血小板生成素受體激動劑促進血小板再生在輸血醫學中的應用與研究進展

楊育淼

(天津市血液中心，天津 300000)

血小板減少會導致內臟出血，是導致患者身體機能損傷的重要原因，嚴重情況下甚至會威脅患者生命安全，及時、有效地改善患者的血小板計數低下情況，是治療的關鍵。血小板生成素受體激動劑(thrombopoietin receptor agonist，TPORA)能夠在血小板減少癥、骨髓衰竭性疾病以及惡性血液疾病治療中，發揮較為顯著的作用，通過其促進血小板再生的功效，實現對疾病的治療。

1 TPORA的結構及作用原理研究

楊麗艷等[1]研究指出，第一代TPORA包括重組人血小板生成素、聚乙二醇化重組人巨核細胞生長發育因子以及白細胞介素-3融合蛋白、血小板生成素(TPO)。研究指出，重組人血小板生成素和人內源性TPO具有相關氨基酸序列與結構，針對性治療后，患者可以形成內源性抗體。研究還指出，第二代TPORA屬于近年來研制的新型制劑，無免疫原性且生化結構和人內源性TPO不同，主要有羅米司亭和艾曲泊帕以及抗體類的TPORA。其中羅米司亭于2008年被美國食品藥品管理局批準成為促血小板生成藥物，應用于脾切除、成年人原發免疫性血小板減少癥以及惡性血液病治療中；艾曲泊帕則屬于首個口服小分子促血小板生成藥物，在慢性原發免疫性血小板減少癥、難治性再生障礙性貧血以及惡性血液病和慢性丙型肝炎病毒感染患者治療中，均能夠發揮效果。

于麗婷等[2]研究指出，以avatrombopag作為對象進行分析，研究指出作為第2代口服生物可利用小分子TPORA，avatrombopag能夠模擬血小板生成素作用，對于巨核細胞自骨髓祖細胞當中增殖及分化產生刺激效果，從而實現增加血小板數量的目的，但并不會激活血小板。研究指出，avatrombopag應用中，其與TPO受體是在不同位點進行結合的，并不會和人體中原有的TPO產生競爭。基于此，avatrombopag增加血小板數量的效果，是和內源性配體相疊加的，能夠產生較為顯著的效果。Avatrombopag在2018年5月由FDA批準上市，主要是應用于成人慢性肝病患者的血小板減少癥治療當中，研究通過臨床試驗發現，avatrombopag的臨床療效和安全性均較為良好，患者治療中主要出現的不良反應是發熱、惡心、腹痛以及疲倦、頭痛等，還有患者出現手足水腫反應。

2 TPORA促進血小板再生在輸血醫學中的應用研究

2.1 免疫性血小板減少中的應用

TPORA的促進血小板再生作用，使其能夠在成人免疫性血小板減少癥治療中取得顯著療效。黃樂婷等[3]研究中觀察分析艾曲泊帕在成人慢性原發免疫性血小板減少癥(ITP)當中的治療效果以及用藥安全性。研究中選取慢性ITP患者開展隨機雙盲對比試驗，對入組患者分別使用艾曲泊帕和安慰劑進行治療，初始劑量是25mg/d，兩組患者均接受為期6周的治療。研究過程中有1例退組，其余29例患者完成治療，研究結果表明，使用艾曲泊帕治療的患者開始治療的2周之內，PLT達到30×109/L的患者占比明顯比安慰劑治療的患者高，在治療6周時，艾曲泊帕組患者的PLT≥30×109/L和PLT≥50×109/L占比，與安慰劑組患者相比均顯著升高，且在治療6周時間內，艾曲泊帕組患者3周出現PLT≥50×109/L的患者占比，高出安慰劑組，治療過程中，艾曲泊帕組并未出現加用合并用藥的患者，而安慰劑組有44.44%的患者加用合并用藥，同時研究還發現，治療6周后，兩組的WHO出血分級對比無明顯差異。研究中，艾曲泊帕治療相關的可能不良反應有轉氨酶水平上升、膽紅素水平上升，還有1例出現血小板升高相關性腦梗死。研究指出，艾曲泊帕應用于成人慢性ITP治療中，能夠發揮顯著功效，起效較為迅速，并且治療安全性能夠得到保證。

