基于“成分-靶點-通路”的枸杞子調控年齡相關性黃斑變性作用機制研究

鄭慧麗，曹 程，王穎異，陳晨凱，張浩寬，張 芳，朱 悅，段金廒

基于“成分-靶點-通路”的枸杞子調控年齡相關性黃斑變性作用機制研究

鄭慧麗1, 2, 3，曹 程1, 2, 3，王穎異1, 2, 3，陳晨凱1, 2, 3，張浩寬1, 2, 3，張 芳1, 2, 3，朱 悅1, 2, 3*，段金廒1, 2, 3*

1. 中藥資源產業化與方劑創新藥物國家地方聯合工程中心，江蘇 南京 210023 2. 江蘇省中藥資源產業化過程協同創新中心，江蘇 南京 210023 3. 江蘇省方劑高技術研究重點實驗室，江蘇 南京 210023

采用網絡藥理學方法探討枸杞子改善年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration，AMD）的活性成分及作用機制。以檢索TCMSP數據庫和查閱文獻獲得的枸杞子潛在活性成分為研究對象，通過Swiss Target Prediction平臺、GeneCards數據庫、OMIM數據庫、DDT數據庫和Drugbank數據庫預測活性成分的潛在靶點；應用Metascape平臺對潛在靶點進行基因本體（gene ontology，GO）功能富集分析和京都基因與基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）富集分析；運用String數據庫和Cytoscape軟件構建蛋白相互作用（protein-protein interaction，PPI）網絡和“藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡；考察枸杞子不同提取部位對碘酸鈉誘導的人視網膜色素上皮細胞ARPE-19活力的影響，以及對脂多糖誘導的小鼠小膠質細胞系BV2中炎癥因子表達的影響。枸杞子中的88個活性成分通過調控血管內皮生長因子A（vascular endothelial growth factor A，VEGFA）、白細胞介素-8（interleukin-8，IL-8）、白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor，TNF）、基質金屬蛋白酶-9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）等靶點，參與氧化應激、炎癥反應等生物學過程，影響晚期糖基化終末產物（advanced glycation end products，AGE）-晚期糖基化終末產物受體（receptor for advanced glycation end products，RAGE）、IL-17、TNF等信號通路發揮改善AMD的作用。枸杞子95%乙醇提取部位能夠顯著提高碘酸鈉誘導的ARPE-19細胞活力（＜0.001），并顯著降低脂多糖誘導的BV2細胞中IL-6、IL-1β、TNF-α mRNA表達水平（＜0.05、0.01、0.001）。枸杞子中多種成分具有影響AMD相關靶點的潛在作用，枸杞子能夠通過改善氧化損傷、抑制炎癥反應治療AMD，為后續深入研究枸杞子中不同活性成分調節AMD的作用機制提供依據。

網絡藥理學；枸杞子；年齡相關性黃斑變性；氧化應激；炎癥反應；95%乙醇提取部位

年齡相關性黃斑變性（age-related macular degeneration，AMD）多發于60歲以上的老人，主要影響視網膜中央凹黃斑區域，可導致永久性視力障礙或失明，嚴重影響患者的生活質量。對AMD患病率的最新薈萃分析顯示[1]，45～85歲人群AMD的患病率約為8.7%，其中早期患病率約為8%，晚期患病率約為0.4%。隨著人口老齡化加劇，預計2040年全球受AMD影響的人數將增加至2.88億[2-3]。作用于血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的藥物可降低失明和嚴重視力損害[4-5]，但國際上尚無治療干性AMD的藥物。

中醫學認為，AMD屬于“視直為曲”“視瞻昏渺”“暴盲”的范疇。《靈樞·大惑論》中“五臟六腑之精氣皆上注于目而為之精”，明確了眼睛與臟腑之間的關系。中醫學認為肝腎虧虛、脾氣虛弱是AMD的基本病機，滋補肝腎、活血化瘀、益精明目AMD的基本治法[6-7]。枸杞子為茄科植物寧夏枸杞L.的干燥成熟果實，《本草綱目》中記載“枸杞子除邪熱、明目輕身，可用于虛勞虧損、眩暈耳鳴、內熱消渴、目眩不明等病癥”。枸杞子中化學成分較為豐富，主要包括多糖、糖脂、甾醇及固醇類、黃酮類、類胡蘿卜素、酰胺類、生物堿、氨基酸、脂肪酸、萜類等成分。研究表明，枸杞子具有抗氧化、抗炎、免疫調節、神經保護等作用[8-9]，為治療AMD的常用代表中藥[10]。

