天然多糖基水凝膠的制備及水體中重金屬移除研究進展

尚悅，代明允，劉鷹，田野，馬賀

(大連海洋大學 海洋科技與環境學院，設施漁業教育部重點實驗室，遼寧 大連 116023)

隨著工業技術的成熟與進步，重金屬污染已成為當今社會嚴重的環境污染問題之一。重金屬是指密度大于4.5 g/cm3的金屬元素[1]，例如鉛、鎘、汞、鎳、銅等。電池、造紙、化肥等工農業產品生產過程中會排放大量含有重金屬的廢水，以各種化學狀態存在的重金屬進入水環境或水生態系統后，會嚴重影響水生微生物、植物、動物的生存環境并危害其生長，這些水生生物被人們食用后，通過食物鏈最終轉移至人體內進而危害人類健康[2-3]。因此，對各類廢水中重金屬的移除勢在必行。

水體中重金屬移除的方法主要包括化學沉淀法、離子交換法、膜過濾法、電化學處理法和吸附法等[4]。化學沉淀法工藝簡單，通常適合處理重金屬濃度較高的水體，但其處理過程中會產生大量污泥，處理困難，容易對環境造成二次污染；離子交換法的設備簡單、離子交換樹脂可再生，可用于處理低濃度的重金屬廢水，然而此方法處理水體體積有限且再生過程復雜；膜過濾法去除重金屬離子的效率高，但成本高、工藝較復雜；電化學處理法具有選擇性且能高效處理水體中的目標重金屬離子，然而能耗過高及電極易鈍化的缺點不容忽視；吸附法作為處理工業廢水中重金屬離子的一種重要的物理化學方法，主要是利用吸附材料的高比表面積、多孔結構和其自身具有(或引入)的特殊官能團進行吸附，吸附法兼有吸附效率高、吸附量大、使用方便、適用范圍廣等特點(表1)。近年來，水凝膠作為吸附劑受到了廣泛關注，并在處理水體中重金屬方面有著廣泛應用，本文綜述了水凝膠的分類，以及各種類型多糖基水凝膠的制備方法及其在吸附水體中重金屬方面的最新應用和研究現狀，并對現存問題進行了歸納總結，以期為吸附材料的研究及應用提供科學參考。

表1 重金屬處理方法Tab.1 Removal methods of heavy metals

1 水凝膠分類

水凝膠[5-8]是一種具有三維立體網絡結構的多孔聚合物。水凝膠基體中的親水基團使其具有親水和保水性，并且通過毛細作用、滲透作用、水合作用，使水凝膠吸收和保留大量水分。在水凝膠的結構中可引入不同類型的官能團，這些官能團可通過范德華力、氫鍵、絡合等作用力靶向性地與水體中的有害金屬離子相互作用。因此，水凝膠在去除水體中有害金屬方面有廣闊的應用前景。近年來，各類水凝膠層出不窮，性能逐漸優化。其中微凝膠是尺寸在微米至毫米級的一類水凝膠，此類凝膠具有極大的比表面積，故對重金屬離子有較大的吸附量和較高的吸附效率。納米纖維素是制備纖維素基微凝膠的理想原料，納米纖維素通常與含氨基的高分子化合物復合，制備亞微米尺寸的微凝膠，此類微凝膠對水體中的Cr2+、Cu2+、Pb2+重金屬離子展現出良好的吸附效果，最大吸附量可達169.42 mg/g。同時，水凝膠的功能也在不斷創新，刺激響應型水凝膠是一類新穎的功能性凝膠，在溫度、pH、光照、磁場等外界因素的刺激下，水凝膠的形貌、性質會發生改變。相比于其他因素，溫度的控制相對容易，更方便應用于各個領域，因此，溫度敏感型水凝膠受到研究者們的廣泛關注。多糖常與溫度敏感高分子復合制備溫度敏感型凝膠，此類高分子可應用于Cu2+和Pb2+的吸附，并利用凝膠的溫度敏感性實現吸附劑的回收再利用。

