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孟魯司特鈉聯(lián)合布地奈德治療支氣管哮喘臨床療效分析

2021-04-08 05:02:30呂文敬雷雨
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年2期

呂文敬 ,雷雨

1.北大醫(yī)療魯中醫(yī)院職業(yè)病呼吸內(nèi)科,山東淄博 255400;2.北大醫(yī)療魯中醫(yī)院小兒科,山東淄博 255400

支氣管哮喘為氣道慢性炎癥疾病之一,嚴(yán)重?fù)p害支氣管哮喘患者身體健康情況[1]。 臨床常予以支氣管哮喘患者藥物治療干預(yù),促使支氣管哮喘患者病癥積極緩解,改善支氣管哮喘患者預(yù)后情況[2]。 孟魯司特鈉、布地奈德均是支氣管哮喘患者常用的治療藥物,能夠改善支氣管哮喘患者病情。 該文對2018 年4 月—2020 年1 月該院診治的64 例支氣管哮喘患者實施數(shù)據(jù)樣本分析, 探索孟魯司特鈉+布地奈德用藥治療方式開展于支氣管哮喘患者中的狀況。 現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將該院診治的64 例支氣管哮喘患者作為研究對象,所選用分組方式是拋硬幣方式,每組32 例。 參照組:年齡(54.85±2.62)歲;試驗組:年齡(54.13±2.24)歲。比較各組基礎(chǔ)資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 具有可比性。 該研究所選病例均經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn),患者或家屬知情同意。

1.2 方法

1.2.1 參照組采取傳統(tǒng)治療+布地奈德用藥治療方式實施抵抗感染、給氧、緩解咳嗽、平定喘息、除去痰液等治療干預(yù),布地奈德(國藥準(zhǔn)字 H20030410)吸入給藥,1~2 mg/次,2 次/d 臨床用藥 14 d。

1.2.2 試驗組采取傳統(tǒng)治療+孟魯司特鈉+布地奈德用藥治療方式 傳統(tǒng)治療+布地奈德用藥治療方式依據(jù)參照組對應(yīng)內(nèi)容,孟魯司特鈉(國藥準(zhǔn)字H20083372)口服給藥,10 mg/次,1 次/d 臨床用藥 14 d。

1.3 觀察指標(biāo)

研究臨床用藥有效合計數(shù)值、咳嗽表現(xiàn)消除不見所用時長、喘息表現(xiàn)消除不見所用時長、哮鳴音表現(xiàn)消除不見所用時長、臨床用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)合計數(shù)值,統(tǒng)計臨床用藥之前和臨床用藥14 d 之后最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積數(shù)據(jù)值、用力肺活量數(shù)據(jù)值。

1.4 評價標(biāo)準(zhǔn)

顯效:咳嗽表現(xiàn)、喘息表現(xiàn)、哮鳴音表現(xiàn)大范圍緩解,肺功能顯著改善;有效:咳嗽表現(xiàn)、喘息表現(xiàn)、哮鳴音表現(xiàn)小范圍緩解,肺功能明顯改善;無效:不符合對應(yīng)指標(biāo)內(nèi)容[3]。

1.5 統(tǒng)計方法

采取SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計量資料以()表示,組間差異比較進(jìn)行 t 檢驗,計數(shù)資料以頻數(shù)及百分比表示, 組間差異比較進(jìn)行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床用藥效果

試驗組臨床用藥有效合計數(shù)值優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。

表1 兩組患者臨床用藥有效情況分析

2.2 咳嗽表現(xiàn)消除不見所用時長、喘息表現(xiàn)消除不見所用時長、哮鳴音表現(xiàn)消除不見所用時長

試驗組咳嗽表現(xiàn)消除不見所用時長、 喘息表現(xiàn)消除不見所用時長、 哮鳴音表現(xiàn)消除不見所用時長比較于參照組減小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者咳嗽表現(xiàn)消除不見所用時長、喘息表現(xiàn)消除不見所用時長、哮鳴音表現(xiàn)消除不見所用時長對比[(),d]

組別 咳嗽表現(xiàn)消除不見所用時長喘息表現(xiàn)消除不見所用時長哮鳴音表現(xiàn)消除不見所用時長參照組(n=32)試驗組(n=32)t 值P 值7.10±0.56 5.05±0.30 18.253<0.001 4.61±0.30 3.40±0.12 21.184<0.001 5.60±0.48 3.73±0.20 20.342<0.001

2.3 臨床用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)

試驗組臨床用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)合計數(shù)值比較于參照組少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 3。

