*馬子豪 祝媛媛
(湖北大學(xué)知行學(xué)院生物與化學(xué)工程學(xué)院 湖北 430000)
時代在進步,我國各個行業(yè)也在飛速健康的發(fā)展。其中工業(yè)發(fā)展依舊在穩(wěn)定進行。近年來,由于化學(xué)化工業(yè)和汽車排放催化劑的迅速增長,廢催化劑的數(shù)量也在不斷增加。自1991年以來,我國出現(xiàn)了許多石油化學(xué)企業(yè),石油化學(xué)企業(yè)正在蓬勃發(fā)展,其達到的經(jīng)濟效益大約是9500萬美元。其中產(chǎn)生的廢催化劑作為廢物處理,為了不影響環(huán)境,必須對廢催化劑做嚴(yán)格的處理,受到法律的保護,化學(xué)工業(yè)初期,采用的是填土的方法或者是加工再生的方法處理。
廢棄催化劑目前是作為工業(yè)的廢物進行處理的,其處理受到嚴(yán)格的環(huán)境法律保護,一般使用填土和加工再處理的方法進行處置。為了環(huán)境保護和資源再生,如何從廢催化劑中提取稀有金屬顯得十分重要,現(xiàn)在一般采取的是實發(fā)冶金工藝的方法回收貴金屬廢催化劑,其原理是先將貴金屬浸出接著置換的方法。王水作為一種有效的浸出介質(zhì),已廣泛用于資源再生行業(yè)。在Duometal工藝中,把廢催化劑放入離子交換柱中,然后將含有AlCH的王水浸出。在本次實驗中介紹的是應(yīng)用濕冶方法從廢催化劑當(dāng)中有效提取貴金屬的辦法。這些廢催化劑都是國內(nèi)化學(xué)化工業(yè),是在汽車催化劑中用到的,十分普遍,所以其中蘊含了相當(dāng)豐富的貴金屬。從廢催化劑中成功提取廢金屬,對于環(huán)境保護和資源再生是十分有必要的。
本次實驗的過程中,使用的兩種不同類型的廢棄催化劑,一種是在γ-Al2O的基體中含有大約0.4%Pd,在國際Daeriin工業(yè)工廠年產(chǎn)量5.5噸,主要是利用濕法冶煉工藝處理去生產(chǎn)乙烯,顏色是淺褐色,形狀是微小的圓柱體,還有一種是在γ-Al2O3的基體中包含0.4%Pt以及0.4%Re,這種催化劑在國外Kyungin能源公司年產(chǎn)量1.4噸,主要是用于提取石油,顏色是白色,形狀是細桿狀。
廢棄的催化劑中含有兩種具有污染性的揮發(fā)物,是碳和硫,除去這兩種廢棄污染物的方法是,在高溫達到600℃的環(huán)境中,利用蒸汽與空氣的混合物進行烘燒,再將燒出的廢棄催化劑進行研磨破碎,使用鹽酸溶液或者王水浸出,經(jīng)過這一系列的工序,鉑類金屬就可以從浸出溶液中以沉淀物的形式進行回收。
依據(jù)篩孔徑的標(biāo)準(zhǔn),細型磨料的粒度大概是50~150目,但是,經(jīng)過改變粒度的初步實驗,鉑、錸和鈀的浸出率并沒有受到廢棄催化劑的粒度影響。含有鈀的廢棄催化劑的處理過程,首先是對其進行烘燒,研磨之后,在溶液中浸出過濾,再對濾液進行脫氮實驗,利用鐵來置換,再次過濾,而后進行鹽酸洗滌,最后干燥之后得到的就是鈀粉。浸出介質(zhì)使用的是王水或者鹽酸溶液,置換過程中使用鐵粉或者鋅作為還原劑,脫氮階段是指除去浸出溶液里的硝酸離子,置換之后,稀鹽酸溶液洗滌的是在沉淀物表面的亞鐵離子和鋅離子。
在室溫條件下進行鉑、錸的廢棄催化劑初步浸出實驗里,鉑的浸出率僅僅只有16%,但是錸的浸出率達到85%,所以在這種情況下,對于浸出鉑、錸的實驗過程中,采取兩種浸出方式。第一種是采取兩個階段浸出,室溫下先浸出錸,再在高溫條件下浸出鉑。第二種方法是,在100℃的條件下一段浸出鉑、錸,就會發(fā)現(xiàn),在高溫的條件下一段浸出不會破壞在置換過程中分離鉑、錸的情況,在接下來的實驗中采用的是高溫浸出。含有鉑、錸的廢棄催化劑的處理過程,前期步驟與鈀的提取過程相同,都是先進行烘燒、研磨、浸出、過濾,然后脫氮、置換、再進行過濾,將過濾之后的溶液進行硫化物沉淀,最后提取出錸,鉑的提取是用過濾出來的固體洗滌、干燥得到的。
廢催化劑提取貴金屬需要注意三個方面,溫度、時間和漿料含量。含鉑廢催化劑用王水等介質(zhì)浸泡,通過改變時間的長短,溫度的高低以及漿料濃度的大小來分析置換鉑的分量,在不同的浸出介質(zhì)作用下,浸出的鉑隨著溫度的升高析出的分量越多,在大約90℃時,不同的介質(zhì)對于鉑的浸出率是相差無幾的,盡管這種方法還有待提高,但是我們發(fā)現(xiàn)鹽酸在作為介質(zhì)時對鎳、鉑的提取是有利的。接著進行漿料含量和浸出率之間關(guān)系的試驗,得出一個結(jié)論,在漿料含量達到201g/500mL時,浸出率沒有變化,當(dāng)超過這個含量時,漿料很難被攪動。