水凝膠按照制備原料的來源可分為兩大類：

1)合成高分子型水凝膠。聚丙烯酰胺類、聚丙烯酸類、聚乙烯醇類聚合物常用于制備合成高分子型水凝膠，此類水凝膠具有較好的吸水性、較強的機械強度及良好的吸附性能。目前，合成型高分子水凝膠的制備及應用已有眾多研究者對其進行詳盡論述，本文不再重復介紹。

2)天然多糖基水凝膠。天然多糖[9]主要包括纖維素、殼聚糖、海藻酸鈉和淀粉等，其具有無毒、可再生、優異的生物降解性和生物相容性等優點，這些多糖及其衍生物的結構中存在羥基、羧基、氨基等官能團，這些官能團具有較高的化學活性，為水中重金屬的吸附提供了天然吸附位點。基于這些優點，目前，國內外學者對多糖類高分子的吸附能力展開了不少研究。雖然多糖基水凝膠具有一定的吸附能力，但吸附容量有限、機械強度差、效率低且不具有選擇性。以天然多糖為凝膠骨架[10-14]，在其骨架上接枝功能型化合物(高分子、有機小分子等)，可使天然多糖基水凝膠不僅具有優異生物降解性和生物相容性，同時還兼具了合成型化合物的優點，而且使多糖基水凝膠吸附效率、機械強度、目標金屬離子選擇性得到了大幅提高。

2 天然多糖基水凝膠原料

隨著社會經濟不斷發展，石油的消耗日益嚴重，依賴石油資源產生的合成型高分子材料的發展同樣受到影響。近年來，綠色、環保的生活方式被眾多國家所推崇，天然多糖是一種來源十分廣泛的生物高分子材料，在動植物、微生物體內都含有多糖[15-16]。天然多糖因其具有環保、可再生且來源豐富的優點，對其的研究與利用受到越來越多的重視。纖維素、殼聚糖和海藻酸鈉是當今研究最為廣泛的3類天然多糖。

2.1 纖維素

纖維素是自然界中含量最豐富、分布最廣的一種可再生資源。纖維素(C6H10O5)n是由D-六環葡萄糖經β-(1，4)糖苷鍵組成的直鏈多糖[17]。每個葡萄糖單元均具有3個活性羥基，這些活性羥基不僅是吸附目標污染物的有效活性位點，同時也可對其進行化學改性得到不同功能的纖維素吸附材料。纖維素中重金屬離子的吸附位點只有羥基，與金屬離子的絡合作用較弱。因此，多使用纖維素衍生物來制備水凝膠用于移除水體中的重金屬離子，例如氧化纖維素、酯化纖維素、醚化纖維素等。通過簡單的物理法(離子交聯、超分子鍵作用、氫鍵作用等)和化學法(醚化反應、接枝共聚、嵌段共聚等)就可以制備纖維素基水凝膠。因此，纖維素及其衍生物被認為是制備水凝膠的理想原料。

2.2 殼聚糖

殼聚糖是由甲殼素經脫乙酰化處理得到的一種脫乙酰化衍生物，具有生物相容性、可降解性、無毒等優點。殼聚糖的化學名稱是(1,4)-2-氨基-2-脫氧-β-D-葡萄糖，由于其分子鏈上存在能與金屬離子進行絡合的基團，例如羥基、氨基、N-乙酰氨基等，可與眾多種類金屬離子相結合[18]。因此，作為天然吸附劑及自然界中唯一的堿性多糖，殼聚糖在重金屬離子吸附方面具有廣泛的應用前景。

2.3 海藻酸鈉

海藻酸鈉(SA)是從天然海藻中提取出來的天然多糖，由D-甘露糖醛酸和L-古洛糖醛酸組成。其具有來源廣泛、儲量豐富、安全無毒、生物降解性好、水溶性好等優點[19-21]。由于其結構中存在大量的羧基和羥基官能團，可作為吸附目標污染物的活性位點，因此，常用海藻酸鈉為原料制備水凝膠吸附劑。

