青藤屬植物化學成分和藥理作用研究進展

甘杰，譚欽剛（桂林醫學院，廣西 桂林 541199）

青藤屬（Illigera）是蓮葉桐科（Hernandiaceae）第二大屬植物，在全世界約有30 種，主要分布于亞洲和非洲南部的熱帶地區，我國有14 種1亞種6 變種，分布于云南、四川、貴州、廣西、廣東、湖南、福建及臺灣等地[1]。青藤屬大多具有消腫止痛、活血散瘀之功效[2-3]，廣西壯族民間常用于治療風濕類疾病[4]。如大花青藤（I.grandiflora）氣微，味甘、辛、澀，具有散瘀消腫、解熱之功效，主治跌打損傷、骨折，需搗敷外用[2]；小花青藤（I.parviflora）性味辛、溫，具有祛風除濕、消腫止痛之功效，主治風濕性關節痛、小兒麻痹后遺癥、肢體麻木等，用法為煎湯或泡酒[3]；紅花青藤（I.rhodantha）性味甘、辛、澀、溫，具有祛風散瘀、消腫止痛之功效，用法為水煎沖酒服或浸酒內服且用酒外搽[2]。目前國內外對該屬植物的研究主要集中在香青藤（I.aromatica）、臺灣青藤（I.luzonensis）、蒙自青藤（I.henryi）等，且研究大多集中在植物的葉、花、枝和植物的整體上，針對植物的根、莖、枝干的研究較少。現通過對青藤屬植物化學成分和藥理作用進行綜述，為青藤屬植物的深入研究和資源開發提供參考。

1 青藤屬植物的主要化學成分[5-27]

青藤屬植物含有多種化學成分，主要有生物堿類、萜類、木脂素類、揮發油類、脂肪酸類等，其中阿樸啡類生物堿為其主要活性成分。

1.1 生物堿類

從20世紀60年代開始，研究發現青藤屬植物中含有大量的生物堿類化合物，主要有阿樸啡類、酰胺類、有機胺類。

1.1.1 阿樸啡類衍生物 阿樸啡類生物堿是青藤屬植物的主要化學成分，具有豐富的藥理作用，其中從臺灣青藤中分離得到31 個，從香青藤中分離得到10 個，從大花青藤中分離得到5 個，從小花青藤中分離得到4 個，從披針葉青藤中分離得到2 個，除去重復的化合物，已鑒定出的阿樸啡類生物堿有44 個，具體化合物名稱、來源見表1[5-18]，結構式見圖1。圖中除化合物1 為芐基四氫異喹啉類生物堿，其余阿樸啡類生物堿皆具有四環母核結構，根據其母核取代基的不同可以將阿樸啡類生物堿分為簡單阿樸啡類、氧化阿樸啡類、脫氫阿樸啡類、二聚體阿樸啡類4 類。取代基特點為芳環上取代基為OH、OCH3、-CH2O-等含氧官能團，N 上取代基大多為OH、CH3、COCH3等，C-6a 上絕對構型（R、S構型）的變化。

圖1 阿樸啡類生物堿結構Fig 1 Structures of apophine alkaloids from Illigera genus

1.1.2 酰胺類生物堿 Chen 等[7]從臺灣青藤中分離得到了5 個結構相似的酰胺類生物堿，分別 為：N-phenethylcinnamide（45），N-trans-feruloyltyramine（46），N-trans-sinapoyltyramine（47），N-cis-feruloyltyramine（48），N-cis-sinapoyltyramine（49）。Huang 等[9]從該植物中分離得到唐松福林堿（thalifoline，50）。化合物結構見圖2。

圖2 酰胺類生物堿結構Fig 2 Structures of amide alkaloids from Illigera genus

1.1.3 其他類型生物堿 Huang 等[9]從臺灣青藤中分離得到（6-methoxy-9H-β-carbolin-1-yl）-（4-methoxy-phenyl）-methanone（51）、深山黃堇堿（pallidine，52）、煙堿酸（nicotinic acid，53）和尿囊素（allantoin，54）。Ross 等[24]從I.pentaphylla中分離得到一個啡類有機胺堿，命名為thaliporphinemethine（55）。Li 等[14]從大花青藤中分離得到一個對二苯并吡咯啉堿（－）-grandifloramine（56）。化合物結構見圖3。

圖3 其他類型生物堿結構Fig 3 Structures of other types of alkaloids from Illigera genus

1.2 萜類

近年來，學者從香青藤中分離得到了許多單萜衍生物及倍半萜化合物，多數萜類化合物都具有良好的生物活性。單萜二聚體（57 ～59）[19]、倍半萜烯（63 ～64）[21]、單萜酯（60 ～62，65 ～67）[10，13]等萜類化合物均是從香青藤中分離得到。Zhou等[20，22]從心葉青藤（I.cordata）的地上部分分離得到7 個雙單萜類化合物（68 ～74）。萜類化合物結構和名稱分別見圖4和表1。

