生化檢驗在肝硬化疾病診斷中的價值

陳 艷

（四川省彭州市人民醫院檢驗科 四川 彭州 611930）

肝硬化是一種臨床發病率較高的慢性進行性肝臟疾病，該病主要由一種病因或多種病因反復作用所引起，患者在病情早期多無明顯機體癥狀表現，而在其自身病情不斷發展的過程中，患者機體可逐漸出現不同程度的肝功能受損及門脈高壓現象，且多伴隨一定的系統受累表現，若未能盡早給予患者積極有效的對癥治療干預，則可致使其病情進一步惡化，甚至可能發生上消化道出血、癌變等情況，進而嚴重威脅患者的生命安全[1-2]。因此，盡早給予肝硬化患者準確的臨床診斷及治療干預是十分必要的。近年來，隨著現代醫學水平的不斷提升，生化指標檢驗現已在肝臟疾病的病情篩查中得到了有效應用，該檢驗方法可通過對肝功能相關指標展開相應檢查，進而有效明確肝臟代謝情況及肝臟細胞受損程度，從而可為肝臟疾病診斷提供重要的參考依據[3]。為進一步探討上述檢驗方法的臨床應用價值，本文主要分析了生化檢驗在肝硬化疾病診斷中的應用效果，現報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

在2019 年3 月—2020 年3 月期間于本院就診的肝硬化患者中抽取50 例作為觀察組；此外，另選取同期于本院接受健康體檢的50 例體檢者作為對照組。對照組中，有男34 例，女16 例，年齡為35 ～77 歲，平均年齡為（53.5±4.6）歲。觀察組中，有男35 例，女15 例，年齡為33 ～79 歲，平均年齡為（53.7±4.7）歲。組間一般資料相比差異無統計學意義（P＞0.05）。

納入標準：（1）患者病情經臨床綜合診斷確診為肝硬化；（2）可主動配合開展研究內容；（3）均已簽署知情同意書。排除標準：（1）合并患有其他重型肝臟疾病；（2）合并存在精神障礙相關癥狀表現；（3）中途無法繼續者。

1.2 方法

兩組均進行生化檢驗干預，具體檢驗過程如下：全部對象均于受檢日當天采集5 mL 空腹靜脈血作為血液標本，并將其置于真空抗凝管中妥善保存；待盛有血液標本的抗凝管已靜置30 m i n 后，即可應用型號為羅氏C O B A S-8000 的全自動生化分析儀對血液標本展開離心處理，離心速度為3000 轉/m i n，總離心時長為5 m i n。待血清分離結束后，即可應用配套生化試劑盒展開相應的生化指標檢驗，生化檢驗項目包括白蛋白（ALB）、總蛋白（TP）、丙氨酸轉氨酶（ALT）、總膽紅素（T B I L）、谷草轉氨酶（A S T）、堿性磷酸酶（ALP）及直接膽紅素（DBIL）；膽堿酯酶（CHE）指標檢驗用具為強生VITROS-5600 干式生化分析儀及配套檢驗試劑盒。

1.3 觀察指標

對比兩組檢驗后的各項生化檢驗指標數值水平。

1.4 統計學方法

SPSS22.0 版本統計學軟件進行數據分析，計量資料以t檢驗，用（±s）表示。計數資料用χ2檢驗，以（%）表示。各組數據服從方差相同的正態分布，P＜0.05 差異有統計學意義。

2.結果

依據檢驗結果數據可得知，觀察組的ALB、TP 及CHE的檢驗結果數值均低于對照組，差異顯著（P＜0.05），其ALT、TBIL、AST、ALP 及DBIL 檢驗結果數值均高于對照組，差異顯著（P＜0.05），見表1。

表1 兩組檢驗后的生化檢驗指標數值水平對比（±s）

表1 兩組檢驗后的生化檢驗指標數值水平對比（±s）

組名 例數ALB/（g·L-1） TP/（μmol·L-1） ALT/（U·L-1） TBIL/（μmol·L-1） AST/（U·L-1） ALP/（U·L-1） DBIL/（μmol·L-1） CHE/（U·L-1）觀察組 50 20.19±4.14 55.43±5.61 56.15±7.01 85.14±9.16 93.69±13.15 170.39±25.17 33.65±7.34 2149.17±133.46對照組 50 45.16±7.33 74.19±7.36 15.34±1.69 11.51±0.94 14.65±1.37 73.51±9.16 3.41±0.16 7465.83±961.43 t 20.97 14.33 40.02 56.54 42.27 25.58 29.13 38.73 P 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01

