丙烯酸十八醇醚酯合成與表征

于沛東，郭志文，李瑞東，高志佳，修立杰

（京能（錫林郭勒）發電有限公司，內蒙古 錫林郭勒盟026000）

丙烯酸高級酯是用途廣泛的重要有機化工原料，它的均聚物及與苯乙烯、馬來酸酐（或酯）等單體的共聚物是有效的潤滑油及原油的增黏劑和降凝劑[1-4]。作為疏水性脂肪族長主鏈的一種，制備丙烯酸長鏈烷基酯主要以酯交換法和直接酯化法為主，其中直接酯化法因產率高、純度高、反應速率快等優點，目前，多采用溶劑酯化法和熔融酯化法兩種[5-8]。

丙烯酸高級酯的制備多采用丙烯酸與十八醇為原料進行反應合成，本研究首次采用十八醇醚為原料，選擇合適溶劑與丙烯酸直接酯化生成丙烯酸十八醇醚酯[9,10]，初步探討影響酯化的因素，確定適宜的合成工藝條件。

1 實驗部分

1.1 原料與試劑

丙烯酸、對甲苯磺酸、對苯二酚、NaOH、甲苯均為國藥分析純；十八醇醚（工業級 撫順億龍化工有限公司）；其余均為國產試劑。

1.2 實驗儀器

日本島津8400型傅立葉變換紅外光譜儀；VARIOEL元素分析儀；YANAGIMOTO熔點儀；2WAJ阿貝折光儀；BS-2100型電子分析天平（d=0.1mg上海友聲衡器有限公司）；HG202-1型電熱恒溫干燥箱（南京電器三廠制造）；DHT型恒溫電熱套（上海石油儀器廠制造）；JJ-01增力電動攪拌儀器（江蘇城西小陽電子儀器廠）。

1.3 合成反應機理

合成丙烯酸十八醇醚酯的反應機理通式如下：

式中R1：n-C17H35正構烷烴。

該反應為可逆反應，當增大反應物丙烯酸、十八醇醚的濃度時，可以促使反應產物的生成，提高丙烯酸十八醇醚酯的收率及產物純度[4-11]。同時，在反應過程中及時的將產生的水分排出，亦可以促進反應的正向移動，提高產物的收率，因而本實驗采用甲苯作為攜水劑將生成物水移出。反應過程中因催化劑對甲苯磺酸的加入有效的提高了反應速度，阻聚劑對苯二酚可防止丙烯酸與醇醚酯聚合，有利于提高產物的收率。

1.4 合成方法

1.4.1 丙烯酸十八醇醚酯的制備 將一定量的十八醇醚和適量的攜水劑甲苯、阻聚劑對苯二酚加入干燥的250mL三口燒瓶中，待升溫熔化后加入對應量的丙烯酸及催化劑對甲苯磺酸。繼續加熱、攪拌、回流，將溫度控制在120℃左右，使反應液處于微沸狀態。一段時間后，不斷有水生成，待分水器中水層讀數與理論值相當或不再有水生產時，則認為酯化反應基本完成，停止加熱，當溫度降至60℃左右時，停止攪拌，記錄水的產出值。

1.4.2 丙烯酸十八醇醚酯的提純 用旋轉蒸餾儀對產物先進行減壓蒸餾，再將酯化產物分批倒入分液漏斗中，用0.5%（質量分數）的NaOH水溶液洗去催化劑和阻聚劑及少量丙烯酸，用去離子水洗滌直至中性。將洗滌后的有機層置于真空干燥箱中，在60℃條件下干燥6h，得到具有一定流動態的乳狀液體。

2 結果與討論

影響酯化收率的因素很多，本論文重點考察了丙烯酸和十八醇醚的摩爾比、催化劑、阻聚劑的量以及反應溫度的影響因素，并找到合適的工藝條件。

2.1 摩爾比對酯化收率的影響

在對苯二酚的質量分數為0.6%，催化劑的量為1.0%，反應溫度為120℃的條件下考察了丙烯酸與十八醇醚的摩爾比對收率的影響見圖1。

圖1 摩爾比對酯收率的影響Fig.1 Effect of monomer ratio on the yield of ester

由圖1可見，收率隨著摩爾比的增加而增加，平衡向右進行。隨著丙烯酸量的逐漸增多，易引發丙烯的自聚或與丙烯酸十八醇醚酯共聚反應，進而導致酯化產率下降[4-10]；同時過量的丙烯酸與生成的十八醇醚酯互相溶解，造成提純時消耗的NaOH（質量分數0.5%）溶液、去離子水等增多，降低十八醇醚酯的收率。故丙烯酸與十八醇醚的最適摩爾比為1.2。