1.3 酚酸類

酚酸類化合物在青藤屬中含量豐富，是青藤屬中重要的活性來源。目前，從青藤屬中共分離得到21 個化合物（75 ～95），其中來源于臺灣青藤14 個，來源于香青藤6 個，來源于披針葉青藤1 個[5-18]。具體結構、名稱和來源見圖5和表1。

表1 阿樸啡生物堿及酚酸類化合物植物來源Tab 1 Plant sources of apophine alkaloids and phenolic acids

1.4 木脂素類

青藤屬植物中木脂素含量較少，目前僅從臺灣青藤中發現了兩個木脂素類化合物，分別為（－）-yatein（96）和（－）-deoxypodophyllotoxin （97）[7]。化合物結構如圖6所示。

圖4 萜類化合物結構Fig 4 Structures of terpenoids from Illigera genus

圖5 酚酸類化合物結構Fig 5 Structures of phenolic acid compounds

圖6 木脂素類化合物結構Fig 6 Structures of lignans from Illigera genus

1.5 甾體類

大多數青藤屬植物都含有甾體化合物。袁阿興等[16]最早從披針葉青藤中分離得到過β-谷甾醇（98），有學者分別從香青藤[23]和蒙自青藤[15]中分離得到98、豆甾醇（99）、胡蘿卜苷（100）。Chen 等[7]又在臺灣青藤中發現了98、99、β-sitostenone（101）、stigmasta-4，22-dien-3-one（102）、6β-hydroxystigmast-4-en-3-one（103）。具體結構如圖7所示。

圖7 甾體類化合物結構Fig 7 Structures of steroids from Illigera genus

1.6 香豆素和黃酮類

Zhang 等[12]首次從香青藤中提取得到1 個異香豆素甘草醇（glycyrol，104）和3 個黃酮類化合物，分別為甘草素（liquiritigenin，105）、甘草黃苷（liquiritin，106）和異甘草素（isoliquiritigenin，107）。結構如圖8所示。

圖8 香豆素和黃酮類化合物結構Fig 8 Structures of coumarins and flavonoids from Illigera genus

1.7 脂肪類

脂肪族化合物在青藤屬中報道較少，目前已有記錄的有正三十三烷[16]（108），2 個長鏈脂肪酸stearic acid（109）、palmitic acid（110）[7]，2 個長鏈癸二丁醇酯illigerone A（111）、illigerone B（112）[15]及長鏈烯烴squalene（113）[9]。結構如圖9所示。

圖9 脂肪族化合物結構Fig 9 Structures of aliphatic compounds from Illigera genus

1.8 揮發油

對青藤屬揮發油的研究主要集中在香青藤和三葉青藤上。莫善列等[25]采用GC-MS 的方法分析了香青藤中揮發油的化學成分，發現香青藤揮發油主要組分為α-蒎烯、β-蒎烯、α-水芹烯、異丙基苯、β-水芹烯、α-沒藥烯和α-桉葉油醇等。劉蘭軍等[26-27]對三葉青藤的揮發油進行了研究，發現其主要成分有芳樟醇、棕櫚酸、十三烷酸、反式十烯酸等。

2 藥理作用和機制

現代研究表明，青藤屬植物藥理作用十分廣泛，具有解熱鎮痛抗炎、抗腫瘤、抗血栓及膽堿酯酶抑制等作用。

2.1 解熱鎮痛抗炎作用

青藤屬植物大多具有解熱鎮痛抗炎作用。如披針葉青藤，又名黑吹風，能治療風濕骨痛、肥大性脊椎炎[28]。民間常用黑吹風藤莖泡茶，有解熱、鎮痛、止痢的作用；小花青藤具有祛風散瘀、消腫止痛的作用[29]；三葉青藤為紅花青藤的干燥地上部分，在臨床上可用于治療風濕性關節炎、跌打腫痛、小兒麻痹后遺癥等[30]。

李江等[31-32]研究顯示三葉青藤醇提物能輕微地提高熱水縮尾實驗和醋酸扭體實驗中小鼠痛覺反應的潛伏期，但未能減少醋酸所致小鼠扭體的次數，說明三葉青藤醇提物沒有明確的鎮痛作用。但三葉青藤的抗炎極性部位篩選實驗表明，其正丁醇浸膏和水層浸膏對急性炎癥導致的毛細血管通透性增高和慢性遲發性增殖性炎癥所致的肉芽腫形成均有明顯的抑制作用[33]。

