徐建鋒,肖玉鳳,馬媛媛,李文成,王偉光
(廣東省婦幼保健院兒科,廣東廣州 510010)
腎病綜合征是兒童常見的腎小球腎臟疾病,多發于學齡前男兒童,其病理類型多為微小病變,該疾病在治療期間對于激素藥物較為敏感,且治療效果相對較好。目前,國內對于腎病綜合征患兒多以醋酸潑尼松進行治療,該藥物能夠有效降低毛細血管壁與細胞膜的通透性,減少蛋白質流失,但長期使用可引發庫欣式綜合征,安全性較差[1-2]。低分子肝素鈣是一種新型的抗凝血酶Ⅲ依賴性抗血栓形成藥,其臨床多被用于預防靜脈栓塞性疾病,能夠刺激內皮細胞大量釋放組織因子凝血途徑抑制物,并促進纖溶酶原活化,有效提升血液中抗凝因子活性水平,從而緩解腎病綜合征患兒因高脂血癥所造成的血液高凝狀態,延緩病情進展[3-4]。基于此,本研究旨在探討低分子肝素鈣對腎病綜合征患兒血清血肌酐清除率(Ccr)、血尿氮素(BUN)、血肌酐(SCr)水平及凝血功能的影響,現報道如下。
1.1 一般資料 按照隨機數字表法將2018年1月至2020年2月廣東省婦幼保健院收治的68例腎病綜合征患兒分為對照組與研究組,各34例。對照組中男患兒20例,女患兒14例;年齡2~10歲,平均(5.35±2.34)歲;病程2~10個月,平均(5.32±1.47)個月。研究組中男患兒19例,女患兒15例;年齡2~9歲,平均(5.67±2.13)歲;病程1~10個月,平均(5.03±1.97)個月。兩組患兒一般資料經比較,差異無統計學意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標準:符合《兒童腎病綜合征》[5]中的相關診斷標準,且經臨床檢查確診者;年齡≥ 2歲者;發生蛋白尿時間>2周者;機體存在水腫者;入組前3 d未接受過激素治療者等。排除標準:合并其他重要器官疾病者;有家族遺傳病史者;合并全身性感染疾病或凝血功能障礙者;無法配合治療,依從性較差者;對本研究藥物過敏者等。本研究經院內醫學倫理委員會審核并批準,所有患兒法定監護人均簽署知情同意書。
1.2 治療方法 兩組患兒入院后均給予常規抗感染、利尿消腫等治療。對照組患兒在此基礎上聯合醋酸潑尼松片(福州海王福藥制藥有限公司,國藥準字H35020318,規格:5 mg/片)口服治療,具體治療方法如下:誘導緩解階段,初始劑量為2 mg/(kg·d),最大劑量60 mg/d,分2次服用,當患兒尿蛋白檢測轉陰后改為清晨頓服;鞏固維持階段:醋酸潑尼松劑量2 mg/kg體質量,最大劑量60 mg/d,隔日清晨頓服。研究組患兒在對照組的基礎上加用低分子肝素鈣注射液(深圳賽保爾生物藥業有限公司,國藥準字H20060191,規格:0.5 mL∶5 000 AXa U)腹部皮下注射治療,50~120 U/(kg·d),1次/d。兩組患兒均連續治療4周。
1.3 觀察指標 ①腎功能指標。取兩組患兒治療前后空腹靜脈血5 mL,取其中3 mL以3 000 r/min的轉速離心15 min取血清,使用酶聯免疫吸附實驗法檢測血清血尿氮素(BUN)、血肌酐(SCr)水平,并計算血肌酐清除率(Ccr)。Ccr = (140 - 年齡)×體質量 / (0.818×SCr)。②凝血功能指標。取①中剩余2 mL靜脈血放置于有抗凝劑的采血管中,以3 000 r/min的轉速離心15 min取血漿,采用全自動凝血分析儀檢測兩組患兒治療前后血漿凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶原時間(APTT)、D- 二聚體(D-D)水平。③記錄并比較兩組患兒治療期間的不良反應發生情況,包括血壓升高、蛋白質代謝異常、腎上腺皮質功能異常等。
1.4 統計學分析 應用SPSS 22.0統計軟件分析數據,計量資料與計數資料分別以(±s)、[ 例(%)]表示,分別采用t、χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 腎功能指標 與治療前比,治療后兩組患兒血清Ccr水平均顯著升高,且研究組顯著高于對照組;血清BUN、SCr水平均顯著降低,且研究組顯著低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表1。
表1 兩組患兒腎功能指標比較(±s)

