顯性遺傳性阿爾茨海默病是阿爾茨海默病的一種罕見形式,預(yù)計(jì)在阿爾茨海默病中的占比不到1%。顯性遺傳性阿爾茨海默病患者攜帶容易罹患此病的基因,其表現(xiàn)出的特征有助于對(duì)阿爾茨海默病無癥狀和有癥狀階段進(jìn)行干預(yù)的研究,了解干預(yù)手段是否能延緩或減慢疾病進(jìn)展。這些特征包括會(huì)在某個(gè)確切年齡發(fā)展出阿爾茨海默失智癥,在癥狀出現(xiàn)前幾年就具有該病的病理特征,以及出現(xiàn)導(dǎo)致認(rèn)知衰退的其他癥狀的可能性較低。
通過讓144名顯性遺傳性阿爾茨海默病患者接受gantenerumab或solanezumab或安慰劑治療,并進(jìn)行7年的對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),雖然這兩種藥物都能作用于它們的靶標(biāo),但與安慰劑組相比,這兩種藥物都無法明顯減緩或預(yù)防阿爾茨海默病。不過,由于無癥狀安慰劑組未出現(xiàn)認(rèn)知功能衰退,這些藥物的治療潛力仍有待明晰。
(中國新聞網(wǎng))