黃博等[34-35]建立了小鼠DBA/1 小鼠膠原性關節炎模型，采用關節炎指數評分法，實驗表明三葉青藤正丁醇部位能改善膠原誘導的類風濕關節炎（CIA）小鼠局部關節腫脹，下調血清中IL-23和IL-17 水平，減少滑膜炎癥程度，其機制可能與調節IL-23/IL-17 軸有關。進一步對三葉青藤木脂素苷類成分進行研究發現三葉青藤木脂素苷類成分能顯著改善小鼠的關節炎指數和關節病變程度，明顯降低外周血中的IL-17、IL-23 的含量，并且三葉青藤木脂素苷類高劑量組能顯著降低CIA 小鼠脾淋巴細胞中Th17 細胞亞群的比例。

NO 抑制率是評價化合物抗炎活性的重要指標之一，體外實驗表明，青藤屬植物中萜類成分（61、65 ～67、71 ～74）[13，22]可以拮抗脂多糖誘導的巨噬細胞產生NO。

2.2 抗腫瘤作用

青藤屬阿樸啡類生物堿大多具有細胞毒性。Chen 等[7]從臺灣青藤中分離得到22 個化合物，通過MTT 比色法，以阿霉素作為陽性對照，評這些化合物對人結直腸腺癌上皮細胞（DLD-1）、人急性淋巴白血病細胞（CCRF-CEM）、人早幼粒白血病細胞（HL-60）、人神經母細胞瘤細胞（IMR-32）的毒性，其中化合物97 細胞毒性最強，具有潛在藥用價值。

香青藤中阿樸啡類生物堿也具有抗腫瘤活性[11]，化合物32、33 和36 對人宮頸癌細胞系（Hela）及SMMC-7721 細胞系具有中等的抑制作用，化合物32還能拮抗人乳腺癌細胞系（Bcap-37）。

Li 等[15]從蒙自青藤中的得到一長鏈癸二丁醇酯（111），研究表明，該化合物對HL-60、肺癌細胞（A549）、SMMC-7721、人乳腺癌細胞系（MCF-7）及結腸腺癌細胞（SW480）具有中等的抑制作用。

2.3 膽堿酯酶抑制作用

Dong 等[10]從香青藤中分離得到的3 個化合物（31、61、62）具有中等的丁酰膽堿酯酶（BuChE）抑制活性，化合物10 和18 具有中等的乙酰膽堿酯酶（AChE）抑制活性，化合物31 則有較弱的AChE 抑制活性。Li 等[14]從大花青藤中分離出3個生物堿，化合物10 和56 表現出對AChE 的中等抑制作用，而化合物40 表現出對BuChE 的中等抑制作用。

2.4 抗血栓作用

研究發現，青藤屬植物具有顯著的抗血小板聚集作用和血管舒張活性。實驗表明，化合物10、12、15、19、21、23、39、80、81 具有顯著的抗血小板聚集作用，化合物10、22 則具有顯著的血管舒張活性[8-9]。

2.5 其他作用

N-methylactinodaphnine（21）被證明是苯腎上腺素的簡單競爭性拮抗劑，能競爭性抑制去甲腎上腺素引起的大鼠輸精管的收縮和拮抗苯腎上腺素引起的大鼠脾臟收縮。此外相對α1A-腎上腺素受體亞型，它對α1B-腎上腺素受體亞型更具選擇性[36]。

青藤屬植物還具有抑菌活性[37]，紅花青藤的醇提物對煎青枯雷爾氏菌和立枯絲核菌有較好的抑菌活性。

3 結語

青藤屬植物在我國分布廣泛，資源豐富，在中國西南地區有著悠久的藥用歷史，大多具有祛風止痛、散瘀消腫的作用，具有良好的開發潛力。青藤屬植物的主要化學成分為生物堿、萜類和酚酸類，其提取物在抗炎鎮痛、抗腫瘤、改善血液循環等方面具有良好的藥理活性。目前，青藤屬植物的研究并不詳細和深入，其抗炎鎮痛的作用明確，但是針對其具體抗炎有效部位、抗炎機制和抗炎有效成分的研究還不夠詳盡。青藤屬中最為豐富的阿樸啡類生物堿大多具有良好的細胞毒性，但其機制還需進一步研究。青藤屬植物的開發也不廣泛，目前有過報道的有臺灣青藤、香青藤、蒙自青藤，而紅花青藤、小花青藤、大花青藤等罕見報道。

本文綜述了青藤屬植物的化學成分及藥理作用研究狀況，為進一步深入研究青藤屬植物的化學成分、生物活性及其機制提供了參考，并為其同屬植物的資源開發利用提供依據。