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4種自身抗體對類風濕性關節炎的診斷價值比較

2021-04-26 07:08:44王利民鞏瑞吳俊琪
浙江醫學 2021年7期
關鍵詞:差異檢測

王利民 鞏瑞 吳俊琪

類風濕性關節炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種病因不明、以慢性炎性滑膜炎為主的系統性自身免疫性疾病,其特征是手、足小關節的多關節、對稱性、侵襲性關節炎癥,常伴有肺部、腎臟、心血管系統等關節外表現及伴發其他自身免疫病的重疊綜合征。RA可發生于所有年齡段,男女比例1∶4[1]。2010年美國風濕病協會提出的RA分類標準,把抗瓜氨酸蛋白抗體(ACPAs)列入血清學檢測指標。與類風濕因子(RF)相比,抗環瓜氨酸多肽抗體(CCP)診斷RA靈敏度和特異度更高,已被臨床廣泛應用。而關于抗核周因子抗體(APF)診斷RA價值的研究,目前多集中于診斷的靈敏度和特異度以及與疾病活動性的關系。本研究比較了抗APF、抗角蛋白抗體(AKA)、抗CCP、RF在RA患者中陽性率的差異,探討上述自身抗體在RA診斷中的價值以及抗APF與RA病程、關節外表現和重疊綜合征的相關性,現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 收集2019年3至12月浙江大學醫學院附屬金華醫院就診的RA患者257例,男51例,女206例,年齡 11~85(58.22±11.61)歲;病程 0.1~40 年,中位病程 8(3,15)年;平均 28 關節疾病活動性指數(DAS28)為 3.52±1.18;中位 CRP 水平為 9.4(1.25,23.60)mg/L;平均骨密度(BMD)為-1.68±1.16;均符合美國風濕病學會(American College of Rheumatology,ACR)1987年推薦的RA分類診斷標準[2]。非RA自身免疫患者217例,男 72例,女 145例,平均年齡(46.24±13.38)歲,包括系統性紅斑狼瘡(rheumatoid arthritis,SLE)42例,強直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)89例,干燥綜合征(Sjogren's syndrome,SS)72例,系統性硬化癥(systemic sclerosis,SSc)14例,診斷均符合相應的國際分類診斷標準[3-6];選取同期本院健康體檢中心的健康體檢者40例,男 18例,女 22例,平均年齡(39.50±14.19)歲。3組間性別、年齡比較差異均無統計學意義(均P>0.05)。本研究經本院醫學倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

1.2 試劑 抗角蛋白抗體(AKA)間接免疫熒光法檢測試劑盒(德國歐蒙醫學實驗診斷股份公司);抗APF間接免疫熒光法檢測試劑盒(北京和杰創新生物醫學科技有限公司);抗CCP化學發光法檢測試劑盒和儀器i-Flash 3000(深圳亞輝龍生物科技股份有限公司);RF速率散射比濁法檢測試劑盒和儀器西門子BNⅡ(德國西門子生物科技有限公司)。

1.3 方法 采集清晨空腹靜脈血4 ml,室溫凝集1 h后,4℃1 500 g離心5 min分離血清,將血清分裝并凍存于-80℃備用。

1.3.1 抗AKA檢測 采用間接免疫熒光法(IIF)檢測。血清1∶10稀釋后,加25 μl稀釋血清至抗原基質片反應區,室溫孵育反應30 min,洗滌液沖洗后在PBS緩沖液中浸泡5 min,加入20 μl FITC標記的抗人球蛋白,避光室溫孵育30 min,流水沖洗在PBS緩沖液中浸泡5 min,滴加甘油介質至蓋玻片,封片后在熒光顯微鏡下觀察結果??贵w滴度>1∶10為陽性。

1.3.2 抗APF檢測 采用IIF檢測。血清1∶20稀釋后,加25 μl稀釋血清至抗原基質片反應區,室溫孵育反應30 min,洗滌液沖洗后在PBS緩沖液中浸泡5 min,加入25 μl FITC標記的兔抗人球蛋白,避光室溫孵育30 min,洗滌液沖洗后在PBS緩沖液中浸泡5 min,滴加甘油介質至蓋玻片,封片后在熒光顯微鏡下觀察結果。同一反應孔陽性細胞>5個為抗APF陽性,<5個為可疑,少于2個為陰性。

1.3.3 抗CCP和RF檢測 采用化學發光法檢測抗CCP,抗 CCP>5.0 U/ml為陽性,線性范圍 0.5~200 U/ml,>200 U/ml按200 U/ml計算。采用速率散射比濁法檢測 RF,RF>15.0 U/ml為陽性。

1.4 統計學處理 采用SPSS 20.0統計軟件。正態分布的計量資料以表示,非正態分布的計量資料以中位數(四分位數間距)表示??笰PF、抗AKA、抗CCP和RF陽性率的比較采用χ2檢驗;抗APF與晨僵、病程、CRP、BMD、DAS28的相關性分析采用Spearman秩相關;抗體診斷價值采用ROC曲線分析,以約登指數最大值確定最佳臨界值,獲得AUC、靈敏度、特異度。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 257例RA患者4種自身抗體陽性率的比較 抗APF的陽性率高于抗AKA,差異有統計學意義(P<0.05),低于抗CCP和RF的陽性率,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 257例RA患者4種自身抗體陽性率的比較[例(%)]