3 天然多糖基水凝膠的制備

3.1 物理交聯法

物理交聯方法主要是利用分子間氫鍵、靜電、疏水等作用制備多糖基水凝膠，物理交聯水凝膠具有制備方法簡單、綠色無污染等優點。重金屬離子吸附過程包括3個過程：(1) 重金屬離子擴散到吸附劑外部表面層；(2)重金屬離子進入到吸附劑內部孔隙中；(3)重金屬離子與內部吸附位點間發生相互作用[22]。天然多糖的分子間存在較強的氫鍵作用力，氨基容易被包埋，金屬離子較難到達內部的吸附位點，導致吸附量、吸附效率下降。經過物理和化學方法改性后的多糖可以極大地提高多糖基水凝膠吸附劑的吸附能力。如研究者通過靜電斥力和氫鍵結合作用制備的海藻酸鈉-氧化石墨烯雙網絡水凝膠[23]，由于該凝膠上均勻分布了羥基、環氧基、酮、羧基等官能團，對Cu2+的吸附量可達到169.5 mg/g。此外，多糖物理形態對吸附性能也有較大影響，主要取決于多糖本身的大小、外部的比表面積及內部的孔隙率。粒徑越小的多糖基吸附劑，其比表面積就越大，對金屬離子的吸附量也就越大[24-26]。另外，冷凍干燥技術可有效保護凝膠在干燥過程中的內部形貌不被破壞，進而保證其通透性，提高重金屬離子與活性位點的接觸概率，增大凝膠吸附量。如研究者利用冷凍干燥技術制備出的具有三維立體結構的多孔殼聚糖凝膠材料, 具有大量小孔徑(小于100 μmol/L)孔道, 對Hg2+最大吸附量可達350 mg/g[27]。聚乙烯醇(PVA)具有優異的生物相容性且分子鏈上具有大量的羥基，因此，聚乙烯醇也常被作為原料與多糖分子通過物理交聯制備出多糖/聚乙烯醇復合水凝膠。

物理交聯方法制備的凝膠雖然對重金屬具有良好的吸附效果，然而其在實際應用中存在一些缺陷，如機械強度差、酸性介質中容易溶解、熱穩定性低、易破碎等。為了克服物理交聯水凝膠的缺陷，研究者利用天然多糖結構內的羥基和羧基等活性官能團，通過化學交聯的方法制備性能優異的水凝膠。

3.2 化學交聯法

化學交聯方法是利用天然多糖結構內含有大量的羥基和羧基且易于改性這一特點，通過加入不同類型的交聯劑制備水凝膠。經化學改性制備的多糖基凝膠不僅能提高其在酸性介質中的穩定性及機械強度，同時還能提高凝膠對重金屬離子的吸附效率[28]。利用交聯反應可增加多糖分子中分子鏈的距離，使金屬離子更容易進入到內部吸附位點。因此，天然多糖與交聯劑混合制備多糖基水凝膠是典型的化學交聯方法。如研究者利用殼聚糖與海藻酸鈉為原料，環氧氯丙烷(EPI)為交聯劑制備的吸附材料[29]，在pH為4～6的水溶液中，對Cu2+的吸附可達46.4 mg/g。常用的交聯劑是含有雙官能團或多官能團的化合物，如戊二醛(GLA)、環氧氯丙烷(EPI)、N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)、二甲基丙烯酸乙二脂(EGDMA)、多價金屬離子等。其中，GLA分子結構中帶有兩個醛基，可與多糖分子鏈上的氨基發生反應，可以改善其在酸性介質中的溶解度；EPI主要與多糖分子鏈上伯羥基發生取代反應；MBA通過自由基與多糖發生交聯反應。

3.3 接枝共聚物法

接枝共聚物也是制備多糖基水凝膠的常用方法，通過改變單體的類型、支鏈分子量、接枝率可有效提高水凝膠的吸附量并使其具備選擇性。常用的接枝單體是含有碳碳雙鍵和具有活性吸附功能的基團，包括丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AAm)、環氧乙烷(EO)等。因其具有原料來源廣泛、種類繁多、價格低廉及可在自然界中生物降解等優點，近年來也受到了研究人員的較多關注。