2.2 阻聚劑對苯二酚的量對酯化收率的影響

考察在反應物料比為1.2∶1，催化劑的量為物料總量的1.0%，反應溫度為120℃的條件下，阻聚劑對苯二酚質量分數對收率的影響。

圖2 阻聚劑加量對酯收率的影響Fig.2 Effect of the amount of inhibitor on the yield of ester

由圖2可以看出，隨著阻聚劑用量的增加，產品的收率不斷增加。而當大于0.6%時，酯化收率下降。當添加適量的阻聚劑時，能夠有效的阻止丙烯酸的均聚或其與酯化產物的共聚[5-11]，但隨著阻聚劑用量的增加，造成酯化產物提純過程中NaOH（質量分數0.5%）溶液、去離子水耗量增加，且洗滌過程中易造成產物乳化，十八醇醚酯與水分離困難，降低產品的收率。由試驗得出阻聚劑適宜用量為0.6%。

2.3 催化劑對甲苯磺酸的量及酯收率的影響

催化劑對甲苯磺酸的加入可以有效的提高反應的速率，改變酯化反應的途徑，從而降低了反應的活化能。在酸醇摩爾比為1.2∶1，對苯二酚的質量分數為0.6%，反應溫度120℃的條件下，考察催化劑對甲苯磺酸及產品收率的影響見圖3。

圖3 催化劑加量對酯收率的影響Fig.3 Effect of the amount of catalyst on the yield of esters

隨著對甲苯磺酸質量增加，酯的產率也不斷提高，但當其用量為原料總重量的1%時，產率不再增加，酯化反應基本完成。加入催化劑過多，不但不利于酯的合成，還會因副反應增多會使后處理過程變得困難[8-10]。因此，選用催化劑用量為1.0%。

2.4 反應溫度對酯收率的影響

本實驗采用逐步升溫的方法，避免反應過程中熱聚合現象的發生。保持反應在適宜的回流溫度下進行，但應注意反應溫度不應超過丙烯酸的沸點140℃[11]，反應溫度對產品收率的影響見圖4。

圖4 反應溫度對酯收率的影響Fig.4 Effect of reaction temperature on the yield of ester

酯化反應作為典型的可逆吸熱反應，在逐步升高溫度的同時能夠有效的促進反應產物的生成，由圖4可知，適當的提高反應溫度，十八醇醚酯收率不斷的提高[11-13]；當反應溫度較接近丙烯酸的沸點（140℃）時，因大量的反應物揮發被蒸出，快速的降低了丙烯酸與十八醇醚的比例，造成可逆反應的正向反應減弱，十八醇醚酯生成量減少，酯化反應不完全，故反應的最適宜溫度為120℃。

3 丙烯酸十八醇醚酯的測定與表征

采用參考文獻[11-14]的方法對經過提純的酯化產物丙烯酸十八醇醚酯進行了熔點、折光率測定、元素分析，結果見表1。

表1 產物的熔點、折光率和元素分析結果Tab.1 Melting point,refractive index and element analysis of the product

對精制的丙烯酸十八醇醚采用紅外光譜法對其的結構進行分析，譜圖見圖5。

圖5 產物的紅外光譜圖Fig.5 Infrared spectra of the product

根據特征吸收帶及紅外光譜圖可以確認某些功能基團的存在，從而可以判斷化合物的類型。該產物的紅外圖譜分析見表2。

表2 產物的紅外圖譜分析Tab.2 Infrared spectra analysis of the product

由譜圖5可以看出，在1727cm-1處出現了α，β不飽和酯的C=O的伸縮振動吸收峰，1271cm-1處為C-O-C的吸收峰，說明酯基的存在；1636、984、810cm-1處說明CH2=CH-R的存在，在3400cm-1附近無強吸收峰，表明產物中含有雙鍵且沒有殘留的長鏈醇醚及酸。紅外譜圖證明，丙烯酸與十八醇醚發生了酯化反應，生成了純度較高的丙烯酸十八醇醚酯。

4 結論

（1）丙烯酸十八醇醚酯合成的適宜條件為：當丙烯酸和十八醇醚的摩爾比為1.2，質量分數分別為30%、1.0%和0.6%的甲苯、對甲苯磺酸、對苯二酚在反應溫度為120℃的條件下，酯化產率可達96%以上。

（2）產品的熔點、紅外光譜、元素分析均證明，所得產物為丙烯酸十八醇醚酯，產品的純度較高，可作為聚合反應的單體。