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同為13歲男患新型冠狀病毒肺炎與金黃色葡萄球菌肺炎對比分析

2021-10-08 06:54:14石玉鑄張曉凡

朱 凱 石玉鑄 張曉凡

2北京陸道培醫(yī)院影像科

2019年末新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID?19)疫情經(jīng)由高峰、可控、零增長的變化,給國人帶來各種考驗,而隨之而來的輸入性病例不僅使疫情防控成為常態(tài),也將人們對COVID?19的認(rèn)識提至新的高度。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會放射學(xué)分會專家推薦意見[1],COVID?19影像學(xué)具有一定特征。文獻(xiàn)報道的COVID?19病例中,兒童感染報告?zhèn)涫芨鞣疥P(guān)注。疫情發(fā)生早期,受各種條件制約,病毒核酸檢測尚未普及,CT是篩查與診斷COVID?19的主要方式之一,臨床價值較大。但COVID?19患者肺部CT影像學(xué)表現(xiàn),尤其是病變形態(tài)及分布可能與細(xì)菌性肺炎非常相似而不易區(qū)分。為此,本文報道本院在疫情發(fā)生早期收治的1例13歲男性COVID?19患兒的臨床和CT影像資料,并與同期收治的1例同為13歲男性且確診為金黃色葡萄球菌(S t a phylococcus aureus,SA)肺炎患兒資料進(jìn)行對比分析,旨在加深對本病影像學(xué)診斷及鑒別診斷的認(rèn)識。

病例資料

1.臨床資料

病例1:COVID?19患兒,男,13歲,主訴于2020年1月19日發(fā)熱,體溫39℃,在家口服頭孢類抗生素、阿莫西林、阿奇霉素(希舒美)、奧司他韋5天,癥狀消失后停藥。1月28日無誘因再次發(fā)熱,體溫38.9℃,偶有咳嗽,口服藥物2天仍發(fā)熱。否認(rèn)疫區(qū)接觸史,于2月1日就診入院。由于當(dāng)時入院時新冠病毒核酸檢測還未納入必檢項目,故核酸檢測結(jié)果缺乏。

病例2:SA肺炎患兒,男,13歲,主訴乏力、肌肉酸痛9天,伴咳嗽、低熱,于2020年3月1日就診。入院時精神萎靡、呼吸略促、面色發(fā)白、呼吸困難,否認(rèn)疫區(qū)接觸史。入院后經(jīng)抗感染治療,3天后血液培養(yǎng)金黃色葡萄球菌感染陽性。

2.CT表現(xiàn)

CT圖像分析均由2名高年資影像科醫(yī)分別獨立對胸部CT進(jìn)行閱片。觀察指標(biāo)包括病灶肺葉定位、大小、形狀、有無磨玻璃影(ground glass opacity)、暈征、血管、空腔、支氣管充氣征等。

病例1(COVID?19):CT顯示雙肺下葉外帶近胸膜側(cè)多發(fā)大片狀、斑片狀、結(jié)節(jié)狀實變及磨玻璃影,實變病變內(nèi)可見支氣管充氣征(圖1A),半實變病變內(nèi)可見增粗血管影(圖1B)、磨玻璃影(圖1C),結(jié)節(jié)影周圍可見暈征(圖1D)。入院后第8天因其母親COVID?19的病毒核酸檢測結(jié)果呈陽性,該患兒同天接受核酸檢測,結(jié)果呈陰性,第9天出現(xiàn)干咳,核酸檢測結(jié)果呈陽性。

圖1 COVID?19患兒(男,13歲)高分辨CT影像

病例2(SA肺炎):CT顯示兩肺中下野外帶胸膜下多發(fā)結(jié)節(jié)狀實變影、磨玻璃影及條索影,沿著支氣管血管束分布,左肺上葉見含氣空腔(圖2A),近胸膜側(cè)結(jié)節(jié)影(圖2B),部分病變內(nèi)見支氣管充氣征(圖2C),肺底可見少量積氣(圖2D)。

圖2 SA肺炎患兒(男,13歲)高分辨CT影像

該SA肺炎患兒肺部病變形態(tài)及分布特點與COVID?19患兒極為相似,但在左肺上葉見含氣小空腔及肺底層面見少量積氣,這點在已查閱的COVID?19相關(guān)報道文獻(xiàn)中并未出現(xiàn)過,但是COVID?19是一個剛剛出現(xiàn)不久的全新的疾病,具體它會是什么樣,影像科醫(yī)生也是經(jīng)驗少之又少,所以高度警示,建議對患兒行核酸檢測,結(jié)果入院3天后及之后多次進(jìn)行COVID?19的病毒核酸檢測,結(jié)果均呈陰性。

討 論

本文報道的COVID?19和SA肺炎病例同為13歲男患,從入院時第一時間CT檢查圖片上看,兩者病變分布及特點很相似,但是在SA患兒CT圖片上可見含氣空腔及少量積氣,這是有別于已有的COVID?19文獻(xiàn)報道之處。

1.COVID?19臨床、CT特點及影像病理基礎(chǔ)

兒童COVID?19發(fā)病多以聚集性事件感染為主[2],文中報道的13歲COVID?19男患兒母親在患兒入院第8天時確診為COVID?19,患兒入院9天后COVID?19核酸檢測結(jié)果呈陽性。已有的流行病學(xué)資料顯示,71.2%的COVID?19患兒有明確的感染家庭聚集史[3],文獻(xiàn)[4]已報告其中有1例患兒是在家庭護(hù)理人員和母親確診之后被診斷,故多為輕中癥表現(xiàn),臨床癥狀也相對較輕。