網絡藥理學融合了系統生物學、多向藥理學和計算機分析技術，通過多層次闡明藥物的作用機制，具有整體性、系統性的特點，與中醫藥治療的整體性和協同性相契合[11-12]。本研究采用網絡藥理學構建“藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡，從整體揭示枸杞子對AMD的干預作用及其機制，為后續深入研究枸杞子中不同活性成分調節AMD的作用機制以及抗AMD藥物的研發提供依據。

1 材料與方法

1.1 活性成分的收集

通過中藥系統藥理學數據庫與分析平臺（TCMSP，http://lsp. nwu.edu.cn/tcmsp.php）[13]以口服生物利用度≥30%、類藥性≥0.18為篩選條件，結合國內外文獻調研獲取枸杞子活性成分信息，通過PubChem數據庫和ChemDraw 18.0軟件獲得活性成分的分子結構。

1.2 靶點的預測與篩選

以篩選所得的活性成分為研究對象，通過TCMSP、Swiss Target Prediction平臺（http://www. swisstargetprediction.ch/）[14]預測靶點。以“AMD”“濕性AMD”“新生血管性AMD”“濕性AMD”“地圖樣萎縮”為疾病關鍵詞，通過OMIM（https://omim.org/）、GeneCards（https://www. genecards.org/）、TTD（http://db.idrblab.net/ttd/）和DurgBank（https://www.drugbank.ca/）數據庫進行檢索，并與枸杞子靶點取交集，獲得枸杞子改善AMD的潛在靶點。

1.3 蛋白相互作用（protein-protein interaction，PPI）網絡構建

為了明確枸杞子活性成分與AMD靶點之間的對應關系，取二者靶點的交集，通過STRING（https://string-db.org）數據庫構建交集靶點PPI網絡，將生物種類設定為人類，最小相互作用閾值設定為0.4。通過Cytoscape 3.7.2軟件中MCODE和Network Analyzer功能對PPI網絡進行聚類分析和拓撲分析，獲得枸杞子調控AMD的核心靶點。

1.4 基因本體（gene ontology，GO）富集分析與京都基因與基因組百科全書（Kyoto encyclopedia of genes and genomes，KEGG）通路分析

將枸杞子改善AMD的靶點輸入Metascape平臺（https//www.metascape.org），將生物種類設定為人類，設置＜0.001，進行GO富集分析和KEGG通路分析，保存數據并進行可視化處理。

1.5 “藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡的構建

將枸杞子活性成分、潛在靶點與疾病通路富集分析結果進行映射，導入Cytoscape軟件，構建“藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡圖。

1.6 實驗驗證

1.6.1 細胞株 人視網膜色素上皮細胞ARPE-19和小鼠小膠質細胞系BV2均購自上海賽百慷公司。

1.6.2 藥物及提取物制備 枸杞子（批號1612102）購自寧夏明德中藥飲片有限公司，經南京中醫藥大學中藥資源產業化過程協同創新中心段金廒教授鑒定為茄科植物寧夏枸杞L.的干燥成熟果實。按圖1提取流程制備得到枸杞子水提取液（ST）、多糖部位（DT）、水部位（SBW）、30%乙醇部位、70%乙醇部位、95%乙醇部位、水提后醇提取液（SC）和色素部位（SS）。各樣品經離心濃縮或凍干后，稱取10 mg溶于DMSO配制成質量濃度為10 mg/mL的母液，經0.22 μm濾膜濾過，于?20 ℃保存備用。

1.6.3 試劑 DMEM/F-12培養基（批號10092011）、MEM-Eagle培養基（批號12120005）購自Corning公司；0.25%胰蛋白酶（批號2038152）、胎牛血清（批號2177370）、青霉素-鏈霉素-制霉素溶液（批號2012208）購自Gibco公司；噻唑藍溴化四唑（批號I1810035）、碘酸鈉（批號E1802068）購自Aladdin公司；脂多糖（批號12180309）購自Sigma公司；Trizol（批號176908）購自Life Technology公司；FastKing gDNA Dispelling RT SuperMix試劑盒（批號S8125）購自TianGen公司、Green qPCR SuperMix檢測試劑盒（批號N41217）購自北京全式金生物技術有限公司；白細胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、白細胞介素-1β（interleukin-1β，IL-1β）、腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、甘油醛-3-磷酸脫氫酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）引物由上海英濰捷基公司合成。