4 不同類型的天然多糖基水凝膠對水體中重金屬的移除效果

4.1 自交聯型多糖基水凝膠

多糖自交聯可形成多孔網絡結構且機械強度高的水凝膠。殼聚糖作為一種良好的吸附材料，可用于對水中銅離子的移除，如袁毅樺等[30]分別使用戊二醛(GLA)、環氧氯丙烷(EPI)及乙二醇二縮水甘油(EDGE)作為交聯劑，制備出球狀殼聚糖凝膠，并與原殼聚糖進行比較，在pH為6時，對Cu2+的吸附量分別為59.67、62.47、45.94、80.71 (原殼聚糖)mg/g，研究表明，在中性和弱酸性條件下，原殼聚糖保持了較好的吸附能力，而在酸性條件下，原殼聚糖會溶解于水中且吸附性能大大降低，但交聯殼聚糖在酸性介質中保持穩定且吸附能力提高。由此可見，交聯后所得產物不僅具有良好的熱穩定性，而且在酸中不溶解。

1)通過改性增加水凝膠的特殊性能。利用功能型小分子基團對多糖進行改性可賦予多糖特殊的性能。通過交聯反應將小分子改性多糖制備成水凝膠，此類水凝膠的吸附點大大增加，適用的pH范圍也大幅增加，而且可對金屬離子進行選擇性吸附。如Ngah等[31]將殼聚糖與聚甲基丙烯酸羥乙酯交聯制備出多孔網絡水凝膠，且對Cd2+、Pd2+、Hg2+的最大吸附量可達0.063、0.179、0.197 mmol/g，并且對Hg具有選擇吸附性。羧甲基纖維素是纖維素衍生物的一種，由于分子鏈上含有大量的羧基，對金屬離子具有良好的吸附作用，因此，羧甲基纖維素是制備吸附凝膠的理想原料。而利用環氧氯丙烷作為交聯劑制備的羧甲基纖維素水凝膠[32]，不僅具有優異的保水性能，同時還能通過凝膠骨架中羧甲基與金屬離子間的絡合作用，吸附水體中的鉛離子和銅離子。

2)通過添加特殊性能交聯劑增強水凝膠的選擇性。為增加水凝膠對目標金屬離子的選擇性，可選擇對目標金屬離子具有明顯絡合作用的交聯劑。如Zhou等[33]利用4,4′-二甲酰基二苯基-18-冠醚-6作為交聯劑，成功制備出交聯殼聚糖(CCdBE)，并用于吸附水體中的Hg2+和Pb2+，由于冠醚對Hg2+具有較大的絡合常數，因此，該水凝膠對Hg2+具有更高的吸附性能。此類方法雖然可提高水凝膠的吸附選擇性，但是冠醚類分子的分子量相對較大，分子占用空間較大，冠醚分子在殼聚糖主鏈上取代度極小，因此，對特定金屬離子的選擇性也受到限制。

4.2 多組分復合多糖型水凝膠

為了提高多糖基水凝膠的吸附量、吸附效率或賦予凝膠新功能，常將多糖與其他功能型單體或有機物、無機物聚合制備多組分復合水凝膠。

1)聚合物與多糖復合的效果。JIA等[34]將纖維素和丙烯酸甲酯共聚物交聯復合成水凝膠，并應用于對水體中Cu2+、 Ni2+的吸附，結果表明，該水凝膠對Cu2+和Ni2+的最大吸附量分別可達229.36、173.91 mg/g，相比于單一組分的纖維素水凝膠吸附性能有了顯著提高。為了進一步證明聚合物與多糖復合后吸附能力的提高，DAI等[35]使用戊二醇(GLA)作為交聯劑，殼聚糖和丙烯酸(PAA)作為原料，制備出聚丙烯酸共混殼聚糖(CS)的CS/PAA-GLA水凝膠，同時還制備出不含PAA的CS-GLA水凝膠，兩者相比，GLA交聯的CS/PAA水凝膠對Cu2+的吸附能力更強，且在pH低于4.0的條件下，GLA交聯的CS/PAA水凝膠珠的機械強度較高，由于機械性能的提高，使得在經過6次吸-脫附循環后該水凝膠珠的吸附能力仍未下降。

