史玲玲,董林,潘滇豫
三門峽市中心醫院醫學檢驗科,河南 三門峽 472000
乳腺癌是起源于乳腺上皮組織的惡性腫瘤,發病率居女性惡性腫瘤首位,已成為重要的社會公共問題。乳腺癌具有很強的異質性,雖然以手術、放化療為主的綜合治療取得了不錯的臨床療效,但仍有部分患者預后不佳,5年生存率較低。早期乳腺癌并不具備典型癥狀,待出現明確癥狀就診時,患者往往已錯過最佳治療時機,導致病情進展,因此早期診斷對于延長患者生存期、改善預后至關重要。既往臨床診斷乳腺癌主要通過病理檢查及免疫組化分析,但如今血清生物標志物已成為惡性腫瘤的重要輔助診療指標之一,通過血清生物學指標檢測,能夠找到腫瘤的潛在治療靶點,有助于乳腺癌的治療。糖類抗原(carbohydrate antigen,CA)是表達在高分子量黏蛋白上的糖類位點,可與整合素家族互相結合,并介導鈣非依賴性細胞間黏附作用,其機制與腫瘤侵襲轉移過程密切相關。而研究指出,遠處轉移和擴散是影響腫瘤患者預后的重要因素,因此推斷CA類標志物表達與腫瘤病情進展、患者預后等密切相關。基于此,本研究分析220例乳腺癌患者的病歷資料,旨在探討CA125、CA153表達與乳腺癌臨床特征及預后的關系,現報道如下。
P
>0.05)。兩組研究對象均采集清晨空腹靜脈血3~5 ml,以3000 r/min(離心半徑10 cm)離心10 min后收集上層血清,并置于-80℃低溫保存,于1周內進行檢測。采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法檢測所有血清樣本的CA125、CA153水平。試劑盒購自亞諾法生技股份有限公司,所有操作步驟均嚴格按照說明書進行,采用試劑盒中標準品制作質控曲線。陽性判斷標準:CA125>35 U/ml為陽性,CA153>30 U/ml為陽性。
觀察比較兩組研究對象的CA125、CA153水平。依據乳腺癌患者入院建立的病歷檔案,收集患者年齡、病理類型、腫瘤大小、臨床分期、分化程度、淋巴結轉移等臨床資料,并比較分析血清CA125、CA153陽性率與乳腺癌患者臨床特征的關系。
術后進行為期5年的隨訪,每3個月進行1次,采用門診隨訪、電話隨訪或走訪等形式,具體包括常規體格檢查、實驗室生化指標檢測、影像學檢查等,隨訪截止時間為2019年12月,記錄所有患者的生存時間。

P
<0.01)。(表1)
表1 兩組研究對象血清CA125、CA153水平的比較(U/ml,±s)
χ
=23.144,P
<0.01);臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結轉移患者的血清CA153陽性率分別高于臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期、無淋巴結轉移的患者,差異均有統計學意義(χ
=17.497、4.952,P
<0.05)。不同年齡、病理類型、腫瘤大小、分化程度的乳腺癌患者血清CA125、CA153陽性率比較,差異均無統計學意義(P
>0.05);有無淋巴結轉移的乳腺癌患者血清CA125陽性率比較,差異無統計學意義(P
>0.05)。(表2)
表2 不同臨床特征的乳腺癌患者的血清CA125、CA153水平( n=220)
t
=25.162,P
=0.000);CA153陽性患者平均生存時間為(50.49±9.11)個月,明顯短于陰性患者的(57.20±8.32)個月,差異有統計學意義(t
=5.033,P
=0.000)。P
>0.05);不同年齡、臨床分期、分化程度、淋巴結轉移情況、CA125及CA153表達情況乳腺癌患者5年生存率比較,差異均有統計學意義(P
<0.05)。(表3)
表3 乳腺癌患者預后影響因素的單因素分析( n=220)
以患者年齡(<55歲=0,≥55歲=1)、病理類型(非浸潤性導管癌=0,浸潤性導管癌=1)、臨床分期(Ⅰ~Ⅱ期=0,Ⅲ~Ⅳ期=1)、腫瘤大小(<2 cm=0,2~5 cm=1,>5 cm=2)、分化程度(高分化=0,中低分化=1)、淋巴結轉移(無=0,有=1)、CA125表達(陰性=0,陽性=1)、CA153表達(陰性=0,陽性=1)作為自變量,患者預后(生存=0,死亡=1)作為因變量納入Cox回歸分析模型,結果顯示,臨床分期、淋巴結轉移、分化程度、CA125及CA153表達情況均是乳腺癌患者預后的獨立影響因素。(表4)