1.6.4 儀器 1300 series A2細胞恒溫培養箱（Thermo Fisher Scientific公司）；多功能酶標儀（PerkinElmer公司）；QuantStudio 5熒光實時定量PCR儀（美國AB公司）。

1.6.5 枸杞子提取物對碘酸鈉誘導的ARPE-19細胞活力的影響 將處于對數生長期的ARPE-19細胞以4×104個/mL接種于96孔板，于37 ℃、5% CO2培養箱中培養24 h。設置對照組、模型組、枸杞子不同部位藥物（1、3、10 μg/mL）組，模型組和各給藥組加入碘酸鈉（1.3 mg/mL），各給藥組另加入相應藥物，對照組加入不含藥物的10% FBS DMEM/F-12培養基，培養24 h。每孔加入MTT（500 μg/mL）溶液，孵育4 h，棄去上清，每孔加入150 μL DMSO，于37 ℃搖床孵育30 min，于570 nm處檢測吸光度（）值。

圖1 枸杞子提取物制備流程

1.6.6 枸杞子提取物對脂多糖誘導的BV2細胞中炎癥因子表達的影響 將融合度為70%的BV2細胞以4×105個/mL接種于6孔板中，培養24 h。設置對照組、模型組、枸杞子不同部位藥物（1、3、10 μg/mL）組，模型組和各給藥組加入脂多糖（1 μg/mL），各給藥組另加入相應藥物，對照組加入不含藥物的培養基，培養2 h。以磷酸鹽緩沖液洗滌2遍后，按照Trizol試劑盒說明書提取細胞總RNA后，按照試劑盒說明書制備cDNA，進行qRT-PCR。引物序列：IL-6上游引物為5’-CGTCACACATCCCGTCAG-3’，下游引物為5’-GGATGAGGGATGCCAGTTG-3’；IL-1β上游引物為5’-TGCTGAATCCAAGCCTCTG-3’，下游引物為5’-TTTAATGCAACTTCCCTT-3’；TNF-α上游引物為5’-GGATCCTGCACATGGGTAC-3’，下游引物為5’-CTGTTCCTCCAGGTCGATG-3’；GAPDH上游引物為5’-GACGCTGCTCATCCCACTA-3’，下游引物為5’-CCACCTGGTCCTCATCGTT-3’。

1.7 數據處理

2 結果

2.1 枸杞子活性成分的篩選

通過TCMSP數據庫得到枸杞子活性成分36個，刪除重復值后共35個。通過檢索國內外文獻得到枸杞子活性成分265個[15-23]，合并2次檢索信息，刪除重復值，共獲得枸杞子活性成分287個，其具體類型及分布見圖2。

2.2 潛在靶點預測

將上述活性成分的結構導入Swiss Target Prediction平臺預測靶點，共獲得靶點1133個?？赡苄灾翟礁弑砻髟摪悬c可信度越高，根據靶點的可信度，取可能性≥0.5的126個靶點進行下一步分析。通過TCMSP數據庫獲得194個靶點，合并2次檢索信息，刪除重復值，共獲得枸杞子靶點444個。從Genecards數據庫獲得AMD靶點3021個，疾病靶點度值最大值為156.59，最小值為0.23，取其2倍中位數，設定相關度大于6.47的靶點為AMD的潛在靶點。結合OMIM、TTD、DrugBank數據庫相關靶點，整合并刪除重復值，經Uniport數據庫規范化后得到553個疾病靶點。利用Venn作圖取交集，如圖3所示，得到80個枸杞子改善AMD的潛在靶點。

2.3 PPI網絡分析

將從String數據庫獲得的靶點PPI圖導入Cytoscape軟件，通過MCODE聚類分析功能得到核心子網絡，如圖4所示，靶點度值越大，形狀越大，表明靶點與網絡中其他靶點連接越緊密。VEGFA、白細胞介素-8（interleukin-8，IL-8）、IL-6、TNF、基質金屬蛋白酶-9（matrix metalloproteinase- 9，MMP-9）等排名靠前的靶點為枸杞子改善AMD的核心靶點。

