關(guān)于新型液體緩控釋制劑在國內(nèi)的研究進展

王兆強 吳召龍

摘 要：新時期，我國的醫(yī)學(xué)機制得到了完善，要想在此背景下，實現(xiàn)對相關(guān)藥物的有效應(yīng)用，要對新型液體緩控釋制劑的特點進行深入研究。主要從其作用機制出發(fā)，對液體型緩控釋制劑進行科學(xué)分類，從而進一步促進我國醫(yī)學(xué)事業(yè)在社會中的持續(xù)發(fā)展。

關(guān)鍵詞：新型液體;緩控釋制劑;研究進展

液體緩控釋制劑作為我國醫(yī)藥學(xué)中的主要組成部分之一，在臨床醫(yī)學(xué)中已經(jīng)得到了深入研制和開發(fā)，具有非常廣闊的發(fā)展前景。基于此，相關(guān)學(xué)者在原有的醫(yī)學(xué)技術(shù)理論知識上，加強了對新型液體緩控釋制劑的研究，希望能夠進一步完善我國當(dāng)前液體緩控釋制劑的應(yīng)用。

一、研究背景

最近幾年，國外一些專家已經(jīng)開始對緩釋和控釋制劑進行了深入研究和開發(fā)。主要是因為此類藥物本身具有給藥次數(shù)少，血藥濃度波動小的特點，在具體治療中的應(yīng)用，不會給患者的身體健康帶來明顯的刺激，整體的療效持久，安全性也比較高[1]。但是，緩釋制劑自身存在一些不足之處，如釋藥比較緩慢。

因此，要想改善上述問題，要對新型液體緩控釋制劑進行深入分析，加強對同一制劑的有效應(yīng)用。但是，在對我國制劑研究現(xiàn)狀進行分析時，發(fā)現(xiàn)其比較滯后，傳統(tǒng)的制劑重復(fù)多，這就需要相關(guān)學(xué)者在醫(yī)學(xué)理論出發(fā)，加強對新型液體緩控釋制劑的深入分析，為我國醫(yī)學(xué)事業(yè)在社會中的持續(xù)發(fā)展提供條件。

二、我國新型液體緩控釋制劑研究現(xiàn)狀

雖然我國藥物研究機制得到了完善，但是受到國內(nèi)制劑水平等多種因素的影響，我國與國外液體緩控釋制劑還存在一定的差距。我國學(xué)者為了提高緩控釋藥物制劑的應(yīng)用效果，對新型液體緩控釋制劑進行了研究和分析。

同時，在對緩釋控釋制劑的具體發(fā)展情況進行研究時，發(fā)現(xiàn)其在制劑研發(fā)和應(yīng)用等方面還存在非常廣泛的空間。國外的緩控釋制劑已經(jīng)從單方向著復(fù)方緩控釋制劑發(fā)展，并且其已經(jīng)成為了目前緩控釋制劑中的研究熱點。特別是隨著新材料技術(shù)不斷地發(fā)展，一些計算機仿真模擬技術(shù)也在緩控釋制劑處方中得到了優(yōu)化和應(yīng)用。由于新型液體緩控釋制劑具有用藥方便等多種特點，所以其已經(jīng)成為了最近幾年發(fā)展起來的一種新劑型，整體應(yīng)用范圍是非常廣泛的。

三、新型液體緩控釋制劑的研究

（一）釋藥類型

在對此類型的藥物進行研究時，需要加強對定位釋放技術(shù)的有效應(yīng)用，這種技術(shù)可以在特定的吸收部位，對藥物進行吸收。同時，此技術(shù)還能夠提高藥物在口腔等部位的滯留時間，適當(dāng)釋放定量藥物，進而不斷強化局部治療的效果。如果使用比重小于水，及高粘性的材料，可以讓藥物在胃中滯留。在對只能在小腸釋放的藥物進行研究時，要采取措施減少藥物在胃內(nèi)的降解，保證整體定位的準(zhǔn)確性[2]。

其次，還要加強對定時釋放技術(shù)的應(yīng)用，這種技術(shù)結(jié)合患者的生理條件以及病情的特點釋放所需要量的藥物，只有這樣才可以獲得最好的治療效果。如，在對某些疾病的發(fā)作時間進行分析時，要在藥物時辰動力學(xué)基礎(chǔ)上出發(fā)，實現(xiàn)對聚合物材料溶蝕速度的調(diào)整，從而在預(yù)定的時間科學(xué)釋藥。當(dāng)前，這種技術(shù)在清晨發(fā)作等疾病治療中得到了有效應(yīng)用，主要包括哮喘和心絞痛等。