王水和6N HCL在90℃下漿料含量201g/500mL時隨著時間變化鈕在1h內(nèi)的浸出率是大于80%,然后隨著時間的增加大約到92%,此實驗表明雖然王水比6N HCL的浸出率要大,但是在大約3小時后兩者的浸出率是基本相同的。唯一不同的一點是用王水進行浸出實驗時需要進行NO2的脫氣步驟,而用12N HCL中則會產(chǎn)生煙霧,因此從廢催化劑中提取鉑最好的條件是6N HCL,90℃,一個半小時,漿料濃度為200g/500mL。
鈀作為一種稀有金屬,其置換過程是非常繁瑣的,需要將廢催化劑倒入不同含量的還原劑,并且將廢催化劑調(diào)整到ph值等于1的溶液中,再進行置換實驗,然后攪拌一小時,經(jīng)過過濾、洗滌、干燥等操作,得到一種沉淀物,最后使用x射線照射得出這種沉淀物是稀有金屬鈀。
接著用不同分量的鋅或者鐵置換鈀來探究它們之間的回收率。通過實驗表明,隨著鋅和鐵的數(shù)量的增加,沉淀物的重量也在逐漸增加,不同的是,相同重量的鐵和鋅,鐵置換鈀的效率要遠遠高于鋅的效率,由此可以得出結(jié)論,對于置換鈀這種稀有金屬,鐵比鋅更加有效。又一實驗證明選擇還原劑比選擇介質(zhì)更加重要,鐵在王水和6N HCL兩種介質(zhì)中置換鈀的效率是一樣的,所以還原劑對于鈀的置換是非常有必要的。
鉑/錸這類稀有金屬的置換條件和鈀催化劑的置換條件是相同的,都是需要2h,漿料含量是200g/500mL,唯一不同的是溫度的變化。實驗表明,鉑的浸出相對于錸的浸出更加需要溫度的存在,錸甚至可以在低溫條件下浸出,而鉑則需要在高溫條件下才能浸出。但是在90℃下,鉑錸的浸出率在95%以上,由此可見,鉑錸稀有金屬對于置換介質(zhì)的影響是不大的,因此可以使用6N HCL作為鉑錸稀有金屬的置換介質(zhì)。置換鉑是在90℃下,漿料含量為201g/500mL的條件下,觀察王水和6N HCL分別隨著時間的變化析出鉑的效率大小。實驗表明,在一小時內(nèi),鉑的析出率是大于70%,6N HCL的置換效率相對于王水的置換效率要差一點,但是總體的析出情況是相差無幾的,考慮成本情況下,在90℃下,漿料含量為201g/500mL的條件下,6N HCL是一種更加適用的介質(zhì)。
廢催化劑中大量的鉑離子需要用鋅粉或者鐵粉置換,置換成為金屬沉淀鉑,根據(jù)Pouibaix的電位-pH圖不難看出,鉑的幾種離子并沒有沉淀為金屬鉑,因為它們是活躍的金屬離子,可以形成鉑化物,取一些廢催化劑鉑濃度為1g/L,將浸出液的pH值調(diào)到1,將不同種類的不同重量的還原劑加入到浸出液中,觀察不同還原劑對于鉑的析出率,結(jié)果表明鐵更容易置換出鉑,相對于鐵粉,鋅粉置換鉑沉淀會遭到鋁元素的抑制,不利于鋅粉置換鉑的效率,因為鋅和鋁都是兩性元素。因此會選擇鐵粉置換鉑,其反應(yīng)式為:

又一實驗研究王水和6N HCL這兩種介質(zhì)對于置換鉑的效率,當(dāng)不同含量的鐵加入到浸出液時,鉑的重量在逐漸增加,但是從兩種不同介質(zhì)的浸出液中取出的沉淀物重量是基本相同的,回收的沉淀物用x射線照射證明是鉑。
從廢催化劑中置換稀有金屬錸相對于置換鉑是困難的,鐵置換錸是行不通的,因此實驗采取將硫化鈉或者硫化銨作為還原劑置換金屬錸。研究表明,用硫化鈉置換錸的回收率在60%以下,而硫化銨置換錸回收率在45%以下,由此可以得出結(jié)論,硫化鈉對于置換錸的效率是高于硫化銨的。硫化物沉淀的pH值是呈酸性的,所以通常硫化物沉淀會隨著pH值的增大而增大,通常,在pH值為1以下,硫化亞鐵是不會形成的,因此此實驗在這個限制內(nèi)進行,對于錸的回收率,還應(yīng)進行更好的實驗??傊畯膹U催化劑中提取稀有金屬是非常有必要的,這樣會給生態(tài)環(huán)境減少很多壓力。
在從廢棄催化劑中提取鉑類金屬的過程中,得出了以下結(jié)果。鈀是在含有0.4%Pd的廢棄催化劑回收到的,首先使用6N HCL浸出,再利用鐵粉置換出沉淀物,最后是以金屬粉末狀的狀態(tài)被回收。再者,含有錸、鉑的廢棄催化劑利用王水或者6N HCL溶液浸出,浸出液也是使用鐵粉置換,使貴金屬鉑以粉末形式浸出回收,而后將NaS加入到已經(jīng)浸出鉑之后的溶液里,用硫化物的形式將錸提取出來。現(xiàn)在研究發(fā)現(xiàn),這兩種類型的貴金屬都可以用6N HCL浸出液提取出來,但由于實驗經(jīng)費的原因,王水相對而言不利于實驗進行。