2)優異性能化合物與多糖復合的效果。在制備復合水凝膠中可以選擇與具有明顯優異特點的化合物進行復合。如將海藻酸鈉與碳材料進行復合，既可利用碳材料力學性能強、比表面積大的特點，又可增加吸附劑的力學性能及吸附量，同時也解決了石墨烯、碳納米管等碳材料的高成本問題。研究者將碳納米管和海藻酸鈉-鐵氰化鈷制備成復合水凝膠[36]，用于對水中Cs+、Sr2+的去除，該復合水凝膠的最大吸附量分別可達133、72 mg/g，與之前未添加碳納米管的復合凝膠相比，吸附量有顯著的提高。以纖維素、殼聚糖、Fe3O4為原料，將3種原料分散在離子溶劑中，交聯形成了同時具備纖維素、殼聚糖的可降解性、可再生性優點和Fe3O4磁性特點的纖維素-殼聚糖基水凝膠[37]，對水中重金屬具有良好的吸附效果。此外，為了更好地吸附水中重金屬，還可適當加入填充劑，多糖與無機顆粒(硬質填料)間可以發生強烈的相互作用，有利于提高水凝膠的吸附性能及機械強度。如將丙烯酸與羧甲基纖維素復合，以氧化石墨烯為填充物制備的復合水凝膠[38]，引入氧化石墨烯后，復合水凝膠的熱穩定性、溶脹性能均得到明顯提升。以丙烯酸鈉和纖維素為原料制備的共聚物水凝膠，然后將納米凹凸棒石原位引入到共聚物水凝膠中，得到了具有超強吸附能力的復合水凝膠材料[39]，這表明納米凹凸棒的引入顯著增強了水凝膠的溶脹率和吸附率。

3)合成型聚合物與多糖復合的效果。與合成型聚合物混合制備復合型水凝膠，不僅可以提高凝膠的機械強度還可提高水凝膠的吸附量和抗菌活性。如研究者利用季氨化殼聚糖和聚丙烯酸制備的復合水凝膠[40]，具有較優異的抗菌性，并對Fe3+和Cd2+呈現了吸附選擇性。與其他天然多糖復合可以得到經濟成本低、生物相容性與生物降解性更為優異、吸附性能更好的復合水凝膠。如以殼聚糖和葡萄糖為原料，可制備殼聚糖/葡萄糖復合水凝膠[41]并應用于水體中Co2+的移除，結果表明，該水凝膠在體系pH為7、溫度為20 ℃時，吸附性能最好，對Co2+的吸附量可達202 mg/g。這是由于在低pH值下，氫離子與水凝膠表面的吸附位發生反應，因此，吸附能力較低，通過提高pH值，氫離子與Co2+間的吸附競爭減少，從而導致吸附容量和速率增加。通過自由基聚合的方法制備而成的葡聚糖/殼聚糖復合水凝膠[27]，可對水體中多種金屬離子進行吸附，吸附過程均符合Langmuir 等溫吸附方程，對Cu2+、Co2+、Ni2+、Pb2+、Cd2+的吸附量分別為342、232、184、395、269 mg/g。

4)孔徑對復合水凝膠的影響效果。復合水凝膠的吸附量同樣也依賴著顆粒孔徑，孔徑越小、比表面積越大，吸附性能就越高。研究者采用粉末狀的殼聚糖與海藻酸鈉制備天然復合水凝膠[42]，該水凝膠中的羧酸官能團與金屬陽離子間發生絡合作用，對水體中Hg2+的最大吸附量達667 mg/g，遠高出純海藻酸鈉水凝膠的最大吸附量，并且經過3次吸-脫附循環后，對Hg2+的移除效率仍為95%以上。將亞乙基四胺殼聚糖多孔微球包埋在海藻酸鈉中，制備的多功能殼聚糖/海藻酸鈉復合凝膠[43]，在較大pH范圍內，該凝膠對Cr6+具有良好的吸附性，吸附量可達291.3 mg/g。