兒童COVID?19患者病變部位均多位于兩肺中外帶,以胸膜下分布為主,病灶可多發(fā)[5],可局限,輕中度病變呈單發(fā)或雙肺多發(fā),以斑片狀或節(jié)段性磨玻璃密度影為主[6],肺內(nèi)有局限性沿著小血管分布的磨玻璃陰影,胸膜下有斑片影與實變并存,有空氣支氣管征,合并或不合并小葉間隔增厚,少數(shù)葉間胸膜增厚,病變患者可表現(xiàn)為支氣管肺炎特點,多沿著支氣管血管束從外帶向內(nèi)帶移行,多結(jié)節(jié)狀磨玻璃陰影分布,可見增粗血管影[7],本文中COVID?19患兒CT圖像與之前報道一致。

研究[8]證明,COVID?19為單股正鏈RNA病毒通過S?蛋白與人血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2(angiotensin converting enzyme2,ACE2)互作機(jī)制感染人的呼吸道上皮細(xì)胞,病毒通過其表面有刺突的S蛋白與細(xì)胞膜表面ACE2結(jié)合并侵染宿主細(xì)胞,病毒在進(jìn)入細(xì)胞后進(jìn)行病毒復(fù)制、擴(kuò)增、釋放的同時啟動機(jī)體的防御反應(yīng)和疾病過程。ACE2在人體各組織廣泛表達(dá),在肺泡上皮、小腸上皮和血管內(nèi)皮細(xì)胞的表達(dá)尤為豐富,COVID?19在病毒感染人體后可引起以肺臟損傷為主的全身多器官損傷[9],病灶內(nèi)有支氣管充氣征(含氣支氣管)的支氣管壁增厚,其影像病理基礎(chǔ)是病原侵犯上皮細(xì)胞,造成支氣管壁炎性增厚、腫脹,但不阻塞細(xì)支氣管;病灶內(nèi)血管影明顯,其影像病理基礎(chǔ)是病原侵犯病灶內(nèi)上皮細(xì)胞,造成病灶內(nèi)局部血管充血、腫脹[10];病灶分布于胸膜(含葉間胸膜)下,多為外帶,其影像病理基礎(chǔ)可能與病毒性肺炎早期主要累及終末細(xì)支氣管和呼吸細(xì)支氣管周圍的肺實質(zhì)有關(guān)[11];磨玻璃影也有稱暈征,其影像病理基礎(chǔ)是病原侵犯細(xì)支氣管與肺泡上皮,病原于上皮細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,比一般細(xì)菌感染初期稠,比肺泡充血稀薄,滲出物含有受累上皮細(xì)胞,淋巴細(xì)胞等炎癥細(xì)胞及蛋白、纖維素等,形成“膜性物”,這些與文中COVID?19患兒影像表現(xiàn)有一致性。

2.SA肺炎臨床、CT特點及影像病理基礎(chǔ)

兒童SA肺炎以5~15歲兒童多見,冬、春季最多[12],分為吸入性感染,血源性感染。起病急驟,病情發(fā)展迅速,寒戰(zhàn)、高熱,體溫高達(dá)39℃~40℃,并可現(xiàn)胸痛、呼吸困難和發(fā)紺,有顯著的毒血癥狀,全身肌肉、關(guān)節(jié)酸痛,體質(zhì)衰弱,精神萎靡[13]。文中患兒臨床癥狀與文獻(xiàn)報道有一致性。

吸入性SA肺炎CT常呈大葉性分布或廣泛的、融合的細(xì)支氣管炎。血源性SA肺炎多個肺野同時受累,雙肺的周邊部出現(xiàn)大小不一的斑片狀或團(tuán)塊狀陰影,邊緣模糊,直徑為1~3 cm,常以雙下肺野多見,與文中患兒CT圖像有一致性。血源性感染以雙下肺野多見,病灶內(nèi)或其周圍出現(xiàn)空腔或蜂窩狀透亮區(qū),其病理基礎(chǔ)是繼發(fā)于SA菌血癥或敗血癥,由細(xì)菌栓子經(jīng)血循環(huán)至肺引起,菌栓引起多發(fā)性肺小動脈栓,導(dǎo)致雙肺多發(fā)性化膿性炎癥,進(jìn)而組織壞死形成多發(fā)性肺膿腫,可累及胸膜產(chǎn)生膿胸或膿氣胸[14]。這些特點與文中患兒肺部出現(xiàn)含氣空腔及少量積氣有一致性。

綜上所述,兒童COVID?19有明顯流行病學(xué)史,多數(shù)為家庭聚集性發(fā)病,臨床癥狀與肺部病變程度較輕,預(yù)后良好。本文報告的COVID?19病例與同為13歲男患的SA肺炎病例相對比,其首發(fā)CT檢查顯示的病變形態(tài)及分布非常相似,從圖像上很難鑒別,盡管細(xì)節(jié)上有所不同(SA肺炎CT圖像上出現(xiàn)含氣空腔及少量積氣),但確診仍需將CT影像與臨床表現(xiàn)及核酸[15]、抗體檢測結(jié)果相結(jié)合,進(jìn)行綜合分析。在當(dāng)前COVID?19疫情防控常態(tài)化形勢下,需謹(jǐn)慎診斷兒童肺部感染,深入了解并認(rèn)識COVID?19與其他肺感染的CT表現(xiàn),以做到早識別、早隔離、早診斷及早治療。

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