劉莉等[4]研究認為，TPORA治療ITP的作用機制原理目前還不明確，能夠強化調節性T淋巴細胞功能，并促使白細胞介素-2表達降低，同時能夠使轉化生長因子(TGF)G1水平上調，對于B淋巴細胞增殖以及自身抗體生成，具有抑制作用。研究中，對ITP患者使用艾曲泊帕治療后，連續用藥24周患者的血小板糖蛋白抗體水平沒有上升，因此研究認為TPORA誘導免疫耐受理論是不成立的。艾曲泊帕等TPORA能夠使患者體內的血小板計數在短時間內上升，其作用時間能夠和自身抗體產生的血小板破壞作用相抵消，從而在ITP治療中發揮較為顯著的效果。

2.2 難治性再生障礙性貧血中的應用

劉超[5]研究指出，重型再生障礙性貧血(severe aplastic anemia,SAA)屬于骨髓衰竭性疾病，其主要特征是全血細胞減少。當下在SAA臨床治療中，對于缺乏HLA全相合親緣供者的患兒，一般推薦使用的方法是免疫抑制治療，具體有環孢菌素以及抗胸腺細胞/淋巴細胞球蛋白。若是使用免疫抑制治療方法仍未取得效果，或是出現復發的患者，可以使用重復免疫抑制以及異基因造血干細胞移植方法進行治療，條件允許的情況下可以通過新型藥物或是臨床試驗等方式進行治療。研究指出，SAA患兒治療中，相關移植技術水平不斷提升，加之艾曲泊帕等TPORA的合理應用，使得患者的治療和預后效果均得到顯著提升，在臨床治療中要基于實際病情等選取適合的治療方式和劑量等。

漆佩靜等[6]研究指出，難治性AA患者在采用1次免疫抑制治療(IST)半年后，患者仍舊存在持續性的嚴重血細胞減少癥狀，在這類患者治療中合理應用艾曲泊帕，具有一定的效果。艾曲泊帕的應用，能夠使患者的骨髓多系造血狀況得到有效改善，并且在藥物治療停止后，造血功能仍舊可以維持，不會隨之減退。研究中對使用艾曲泊帕進行治療的患者進行隨訪觀察，觀察發現，在隨訪3個月～4個月時，患者的2系或3系造血功能反應率是40%，治療起效的患者當中有83%的患者選擇繼續使用艾曲泊帕治療，繼續治療的患者中，有41%患者的血小板、紅細胞和中性粒細胞計數皆顯著提升，且其中將近30%的患者血常規檢查結果恢復正常水平，在停止用藥后的1年中患者的血常規檢查結果均處于正常水平。但值得注意的是，研究中有將近20%的患者在治療后出現其他的細胞遺傳學異常表現。

2.3 惡性血液疾病相關血小板減少中的應用

王化泉等[7]研究指出，骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種骨髓衰竭導致的疾病，若是未能得到及時治療將會導致患者死亡，其根本原因在于血小板減少，同時血小板減少還是MDS預后不良的獨立風險因素。同時，血小板減少對于急性髓系白血病(AML)患者是否發展為高風險狀態，以及患者的生存期長短具有顯著影響，同時對于免疫調節劑等藥物的治療效果，會產生一定的不良影響。研究認為，MDS合并血小板減少癥患者的病理機制是相對復雜的，和血小板破壞等多方面因素具有密切關系，對患者進行治療的難度較大，需要謹慎選取藥物和治療方法，血小板輸注方法能夠起到一定的治療效果。艾曲泊帕與羅米司亭，能夠在MDS合并血小板減少癥治療中發揮效果，將其應用于治療中，能夠降低出血事件發生風險，并有效控制血小板輸注量，將其和免疫調節劑、去甲基化藥物聯合使用，能夠提升治療效果。

文瑞婷等[8]研究指出，部分MDS危險等級處于中度或是輕度的患者，在用羅米司亭之后，有6%患者發展成急性髓系白血病，使用常規方案化療的患者治療后，僅有2.4%進展成急性髓系白血病。研究認為，TPORA會在一定程度上誘導惡性腫瘤細胞增殖，但隨訪觀察發現，在停止使用羅米司亭后，增加原始腫瘤細胞數作用消失。

3 結語

綜上所述，TPORA在促進血小板再生方面的功效，能夠使其被應用于血小板減少相關疾病的有效治療中，尤其是在第二代TPORA研發和應用之后，試驗證實其提升血小板計數的顯著效果。加之第二代TPORA長期用藥的患者耐受性較好，能夠為相關疾病的治療提供有效途徑。