5)金屬或非金屬氧化物與多糖復合的效果。與金屬或非金屬氧化物復合可以增強吸附劑的吸附性能，同時賦予吸附劑多重功能性，也可解決氧化物因難分離而導致無法大面積使用的難題。如研究者利用具有磁性的納米顆粒Co-Fe2O3與海藻酸鈉復合制備出具有穩定性較高、三維立體結構的復合水凝膠[44]，該水凝膠的制備機理是Fe3+與海藻酸鈉中羧基交聯，在對Cu2+進行5次吸-脫附循環后吸附效率僅下降了2.7%。海藻酸鈉與非金屬氧化物SiO2復合制備出海藻酸鈉-SiO2復合水凝膠[45]，該水凝膠的吸附性能隨pH的變化而發生改變，且經過幾次吸-脫附循環后仍有較好的吸附能力，具有一定的穩定性。

6)具有特殊官能團的聚合物與多糖復合的效果。設計具有特殊官能團的功能型聚合物與天然多糖復合制備水凝膠可顯著提高水凝膠的吸附效率及吸附量。如研究者制備出海藻酸鈉-聚乙烯亞胺復合凝膠[46]，并用于吸附水中重金屬離子,該凝膠主要利用聚乙烯亞胺中胺基和巰基團與金屬離子間的螯合作用，然而聚合物的加入并未明顯提高吸附性能，但在堿性條件下復合凝膠會具有較強的吸附能力，這表明環境條件對吸附能力同樣具有影響。此外，有研究者還成功制備出海藻酸鈉-聚丙烯酸酯-2-丙烯胺-2-甲基丙烷磺酸復合凝膠[47]，并對Pb2+、Cd2+、Cu2+、Zn2+4種離子進行吸附,其中，對Pb2+具有明顯的選擇吸附性，最大吸附量為1 016.77 mg/g。原因是4種離子間的吸附機理并不相同，對Pb2+的吸附機制為金屬離子間的螯合作用,而其他3種離子間發生的是離子交換作用。

4.3 多糖接枝共聚物型水凝膠

接枝共聚反應中需要用到引發劑，引發劑的作用是首先將多糖分子中的氨基反應生產高分子自由基，再由自由基與單體發生共聚反應。如以過硫酸銨作為引發劑，N-N′亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯劑，將丙烯酸(AA)接枝到殼聚糖上，制備出的殼聚糖基水凝膠[48]，可應用于鉻離子的移除，且在pH為4.5時，凝膠吸附量可達100 mg/L。以N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺作交聯劑，過硫酸銨作為引發劑，將丙烯酸單體(AA)接枝到羧甲基纖維素(CMC)上，制備出羧甲基纖維素復合水凝膠(CPC)[49]，可用于去除水中的Pb2+、Cu2+、Cd2+和Hg2+等離子，且具有良好的去除效果。

1)接枝具有功能性單體的效果。接枝富有功能性的單體可以發揮單體優勢，使水凝膠具有更優異的吸附功能特性。如吳寧梅等[50]以APS作為引發劑，N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺(MBA) 作為交聯劑，將凹凸棒石和腐殖酸鈉接枝到殼聚糖上，成功制備出殼聚糖-g-聚丙烯酸/凹凸棒石/腐植酸(CTS-g-PAA/APT/SH)復合水凝膠，由于凹凸棒石和腐植酸鈉的加入，提高了水凝膠的吸附效率和重復使用率，在5次吸附-解吸附后，對Pb2+的吸附量仍高達590 mg/g。