表4 乳腺癌患者預后影響因素的Cox風險回歸分析
乳腺癌是女性常見惡性腫瘤,其發病及病情進展是多種因素共同作用的結果。乳腺癌在中國發病率雖低于全球范圍內發病率,但隨著飲食結構變化、生活壓力日益增大,乳腺癌的發病率呈日益年輕化趨勢。隨著個體綜合治療的不斷完善,乳腺癌病死率已有效控制,多數早期乳腺癌患者采取根治性手術,加之術后放化療等輔助治療手段,大部分患者預后良好,但仍有部分患者預后并不理想,生存時間較短,因此早期診療顯得十分必要。病理組織活檢是臨床診斷及評估疾病的金標準,但該方式對機體創傷較大,易惡化腫瘤病情;常規影像學檢查可能對機體產生放射性損傷,且無法確診腫瘤。血清生物標志物是臨床診斷及評估腫瘤療效的重要輔助標志物,具有操作方便、創傷小、結果客觀可靠等優勢。血清腫瘤標志物是由細胞自身合成或器官組織反應生成的物質,其在機體正常組織中含量極低,而腫瘤患者血清中其水平顯著升高,通過血清腫瘤標志物檢測,能夠發現潛在治療靶點,并為臨床診療提供新思路。
CA125是糖蛋白性腫瘤相關性抗原,多在生殖系統腫瘤中呈明顯表達,長期以來被作為卵巢癌的血清標志物,但由于與免疫肺腺癌細胞產生的單克隆抗體識別的抗原分子相同,因此其在肺癌患者中亦存在較高水平。但既往研究證實,CA125在乳腺癌患者中明顯升高,其與乳腺癌的發生、發展密切相關,因此推測其亦可作為乳腺癌的血清腫瘤標志物。CA153是一種乳腺細胞上皮表面的糖蛋白的變異體,在乳腺癌患者中存在高水平,且具有較強的器官特異性。研究指出,CA153是診斷乳腺癌的特異性標志物,具有較高的靈敏度及特異度。
本研究比較乳腺癌患者與健康體檢者的血清CA125、CA153水平,結果發現,乳腺癌組患者血清CA125、CA153水平均明顯高于健康對照組,與既往相關研究結果一致,提示血清CA125、CA153水平能夠作為乳腺癌的輔助診斷指標。本研究還比較了不同臨床特征乳腺癌患者血清CA125、CA153陽性情況,研究結果顯示,臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期的患者血清CA125、CA153陽性率均高于Ⅰ~Ⅱ期患者,說明乳腺癌患者血清CA125、CA153陽性情況均與臨床分期密切相關,臨床分期越晚,CA125、CA153陽性率越高。有淋巴結轉移的乳腺癌患者血清CA153陽性率高于無淋巴結轉移患者,但不同淋巴結轉移狀態乳腺癌患者的血清CA125陽性率比較差異無統計學意義,說明乳腺癌患者血清CA153陽性情況與淋巴結轉移可能有關,而CA125陽性情況與淋巴結轉移可能無關。不同年齡、病理類型、腫瘤大小、分化程度的乳腺癌患者血清CA125、CA153陽性率比較,差異均無統計學意義,說明上述臨床特征與CA125、CA153表達無關。
本研究通過為期5年的隨訪發現,CA125陽性患者平均生存時間為(53.29±8.94)個月,明顯短于陰性患者的(58.41±7.83)個月,CA153陽性患者平均生存時間為(50.49±9.11)個月,明顯短于陰性患者的(57.20±8.32)個月,說明血清CA125、CA153陽性情況與患者預后生存有關,陽性患者生存時間明顯更短。血清CA125、CA153陽性乳腺癌患者大多進展至乳腺癌晚期,且存在淋巴結轉移,因此預后往往更差。另外,本研究還采用Cox風險回歸模型分析乳腺癌預后的影響因素,結果顯示,臨床分期、淋巴結轉移、分化程度、CA125及CA153表達均是乳腺癌患者預后的獨立影響因素,有淋巴結轉移、臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期、中低分化、血清CA125或CA153陽性患者的預后往往更差,生存時間更短,因此提示CA125、CA153能夠作為評估乳腺癌患者病情及預后的重要輔助指標。
綜上所述,乳腺癌患者血清CA125、CA153存在高水平,且臨床分期及淋巴結轉移與其陽性率有關;血清CA125、CA153表達與乳腺癌患者預后密切相關,是影響患者預后的重要因素,陽性患者預后較差,生存時間更短。