。ET-1 作為一種強效活性多肽，可促進血管平滑肌細胞增殖，導致動脈粥樣硬化，繼而誘發腦梗死。 FMD 為血流增加，血管發生擴張的一種反應， 內皮功能受損的血管，FMD 反應會因此變弱。內皮功能越好，則NO、FMD 越高，ET-1 越低。有研究表明hs-CRP 在動脈粥樣硬化早期就會大量產生，表明hs-CRP 與腦梗死也有一定的聯系。 此外，hs-CRP 還會促進TNF-α、IL-6 等炎癥介質生成，擴大炎癥效應，進而對機體產生不可逆的損傷[5]。 低分子肝素是一種低分子肝素量的分子，由具有抗血栓形成和抗凝作用的普通肝素解聚而成，具有很高的抗凝血因子Xa 活性和較低的抗凝血因子Ⅱa 或抗凝血酶活性，較高的降纖作用，可加速血栓溶解，改善內皮功能。 而腦安膠囊主要功效為益氣活血，化瘀通絡，還具有清除自由基，保護和營養腦細胞的功用，兩種藥物聯用效果明顯。 本研究中，對照組采用單一低分子肝素鈣治療， 實驗組采用腦安膠囊輔助低分子肝素鈣治療， 結果顯示實驗組臨床總有效率明顯高于對照組，治療后實驗組NO、FMD 均高于對照組，ET-1、TNF-α、IL-6、hs-CRP 均低于對照組，表明腦安膠囊輔助低分子肝素鈣治療腦梗死的效果明顯，可改善患者內皮功能，緩解炎癥介質。 姜瑞等[6]研究表明腦安膠囊聯合低分子肝素治療腦梗死的療效顯著，可改善患者神經功能，且安全性較高，與本研究部分結果一致。

綜上所述， 腦安膠囊輔助低分子肝素鈣治療腦梗死的療效明顯，可有效改善患者血管內皮功能，緩解炎癥反應，具有較高臨床推廣價值。