最后，要合理應(yīng)用定速釋放技術(shù)，患者在口服一定時間后，可以促進藥物的釋放，強化吸收速率。這種技術(shù)還能夠減少服藥的次數(shù)，增加患者服藥的依從性。

（二）研究緩釋和控釋制劑劑型

現(xiàn)階段，緩釋、控釋制劑這類藥物的應(yīng)用范圍比較廣泛，非常適合在臨床藥劑中應(yīng)用。在對此類藥物進行分析時，其主要包括半衰期過短和成癮性藥物，屬于醫(yī)療中比較特殊的藥物，具有非常強的臨床治療效果，能夠在減少不良反應(yīng)發(fā)生的同時，提高患者的治療依從性[3]。

四、展望

隨著我國制藥裝備不斷地完善，制藥水平也在不斷提高。目前，我國的制藥行業(yè)正在向著自動化和連續(xù)化的方向發(fā)展，不管是向著哪個方向發(fā)展，都離不開“以產(chǎn)品工藝為導(dǎo)向”的原則，需要加強對新型制劑的開發(fā)和研究，不斷強化產(chǎn)品的生物利用度。同時，加強對不同藥物的研究，還可以保證產(chǎn)品的安全性，增加患者的用藥依從度。相關(guān)學(xué)者在對緩控釋制劑進行分析時，發(fā)現(xiàn)其藥物的作用比較迅速，能達到更加理想的濃度。在此過程中，要維持此濃度的適當(dāng)時間，主要從機體其他部位出發(fā)，對藥物的分布和藥物濃度進行分析，實現(xiàn)對緩釋、控釋制劑的綜合性分析[4]。

尤其是最近幾年在緩釋、控釋技術(shù)水平不斷提高的背景下，要想采取新技術(shù)加強對新型液體緩控釋制劑的開發(fā)和利用，滿足臨床治療的需求，為患者的治療和發(fā)展提供更多的便利，就需要從目前我國制藥現(xiàn)狀出發(fā)，對高分子材料進行深入分析，在此基礎(chǔ)上實現(xiàn)對各類新型藥物劑型的開發(fā)，使藥理的控制更精確，整體的利用率更高，副作用也更低。

因此，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)人員從多角度出發(fā)，綜合考慮藥物的水溶性，主要在油水分配系數(shù)等角度，對新型液體緩控釋制劑的生理機制和因素進行了深入分析，主要內(nèi)容有疾病狀態(tài)、胃腸蠕動和藥物作用等。所以相關(guān)學(xué)者在對此類藥物進行研究時，要從緩釋、控釋技術(shù)的特點出發(fā)，注意對新劑型和釋藥技術(shù)的有效影響，實現(xiàn)對我國制藥新工藝的完善，從而保障新型液體緩控釋制劑在臨床應(yīng)用中的安全性及有效性。

結(jié)束語

要想在新時代背景下進一步提高我國的醫(yī)學(xué)治療水平，相關(guān)學(xué)者對國內(nèi)的緩控釋制劑進行了分析，主要從其藥理機制出發(fā)，實現(xiàn)對新型液體緩控釋制劑的深入研究，保證此類藥物在臨床上應(yīng)用的安全性，強化患者自身的治療依從性，進而為我國醫(yī)學(xué)事業(yè)在社會中的穩(wěn)定發(fā)展提供保障。

參考文獻：

[1]董玉潔，蔣沅岐，陳金鵬，劉毅，周福軍，田成旺，陳常青.中藥緩控釋制劑的研究進展[J].中草藥，2021，52（08）：2465-2472.

[2]蘇峰，嚴家麗，李穎，何廣衛(wèi).離子交換樹脂作為載體在緩控釋及掩味等藥物制劑中的應(yīng)用研究進展[J].中南藥學(xué)，2020，18（11）：1852-1857.

[3]孟令婷，顧艷麗.口服緩控釋制劑藥劑學(xué)特點及臨床應(yīng)用[J].中國藥物經(jīng)濟學(xué)，2020，15（11）：125-128.

[4]徐雯.中藥緩釋、控釋制劑的研究進展[J].全科口腔醫(yī)學(xué)電子雜志，2019，6（25）：11+20.