2.2 4種自身抗體在RA中的診斷價值 以確診RA為陽性病例,以非RA組和健康體檢者為陰性病例,使用ROC曲線,AUC值,靈敏度、特異度評價抗APF、抗CCP、RF和抗AKA對RA的診斷價值。在最佳臨界值時,抗APF診斷靈敏度為87.2%高于抗CCP抗體的81.3%,差異有統計學意義(P<0.05),高于RF的85.6%差異無統計學意義(P>0.05)。見圖1和表3。

圖1 4種自身抗體診斷類風濕關節炎(RA)的ROC曲線

表3 抗APF,抗CCP,RF和抗AKA對RA的診斷效能

2.3 抗 APF 與晨僵、RA 的病程、CRP、BMD、DAS28、抗CCP、抗AKA、RF之間的相關性 平均抗APF為(4.67±2.35)個/孔,抗 CCP 為(102.18±84.72)U/ml,抗 AKA 稀釋倍數為 1:16.94±7.44,RF 為 84.6(25.1,345.5)U/ml;抗APF陽性患者中有晨僵85例,無晨僵25例,陰性患者中有晨僵96例,無晨僵51例;抗APF與RA病程、抗AKA、有無晨僵均呈正相關(均 P<0.05),與 CRP、抗CCP、RF均呈負相關(均 P<0.05),與 BMD 和 DAS28不相關(均 P>0.05),見表 4。

表4 抗APF與RA病程、抗CRP、BMD、DAS28之間的相關性

2.4 4種自身抗體與關節外表現和重疊綜合征之間的關系 257例RA患者中,有16例(6.23%)同時伴發有其他自身免疫性疾?。ò⊿S 7例,結締組織病3例,系統性紅斑狼瘡2例,自身免疫性肝病3例,多發性肌炎1例)的重疊綜合征,156例(60.7%)伴有關節外表現,其中肺部受累42例(16.34%),血液系統受累100例(38.91%),腎臟受累 4例(1.56%)???APF、抗 CCP、抗AKA和RF與重疊綜合征無統計學差異(χ2=0.006、0.023、0.299、0.072,均 P>0.05);抗 APF和抗 CCP與關節外表現差異有統計學意義(χ2=6.972、9.245,均 P<0.05),抗AKA、RF與關節外表現差異無統計學意義(χ2=3.601、0.024,均 P>0.05)。見表 5。

表5 4種自身抗體與關節外表現和重疊綜合征之間的關系(例)

3 討論

RA是系統性自身免疫病中常見的一類疾病,目前大部分實驗室對ACPA家族中抗CCP和RF應用較多,然而仍有很大一部分疑診人群RF和抗CCP均為陰性,抗APF的檢測可以補充RA血清學診斷的不足,本研究對RA患者分析證實了抗APF在疾病診斷中的應用價值??笰PF在257例RA中的陽性率為42.80%,低于RF和抗CCP,差異有統計學意義(P<0.05),與Cassani等[7]報道抗APF在90例RA患者中陽性率為82%不一致,可能為人種或者選取患者有關。與孫佳穎等[8]報道的抗APF在196例RA患者中的陽性率44.39%相近。4項聯合抗APF/抗CCP/RF/抗AKA和3項聯合抗APF/抗CCP/RF的陽性率均為94.16%,高于抗CCP的79.77%,差異有統計學意義(P<0.05),與孫佳穎等[8]報道一致。本研究發現抗APF最佳臨界值為2.5時,診斷靈敏度(87%)高于抗 CCP和 RF,特異度低于抗CCP,與Cassani等[7]報道抗APF在90例RA患者中靈敏度為82%一致,ROC曲線計算值與說明書給定的閾值不同情況,可能因素為單中心研究人群的選擇性偏移等造成。

Gonzalez-Lopez等[9]報道235例RA患者(有關節外表現95例,無關節外表現130例),患者年齡高、長病程、高DAS28評分與關節外表現相關,抗CCP、RF與關節外表現無相關性,本研究發現抗APF和抗CCP與RA關節外表現有統計學差異,RF和抗AKA與關節外表現差異無統計學意義,與Gonzalez得出的結論不同。有關RA重疊綜合征相關文獻報道多為個案報道,其中最多見的是Rhupus綜合征、RA合并SS或RA合并SSc等[10-12]。本研究發現抗APF、抗CCP、RF和抗AKA與RA重疊綜合征差異無統計學意義;APF與RA的疾病活動度不相關,與Abedian Zeinab等[13]報道不一致。本研究還發現抗APF與RA的活動指標CRP呈負相關,而與DAS28不相關,有待進一步研究。

綜上所述,本研究通過分析4種自身抗體在RA診斷中的應用價值,分析抗APF抗體與病情進展的關系,發現抗APF在RA診斷有更高的靈敏度,抗APF和抗CCP與關節外器官受累有關,發現抗APF與RA病程和晨僵均呈正相關。但本研究為回顧性單中心研究,有可能存在選擇性偏移。

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