3.討論

機體肝臟組織在炎性因子的反復刺激影響下，可致使肝臟逐漸變形發硬，由此引發肝硬化表現；肝硬化作為一種由單種或多種病因長期作用下所引起的彌漫性肝受損癥狀，可致使患者出現不同程度的機體代謝紊亂及肝功能受損表現，若未能盡早給予患者準確的病情診斷及治療干預，則可致使其錯過最佳治療時機，從而導致疾病進一步惡化，進而引發上消化道出血、肝性腦病等并發癥，由此可嚴重威脅患者的生命安全[4]。近年來，隨著現代生活節奏及生活方式的不斷改變，肝硬化患者的臨床發病率亦呈現逐年遞增趨勢，由于上述疾病在發病早期無特征性機體癥狀表現，進而易導致患者于就診期間出現漏診或誤診的情況，從而可致使患者無法得到及時有效的對癥治療干預，因此，依據肝硬化患者的疾病特征為其選用一種更為有效的病情診斷方法是十分必要的[5]。當前，臨床方面多主要采用血常規、影像學檢查等方式為肝硬化患者開展病情早期診斷，該類診斷方法雖可有助于明確肝硬化患者的病情相關機體異常表現，但依據以往的臨床經驗可得知，上述檢查方法在實際開展過程中，易受到環境、機體狀態等多方面因素影響，進而可對檢查結果準確性產生一定負面作用，從而可致使患者無法得到準確的疾病診斷[6]。

近年來，隨著生化檢驗技術水平的不斷提升，生化檢驗項目現已在肝臟疾病診斷中得到了有效應用，該檢驗方法可通過對肝功能、白蛋白、膽紅素等指標水平展開準確評估，進而及時明確患者的肝細胞受損情況及肝臟狀態；若患者機體存在肝硬化相關癥狀表現，則可致使其體內血清白蛋白水平顯著下降；而丙氨酸轉氨酶及谷草轉氨酶指標則可體現肝臟組織細胞的實際受損情況，若肝臟細胞存在壞死相關表現，則可致使上述兩種指標數值明顯上升，指標數值水平越高，則代表肝臟細胞受損情況越嚴重；膽紅素水平相關指標則顯示了肝膽器官的排泄、分泌及解毒功能水平，該類生化指標主要由紅細胞分解產生，其可準確監測機體肝硬化病情發展情況；堿性磷酸酶指標則可有效顯示出機體肝腎組織的膽汁淤積情況，從而準確判斷肝腎組織功能水平；膽堿酯酶又稱為乙酰膽堿酯酶，該指標可有效評價肝實質細胞的具體損傷情況，當機體肝細胞發生壞死或變性等異常表現時，則可致使該指標數值水平有所上升，進而可有效反映出機體肝臟功能水平。同時由于上述檢驗方法的各項檢驗操作均較為簡單，且檢驗成本較為低廉，進而易于臨床范圍內展開推廣性應用，從而可為肝臟疾病患者的病情初期篩查提供重要的參考依據，由此可有助于提升肝硬化患者的疾病檢出率及病情診斷準確性[7]。

依據本文結果數據可得知，檢驗后，觀察組的ALB、TP 及CHE 的檢驗結果數值均低于對照組，其ALT、TBIL、AST、ALP 及DBIL 檢驗結果數值均高于對照組（P＜0.05）；進而可得知，肝硬化患者的各項生化檢驗指標數值與健康體檢者相比均存在顯著差異，由此證明，生化檢驗項目可有效反應出機體肝功能水平及肝臟受損程度，從而可為患者的肝硬化病情診斷提供重要的輔助支持，同時可顯著提升疾病診斷準確性，并可為患者后續的臨床治療方案制定提供相應的參考依據。

綜上所述，于肝硬化疾病診斷中開展生化檢驗的應用效果較為理想，可對肝硬化患者的機體病變狀態進行有效區分，同時可為患者的疾病臨床診斷提供價值較高的參考依據，具有臨床應用價值。