表1 兩組患兒腎功能指標比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。Ccr:血肌酐清除率;BUN:血尿素氮;SCr:血肌酐。
?
2.2 凝血功能 與治療前比,治療后兩組患兒的血漿PT、APPT均顯著延長,且研究組顯著長于對照組;血漿D-D水平均顯著降低,且研究組顯著低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患兒凝血功能指標比較(±s)

表2 兩組患兒凝血功能指標比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。PT:凝血酶原時間;APTT:活化部分凝血酶原時間;D-D:D- 二聚體。
?
2.3 不良反應 治療期間,研究組患兒的不良反應總發生率低于對照組,但經比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表3。

表3 兩組患兒不良反應發生情況比較[ 例(%)]
兒童腎病綜合征不屬于一種獨立的疾病,是腎小球病癥中的一項臨床癥候群,患兒主要表現為高度浮腫、大量蛋白尿、低蛋白血癥等,若患兒未得到及時有效的治療,持續的高凝血狀態可導致機體腎小球內發生凝血,甚至形成微血栓,加重腎臟的損害。醋酸潑尼松是一種強效的糖皮質激素藥物,其可有效抑制淋巴細胞脫氧核糖核酸的有絲分裂與合成,并減少炎性滲出,但由于該藥物的激素作用較強,長期服用嚴重抑制了下丘腦 - 垂體 - 腎上腺軸,安全性較低[6-7]。
低分子肝素鈣在擴張血管的同時可促進纖維和細胞外基質降解,抑制組胺類與其他毒性物質的釋放,進而緩解由脂質代謝異常引起的高脂血癥,最終有效降低蛋白尿的體外排出量,改善腎功能水平[8]。腎病綜合征患兒由于肝臟合成脂蛋白增加而導致脂蛋白分解功能減弱,進而造成脂代謝異常,從而導致患兒出現高脂血癥,而高脂血癥則會進一步增加腎小球內毛細血管壓力,加重腎小球損傷,最終降低Ccr水平,而血清BUN、SCr在該疾病的發展過程中呈高表達水平[9-10]。本研究結果顯示,治療后研究組患兒血清Ccr水平顯著高于對照組,血清BUN、SCr水平顯著低于對照組,提示腎病綜合征應用低分子肝素鈣治療能夠有效改善患兒的腎功能,促進疾病轉歸。
低分子肝素鈣是一種低分子量的肝素,具有較好的抗凝效果,能夠有效緩解腎臟腎小球內的血液高凝狀態[11]。腎病綜合征患兒血液持續性的高凝狀態可導致腎小球基底膜通透性增加,大量的抗凝因子隨著患兒尿液的排除而流失,加重腎臟局部缺血,延長PT、APTT;而D-D作為凝血功能的常用指標,能夠直觀地判斷患兒病情進展。本研究結果顯示,治療后研究組患兒的血漿PT、APPT水平顯著長于對照組,D-D水平顯著低于對照組,提示低分子肝素鈣可有效改善患兒的高凝血狀態,控制疾病進展。分析其原因在于,低分子肝素鈣具有安全性高、半衰期長及生物利用率高等特點,能夠有效抑制患兒體內凝血酶活性,增強抗凝作用,且其對于凝血和纖溶系統的影響較小[12]。
綜上,應用低分子肝素鈣能夠有效改善腎病綜合征患兒的腎功能與機體的高凝血狀態,且與醋酸潑尼松聯合用藥未見嚴重性不良反應,安全性較高。但本研究僅在治療后短期內對患兒的腎功能、凝血功能及不良反應的發生情況進行了詳細觀察,而未在治療后進行長期隨訪,因此本研究所得相關結論均為近期療效,后續可通過對患兒進行隨訪,來獲得低分子肝素鈣對小兒腎病綜合征的遠期療效影響。