表3 兩組患者臨床用藥導(dǎo)致的不良反應(yīng)情況對比

表4 臨床用藥前和臨床用藥14 d 后最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積、用力肺活量數(shù)據(jù)值對比[(),L]

表4 臨床用藥前和臨床用藥14 d 后最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積、用力肺活量數(shù)據(jù)值對比[(),L]

組別參照組(n=32)試驗組(n=32)t 值P 值最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積臨床用藥前 臨床用藥14 d 后t 值P 值 用力肺活量臨床用藥前 臨床用藥14 d 后1.50±0.13 1.47±0.10 1.034 0.304 2.02±0.20 2.70±0.34 9.751<0.001 12.331 19.632<0.001<0.001 2.24±0.20 2.30±0.25 1.060 0.293 2.60±0.31 3.23±0.40 7.042<0.001 t 值 P 值5.520 11.153<0.001<0.001

2.4 臨床用藥之前和臨床用藥14 d 之后最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積數(shù)據(jù)值、用力肺活量數(shù)據(jù)值

對于不同組別臨床用藥之前最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積數(shù)據(jù)值、用力肺活量數(shù)據(jù)值實施相互比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),臨床用藥14 d 之后,兩組最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積數(shù)據(jù)值、用力肺活量數(shù)據(jù)值比較于臨床用藥之前增大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),試驗組臨床用藥14 d 之后最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積數(shù)據(jù)值、用力肺活量數(shù)據(jù)值比較于參照組加大,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表4。

3 討論

支氣管哮喘患者病程時間一般比較長,容易發(fā)生重復(fù)多次發(fā)作情況, 支氣管哮喘患者多存在喘息癥狀,存在胸處較悶情況,出現(xiàn)咳嗽現(xiàn)象,呼氣較為急促等[4-5]。由于氣道相關(guān)炎癥反應(yīng)于支氣管哮喘的發(fā)病及病情進(jìn)展過程中存在重要影響,所以,對支氣管哮喘患者予以抵抗氣道炎癥反應(yīng),減少對應(yīng)炎性介質(zhì)含量非常關(guān)鍵[6-7]。布地奈德采取霧化吸入給藥方式用在支氣管哮喘患者中, 能夠在呼吸道黏膜將藥效發(fā)揮,存在抵抗炎癥作用,并促使內(nèi)皮細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞功能平穩(wěn),抵抗支氣管平滑肌對應(yīng)收縮能力及免疫反應(yīng)情況,降低過敏介質(zhì)的合成,進(jìn)而緩解病癥。孟魯司特鈉可抵抗半胱氨酰白三烯與白三烯受體對應(yīng)結(jié)合,降低氣道黏液合成, 減小黏膜毛細(xì)血管對應(yīng)通透度,降低炎性細(xì)胞對應(yīng)浸潤情況,改善氣道炎癥狀況,促使支氣管得以擴(kuò)大。 這次得到的指標(biāo)計算內(nèi)容中,試驗組臨床用藥有效合計數(shù)值(96.88%)對比參照組分析項目有關(guān)資料(75.00%)上升,試驗組咳嗽表現(xiàn)消除不見所用時長、喘息表現(xiàn)消除不見所用時長、哮鳴音表現(xiàn)消除不見所用時長 (5.05±0.30)d、(3.40±0.12)d、(3.73±0.20)d 對比參照組 (7.10±0.56)d、(4.61±0.30)d、(5.60±0.48)d 下降(P<0.05);試驗組臨床用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)(3.13%)對比參照組(18.75%)下降(P <0.05); 試驗組臨床用藥14 d 之后最大呼氣第1 秒所呼出氣量容積數(shù)據(jù)值、用力肺活量數(shù)據(jù)值(2.70±0.34)L、(3.23±0.40)L 對比參照組 (2.02±0.20)L、(2.60±0.31)L 上升。李虓華[8]相關(guān)研究指標(biāo)體現(xiàn),觀察組治療有效狀況94.29%對比對照組治療有效狀況77.14%增加。 和該文結(jié)果具有一定相似之處,代表該文結(jié)果存在可靠性。孟魯司特鈉和布地奈德聯(lián)合給藥用于支氣管哮喘患者臨床治療中,有助于積極改善支氣管哮喘患者病癥,促使其病程時間得以減少,將其肺功能充分改善,促使臨床用藥有效性提高,同時減少不良反應(yīng)情況,存在較高給藥治療安全性。

綜上所述, 為支氣管哮喘患者采用孟魯司特鈉+布地奈德用藥治療方式獲得良好給藥干預(yù)效果。

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