2)接枝具有特殊功能高分子聚合物的效果。引入具有特殊功能的高分子聚合物，可提高水凝膠的吸附性能、利用率及應用范圍。研究者利用戊二醛作為交聯劑，制備出殼聚糖-聚乙烯醇(CTS-PVA)水凝膠[51]，該水凝膠吸附劑對Hg2+具有優異的吸附能力和選擇性，最大吸附量可達585.90 mg/g。利用過氧化苯甲酰作為引發劑，通過氫鍵和共價鍵的作用將海藻酸鈉與聚丙烯腈共聚，可制備出具有多孔徑、穩定性良好的復合凝膠[52]，該水凝膠對Pb2+的最大吸附容量為454 mg/g，且在HNO3溶液中可進行9次吸-脫附循環，具有良好的循環使用性。為了得到更好的機械強度，可選擇具有一定強度的載體進行接枝共聚。如將2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)與殼聚糖接枝共聚物交聯制備出復合水凝膠，并應用于Cr2+和Cd2+的去除，熱重分析法結果表明，凝膠的熱穩定性顯著高于殼聚糖和AMPS[53]。

5 存在問題及展望

5.1 存在問題

天然多糖水凝膠是一類非常具有潛在應用價值的吸附材料。然而，絕大部分多糖基水凝膠型吸附材料還停留在理論研究階段，要替代傳統的吸附材料，仍面臨以下3個亟待解決的問題:

1)制備方法簡化。多糖基水凝膠一般在復雜溶液體系中經過多步化學反應得到，這為工業化生產產生了阻力并提高了經濟成本。因此，研究簡單、可行的“一步化”(one-step)反應制備多糖水凝膠材料具有重要現實意義。

2)機械強度提高。由于多糖自身的特性，其機械強度遠小于石油基類吸附材料，導致多糖基凝膠材料在實際應用中出現破碎甚至溶解的情況，嚴重影響了凝膠的吸附效率和回收再利用。因此，如何提高多糖水凝膠的機械強度是亟待解決的問題。

3)回收再利用方式升級。凝膠材料常用的回收再利用方式主要包括擠壓、萃取等。然而這些方法存在較大缺陷，例如擠壓使凝膠材料的多孔結構無法完全恢復，吸附量、吸附效率極大降低。萃取、蒸餾等再生方法同樣存在相似問題，且經濟成本也相對提高。因此，設計多糖基吸附凝膠時，應考慮在不增加經濟成本的前提下，優化凝膠的回收再利用方式，保證回收再利用效率。

5.2 展望

天然多糖水凝膠吸附劑由于其獨特的資源優勢、結構優勢和性能優勢，使其在水處理領域得到廣泛關注，各種新穎、具有特殊性能的水凝膠層出不窮，未來新型水凝膠應在以下幾方面加強研究和應用。

1) 結構創新。通過交聯方法制備具有多重網絡結構、較大比表面積、均勻孔徑分布及較好機械強度的水凝膠。

2) 制備方法創新。通過對多糖的改性或在交聯過程中引入特殊性能底物，進而制備具有吸附選擇性、刺激響應性、循環使用性等特殊性能的多糖基水凝膠。在凝膠制備過程中避免有毒溶劑、交聯劑的使用，使制備過程綠色化、凝膠無毒化。

3) 應用創新。目前多糖基水凝膠的應用主要聚焦于生物醫藥和污水處理領域，而其他領域的研究較少，因此，擴展水凝膠的應用領域可有效提升研究者對水凝膠的關注度，進而提升多糖基水凝膠的研發效率。

4) 制備原料升級。目前多糖基水凝膠的原料大多數是由生物質原料提取的精制天然高分子，這使水凝膠的制備成本大大提高，因此，直接使用農業廢棄物為原料(例如秸稈、木料加工廢棄物、蝦蟹甲殼)，制備兼具優良吸附性能的凝膠型吸附材料，不僅有利于生物質基凝膠吸附材料原料成本的降低，而且能真正做到“變廢為寶”，提高生物質資源的綜合利用率。

隨著石油資源的枯竭和世界對環保要求的不斷提高，多糖基材料的水凝膠必將會替代石油基產品應用到各個領域。隨著多糖基水凝膠研究的持續升級和制備工藝的不斷改進和優化，多糖基水凝膠勢必會廣泛應用至水處理領域。