CCL21在間質(zhì)性肺病肺動脈高壓患者循環(huán)血漿中的表達及意義探究

段迎曉

(海南省文昌市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，海南 文昌 571300)

間質(zhì)性肺病(間質(zhì)性肺病)是一種結(jié)締組織病(CTD)，其特征是自身免疫，相關(guān)肺動脈高壓與原發(fā)性肺動脈高壓相同，其病因，發(fā)病機制相關(guān)因素和發(fā)病機制尚不清楚[1]。目前的研究表明，這可能是由于肺血管收縮，肺內(nèi)皮細胞功能障礙，平滑肌細胞增殖和原位血栓形成的綜合作用[2]。臨床上，肺動脈高壓可表現(xiàn)為呼吸困難，疲勞，心悸，心絞痛和活動后暈厥。肺動脈高壓患者隱性癥狀，一旦癥狀出現(xiàn)，病情不可逆轉(zhuǎn)，因此診斷對預(yù)后非常重要。 CCL21是CC型趨化因子亞家族的成員，可以在多種上皮細胞或免疫細胞中表達[3]。關(guān)于中國肺動脈高壓研究的報道很少。本研究旨在通過檢測CCL21的表達，探索CCL21在間質(zhì)性肺病肺動脈高壓患者循環(huán)血中的表達及意義。證明CCL21可作為間質(zhì)性肺病疾病診斷和預(yù)后的生物學標志物。

1 資料與方法

1.1一般資料：選取2017年6月～2019年12月在我呼吸科住院的間質(zhì)性肺病肺動脈高壓組患者24例，同時選擇24例匹配的間質(zhì)性肺病非肺動脈高壓對照組與24例正常對照。入選標準：符合美國風濕病學會(ACR)制定的2013年間質(zhì)性肺病分類標準。排除標準：妊娠婦女、職業(yè)、藥物、遺傳、環(huán)境、感染、血栓形成、肺間質(zhì)病變、COPD、先天性心臟病引起的肺動脈高壓；因任何原因不適合完成研究。

1.2方法

1.2.1酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測：采集外周血，ELISA檢測CCL21在外周血中的表達水平。

1.2.2其他輔助檢查：心電圖，胸部X線，心臟彩超，三尖瓣血液回流速度，估計右心室收縮壓。

1.2.3研究數(shù)據(jù)記錄：確定研究樣本醫(yī)院確診患者的完整病例數(shù)據(jù)從醫(yī)院的病歷部門轉(zhuǎn)移。根據(jù)肺動脈高壓的診斷標準，篩選研究樣本。共獲得24例有效案例。觀察指標記錄上述觀察指標均來自醫(yī)療記錄。記錄的臨床癥狀和實驗室數(shù)據(jù)是初次診斷時患者的數(shù)據(jù)。

1.3統(tǒng)計處理：使用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件分析所有數(shù)據(jù)。所有數(shù)據(jù)均以平均值±SEM表示。使用獨立樣本t檢驗比較兩組之間的數(shù)據(jù)。成對t檢驗用于比較兩組之間的差異。Tukey-Kramer檢驗用于方差的多重比較分析，并且Pearson分析方法用于相關(guān)性分析。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1間質(zhì)性肺病肺動脈高壓組與間質(zhì)性肺病非肺動脈高壓組CCL21陽性率比較：24例間質(zhì)性肺病肺動脈高壓組患者CCL21陽性率50%，24例間質(zhì)性肺病非肺動脈高壓患者CCL21陽性率為12.5%，兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 間質(zhì)性肺病肺動脈高壓組與間質(zhì)性肺病非肺動脈高壓組相關(guān)資料及CCL21陽性率比較

2.2根據(jù)ENRA抗體結(jié)果分組各項指標比較：間質(zhì)性肺病肺動脈高壓組SCl-70+ No%與間質(zhì)性肺病非肺動脈高壓組比較，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)；間質(zhì)性肺病肺動脈高壓組NT-proBNP顯著高于間質(zhì)性肺病非肺動脈高壓組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)，見表2。

表2 根據(jù)ENRA抗體結(jié)果分組各項指標

2.3患者血清中CCL21滴度水平與PASP相關(guān)性：間質(zhì)性肺病 組中CCL21滴度水平與心臟彩超估測的和右心導管(RHC)測得的肺動脈壓力PASP(R2=0.7269，P=0.0017)有相關(guān)性。見圖1。

圖1 患者血清中 CCL21滴度水平與 PASP 相關(guān)性

3 討論

間質(zhì)性肺病是血清自身抗體陽性為特征的多系統(tǒng)性自身免疫性疾病[4]。臨床表現(xiàn)復雜且異質(zhì)性大，肺部受累可表現(xiàn)為干咳、活動后氣短、肺動脈高壓、間質(zhì)性肺病等，心臟受累可引起胸悶、氣短、水腫、心肌炎、心包炎等[5]。肺動脈高壓是主要由心血管和呼吸系統(tǒng)疾病引起的一種血流動力學異常狀態(tài)，表現(xiàn)為肺循環(huán)血流受阻、進行性肺血管阻力升高，最終引起右心衰竭的[6]。右心導管檢查能明確肺動脈高壓診斷，間質(zhì)性肺病可繼發(fā)肺動脈高壓，多屬于第Ⅰ類即動脈性肺動脈高壓，是患者死亡最主要的原因[7]。

肺動脈高壓的預(yù)后很差，診斷可有助于治療，可顯著改善其預(yù)后[8]。我們開始這項研究的基礎(chǔ)是尋找一種方便、有效且經(jīng)濟實惠的方法來診斷間質(zhì)性肺病。趨化因子是由多種細胞分泌的一類細胞因子，其產(chǎn)生對免疫細胞的趨化性并通過與細胞表面上的特定受體結(jié)合起作用。 CCL21是趨化因子亞家族的成員，可以在多種上皮細胞或免疫細胞中表達[9]。CCL21是一種特異性結(jié)合受體的選擇性受體，因為這種現(xiàn)象已在自身免疫性疾病中報道。性腸病，類風濕性關(guān)節(jié)炎等也已被證明在腫瘤性疾病中發(fā)揮作用[10]。但迄今為止尚無有關(guān)間質(zhì)性肺病肺動脈高壓患者血清CCL21水平的報道。我們通過檢測間質(zhì)性肺病肺動脈高壓患者的CCL21水平，探討CCL21在間質(zhì)性肺病肺動脈高壓發(fā)病機制中的作用，為可能的靶向治療提供新的思路。

通過本研究，我們發(fā)現(xiàn)CCL21滴度與間質(zhì)性肺病患者中的許多重要臨床指標顯著相關(guān)。經(jīng)過隨訪調(diào)查，發(fā)現(xiàn)間質(zhì)性肺病患者的CCL21滴度水平與PASP，NT-pro BNP結(jié)果相關(guān)。提示CCL21在間質(zhì)性肺病患者中具有較高的陽性率，并且隨著患者病情惡化而出現(xiàn)相應(yīng)的波動，顯示與病癥的相關(guān)性[75-76]。CCL21有助于診斷間質(zhì)性肺病，評估病情和預(yù)后，以及臨床應(yīng)用的進一步前景[77]。 可用于間質(zhì)性肺病的診斷和疾病評估，但由于研究周期短，無法完成長期隨訪，數(shù)據(jù)不足以預(yù)測其價值，需要進一步研究。