普米克令舒霧化吸入輔助治療對新生兒肺炎的療效分析

陳春明,麥樂民

(東莞市長安醫院兒科，廣東 東莞 523843)

新生兒肺炎是臨床常見且極易發生的疾病，包括吸入性和感染性兩大類，如治療不徹底，易反復發生，影響患兒發育，且死亡率較高。臨床上常用鹽酸氨溴索靜脈注射及對癥治療新生兒肺炎[1]，可改善患兒的炎癥情況，但由于用藥單一，在臨床上，治療效果尚有提升空間。普米克令舒是一種腎上腺皮質激素類藥物，此類藥物具有顯著的抗炎效果，治療支氣管哮喘有顯著的臨床效果[2]，但對于治療新生兒肺炎的研究報告較少。故為探討治療新生兒肺炎更好的治療方法，本研究將分析在鹽酸氨溴索靜脈注射下加用普米克令舒輔助治療新生兒肺炎的療效。結果如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經醫院倫理委員會批準，患兒家屬同意，將我院2016年1月-2020年10月期間新生兒肺炎患兒共60例，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，對照組30例，男15例，女15例，年齡9～28天，平均年齡(17.21±1.09)天，病程1～10天，平均病程(3.92±1.15)天。觀察組30例，男21例，女9例，年齡9～28天，平均年齡(17.28±1.02)天，病程1～10天，平均病程(3.97±1.13)天。兩組對比上述資料無統計學差異，(P>0.05)。

納入標準：(1)年齡在9～28天；(2)符合《臨床診療指南-小兒內科分冊》診斷標準[3]；(3)無心臟及其他先天性疾病。

排除標準：(1)對此藥物有明確禁忌癥者；(2)低體重兒及早產兒；(3)出生時有嚴重氣道阻塞者。

1.2 方法

兩組患兒治療期間均按相同規格給予退熱、吸氧、補液、吸痰，血氧飽和度監測等常規治療與護理，定時翻身、拍背。

對照組給予靜脈注射鹽酸氨溴索注射液(生產廠家Boehringer Ingelheim Espana，S.A.；國藥準字J20140032；規格2mL∶15mg)bid，7.5mg/次。一周為一個療程，共治療一個療程。

觀察組在靜脈注射鹽酸氨溴索(bid，7.5mg/次)基礎上給予普米克令舒(規格：2mL∶1mg；國藥準字H20030410；生產廠家：阿斯利康制藥有限公司)霧化吸入輔助治療，0.5mg/次，bid。一周為一個療程，共治療一個療程。

1.2 觀察指標及評價標準

治療一個療程后觀察兩組患兒臨床療效、血氣分析指標和藥物不良反應情況。

(1)臨床療效：用影像學檢查患兒肺部陰影情況，顯效(無咳嗽、咳痰，心率恢復正常，食欲增加，肺部影像學檢查陰影有所減少或消失)；有效(咳嗽、咳痰有所減輕，心率恢復正常或稍快，食欲稍有增加，肺部影像學檢查陰影減少)；無效(癥狀以及影像學指標沒有改變甚至加重)。總有效率=(有效+顯效)/總例數×100%。

(2)血氣分析指標：用血液學檢查動脈血氧分壓(PaO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)、動脈血氧飽和度(SaO2)及酸堿(pH)。

(3)藥物不良反應：觀察并記錄兩組患兒治療期間及治療后有無惡心、嘔吐、腹瀉及皮疹。

1.3 統計學方法

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較

觀察組總有效率(96.67%)高于對照組(73.33%)，差異有統計學意義，(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較(n，%)

2.2 兩組患兒血氣分析指標對比

治療后，兩組SaO2、pH值對比無統計學差異(P>0.05)；兩組PaO2值均增加，但觀察組高于對照組，PaCO2均降低，但觀察組低于對照組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患兒血氣分析指標對比

2.3 兩組患者藥物不良反應對比

觀察組出現惡心嘔吐、腹瀉患兒共1例，發生率1/30(3.33%)；對照組出現嘔吐及皮疹患兒共7例，發生率7/30(23.33%)。觀察組藥物不良反應低于對照組(χ2=5.192,P<0.05)。

3 討論

新生兒肺炎指新生兒在子宮內、分娩過程中或出生后受衣原體、細菌、病毒等感染導致的肺部炎癥，是新生兒常見的疾病，也是引起新生兒死亡的主要原因。鹽酸氨溴索注射液是化痰藥物。此藥物可促進漿液腺分泌，調節支氣管腺體的分泌功能，從而起到降低痰液粘稠度的作用，以促進呼吸道內黏稠分泌物的排出，并且減少黏液的滯留，因此，臨床上常采用靜脈注射鹽酸氨溴索治療，但此種治療用藥單一，肺部炎癥情況尚可提升。普米克令舒屬糖皮質激素，有高效抗炎作用，可以使過敏活性介質釋放減少及活性降低，一般是作為霧化劑輔助治療。為此，本研究在靜脈注射鹽酸氨溴索基礎上添加普米克令舒霧化吸入輔助治療新生兒肺炎，旨在進一步探討其價值。

普米克令舒主要成分為布地奈德，是一種霧化劑。不同于口服藥物，可以直接到作用部位，具有十分明顯的速效作用與定位作用，尤其在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優勢；且具有高效抗炎的功效，可抑制細胞識別非我機制及降低抗體合成，對抗原抗體結合時激發的酶促過程可達到減輕效果，增強平滑肌細胞、內皮細胞以及溶酶體膜的穩定性，有效抑制支氣管內收縮物質的釋放及合成，從而降低平滑肌收縮作用。

本研究中，觀察組患兒總有效率(96.67%)明顯高于對照組(73.33%)(P<0.05)，這說明應用普米克令舒霧化吸入輔助治療新生兒肺炎可提高臨床療效，可能是因為普米克令舒能抑制花生四烯酸油脂(AA)的代謝、阻止患兒體內炎性細胞的趨化和激活，抑制半胱氨酰白三烯的生成及前列腺狀素的分泌，穩定白細胞溶酶體膜[4]，能有效治療咳嗽咳痰等癥狀。

血氣分析指標是臨床上常用于判斷機體呼吸功能及酸堿平衡的一種手段，可直接反映出肺換氣功能及酸堿平衡狀況。本研究中，兩組SaO2、pH值對比無統計學差異(P>0.05)；但觀察組PaO2高于對照組，PaCO2低于對照組(P<0.05)，說明普米克令舒霧化吸入輔助治療新生兒肺炎可提高肺換氣功能，改善血氣指標。可能是因為普米克令舒可致支氣管內收縮物質的釋放及合成減少，改善支氣管平滑肌功能，提升肺通氣及肺換氣，從而增加肺部氧流量，減少二氧化碳分壓。這與方妍等[5]的研究結果相一致。

本研究中，觀察組不良反應(嘔吐、惡心、腹瀉)發生率(3.33%)低于對照組(嘔吐、皮疹)(23.33%)(P<0.05)。可能是由于患兒年紀小，消化系統發育不全所出現的不良反應。而對照組用藥較單一，導致治療時間長，從而增加了藥物不良反應的發生。這與陶慧嫻[6]學者的研究結果一致。

綜上所述，在鹽酸氨溴索靜脈注射的基礎上增加普米克令舒霧化吸入輔助治療新生兒肺炎可提高治療效果，能有效改善患兒血氣分析指標值，且藥物不良反應少。