吳嘉誠,林翠琴,朱小東
(1.福建省漳州市中醫院,福建 漳州 363000;2.聯勤保障部隊第909醫院,福建 漳州 363000)
乙型肝炎(HBV)作為常見傳染病,目前HBV感染治療缺乏有效抗病毒藥物[1]。HBV感染人體后,不同感染者臨床轉歸差異顯著,多數恢復健康的感染者是憑借自身免疫功能將體內HBV清除,故免疫功能在患者臨床轉歸中發揮重要作用,這也為臨床通過免疫調節治療HBV感染提供新思路[2]。多種細胞因子諸如IL-4、IL-12、IFN-γ等參與免疫反應調節,通過測定IL-4、IL-12、IFN-γ水平能夠反映機體免疫功能[3]。鑒于此,本研究將分析IL-4、IL-12、IFN-γ在慢性HBV感染患者中的檢測意義?,F報告如下。
1.1一般資料:選擇2018年1月~2019年12月我院治療的100例慢性HBV感染患者,其中男61例,女39例;年齡23~75歲,平均(48.12±5.26)歲;依據HBV感染后臨床表現將其分為慢性HBV攜帶組(20例)、慢性乙型肝炎組(36例)、乙型肝炎肝硬化組(44例)。獲醫學倫理委員會批準。組間一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2入選標準:①納入標準:入選者依據《慢性乙型肝炎防治指南》[4]中標準診斷;簽署知情同意書。②排除標準:患有自身免疫性疾??;存在除HBV外其他類型肝炎病毒感染;存在其他細菌、真菌及病毒感染。
1.3方法:采集入選者空腹靜脈血4 ml,離心分離(1 000 r/min,10 min)血清,并置于-80℃環境中保存,通過雙抗體夾心酶聯免疫吸附法測定IL-4、IL-12、IFN-γ水平,檢測試劑盒由美國RD公司提供,TBIL、ALT通過全自動生化分析儀(貝克曼AU680型)測定。
1.4評價指標:觀察三組IL-4、IL-12、IFN-γ、ALT、TBIL水平,計算IFN-γ/IL-4值。

2.1IL-4、IL-12、IFN-γ水平:見表1。

表1 三組IL-4、IL-12、IFN-γ水平對比
慢性HBV攜帶組IL-4水平>慢性乙型肝炎組、乙型肝炎肝硬化組,慢性乙型肝炎組IL-12水平>乙型肝炎肝硬化組>慢性HBV攜帶組,慢性乙型肝炎組IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平>慢性HBV攜帶組、乙型肝炎肝硬化組,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2ALT、TBIL水平:慢性乙型肝炎組ALT水平>慢性HBV攜帶組、乙型肝炎肝硬化組,乙型肝炎肝硬化組TBIL水平>慢性乙型肝炎組>慢性HBV攜帶組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 三組ALT、TBIL水平對比
乙型肝炎屬于一種免疫介導疾病,HBV感染后將激活機體免疫系統,多種細胞因子被釋放,導致復雜的免疫調節網絡形成,誘發肝臟炎性反應,損傷肝細胞,且將造成各類細胞分化增殖[5]。人體特異性免疫反應能夠將入侵機體感染源清除,在避免機體感染中發揮重要作用。機體能夠利用T淋巴細胞將入侵HBV病毒清除,T細胞作為免疫調節細胞,不僅可對免疫應答進行調節,還可作為免疫效應細胞將靶細胞殺傷。
細胞毒性T細胞(CTL)是具有直接殺傷功能的T細胞,輔助性T細胞(Th)即具有免疫調節作用的T細胞,其中Th細胞及其分泌的細胞因子可對CTL殺傷功能進行調節[6]。Th細胞可分為Th0、Th1、Th2等亞型,其中IL-12、IFN-γ由Th1分泌,IL-12能夠誘導NK細胞、T細胞分泌IFN-γ,啟動Th1型反應;IL-4由Th2分泌,將對Th1細胞成熟、產生細胞因子進行抑制,促進體液免疫應答[7]。有研究指出,HBV感染慢性化可能與Th1/Th2細胞比例失調有關,Th1、Th2相互間關系對機體能否將病毒清除影響重大,若Th1型細胞占優勢,可增強細胞免疫功能,但也將加重肝細胞損傷,而若Th2型細胞占優勢,能夠對細胞免疫進行抑制,減輕肝細胞損傷,但會減弱抗病毒效果[8]。本研究結果顯示,慢性HBV攜帶組IL-4水平>慢性乙型肝炎組、乙型肝炎肝硬化組,慢性乙型肝炎組IL-12水平>乙型肝炎肝硬化組>慢性HBV攜帶組,慢性乙型肝炎組IFN-γ、IFN-γ/IL-4、ALT水平>慢性HBV攜帶組、乙型肝炎肝硬化組,乙型肝炎肝硬化組TBIL水平>慢性乙型肝炎組>慢性HBV攜帶組,由此可見,與肝炎肝硬化、HBV攜帶者相比,慢性乙型肝炎患者免疫功能良好,接受抗病毒治療效果更佳。故對Th1、Th2比例進行調節,提高Th1型細胞因子水平,慢性HBV感染抗病毒治療能夠獲得更為理想的效果,但本次研究納入樣本量較少,需經后續擴大樣本量研究以對IL-4、IL-12、IFN-γ在慢性HBV感染患者中檢測意義進行進一步分析,了解患者免疫狀況。
綜上所述,IL-4、IL-12、IFN-γ的測定能夠評估慢性HBV感染疾病嚴重程度,對疾病治療及預后評估進行指導。