2.4 GO富集分析和KEGG通路分析

2.4.1 GO分析 利用Matescape平臺對枸杞子調控AMD的潛在靶點進行GO分析，枸杞子主要通過參與調節對無機物的反應、對有毒物質的反應、活性氧代謝過程、對氧化應激的反應、細胞因子介導的信號通路等1816個生物過程發揮改善AMD的作用，將＜0.001排名前10的條目運用R語言繪制氣泡圖，如圖5所示。

2.4.2 KEGG分析 利用Matescape平臺對枸杞子調控AMD的潛在靶點進行KEGG分析，枸杞子主要通過參與調節流式剪切應力與動脈粥樣硬化通路、晚期糖基化終末產物（advanced glycation end products，AGE）-晚期糖基化終末產物受體（receptor for advanced glycation end products，RAGE）信號通路、癌癥通路、白細胞介素-17（interleukin-17，IL-17）信號通路、TNF信號通路、缺氧誘導因子-1（hypoxia inducible factor-1，HIF-1）信號通路等135個通路發揮改善AMD的作用，將＜0.001排名前10的條目運用R語言繪制氣泡圖，如圖6所示。

2.5 “藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡

通過CytoScape 3.7.2軟件構建“藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡，如圖7所示，該網絡共有180個節點（包括1種藥材、88個活性成分、80個靶點、10條通路、1個疾?。Ｍ負浞治鼋Y果如表1所示，槲皮素、楊梅素、谷氨酸、β-胡蘿卜素、桑色素等節點度值排名靠前，可能為枸杞子中的主要活性成分。

2.6 枸杞子提取物對碘酸鈉誘導的ARPE-19細胞活力的影響

如圖8所示，與模型組比較，各質量濃度的枸杞子95%乙醇部位均可顯著升高ARPE-19細胞活力（＜0.001），70%乙醇部位次之（＜0.05、0.01、0.001），此外，ST低劑量組和SC中劑量組可顯著提高ARPE-19細胞活力（＜0.05、0.01），表明枸杞子95%和70%乙醇部位對碘酸鈉誘導的ARPE-19細胞損傷有較好的保護作用。

圖2 枸杞子中潛在活性成分類型及其分布

圖3 枸杞子成分與AMD靶點的韋恩圖

圖4 枸杞子成分與AMD靶點的PPI網絡分析

圖5 GO富集分析

圖6 KEGG富集分析

綠色三角形代表藥物；藍色圓圈代表枸杞子活性成分；綠色菱形代表靶點；紅色箭頭代表通路；藍色三角形代表疾病

表1 枸杞子活性成分拓撲信息

續表1

編號名稱化學式度值 GQ60zeaxanthin monopalmitate C56H86O36 GQ61zeaxanthin dipalmitateC72H116O46 GQ62zeaxanthin monomyristateC54H82O32 GQ63zeaxanthin myristate palmitateC70H112O46 GQ64β-cryptoxanthin palmitateC56H82O26 GQ69tetraterpenyl hexaarabinoside C70H118O2611 GQ70violaxanthin dipalmitateC72H116O64 GQ71aspartic acidC4H7NO44 GQ72L-threonineC4H9NO35 GQ73serineC3H7NO36 GQ74L-glutamic acidC5H9NO414 GQ75alanineC3H7NO27 GQ76valineC5H11NO24 GQ77methionineC5H11NO2S2 GQ78isoleucineC6H13NO23 GQ79L-leucineC6H13NO23 GQ80tyrosineC9H11NO35 GQ81L-arginineC6H14N4O22 GQ82tryptophanC11H12N2O22 GQ83prolineC5H9NO22 GQ84γ-aminobutyric acidC4H9NO24 GQ85L-ornithineC5H12N2O22 GQ86nicotinic acidC6H5NO24 GQ87adenineC5H5N52 GQ88α-tocopherolC29H50O22

與對照組比較：###＜0.001；與模型組比較：*＜0.05**＜0.01***＜0.001

###< 0.001control group;*< 0.05**< 0.01***< 0.001model group

2.7 枸杞子提取物對脂多糖誘導的BV2細胞炎癥因子mRNA表達的影響

如圖9所示，與對照組比較，模型組BV2細胞中IL-6、IL-1β和TNF-α mRNA水平顯著升高（＜0.001）；與模型組比較，ST中、高劑量組及SC低劑量組及SS中、高劑量組、各劑量SBW組及30%乙醇部位低、中劑量組及70%乙醇部位低、中劑量組及95%乙醇部位各劑量組均能顯著下調BV2細胞中IL-6 mRNA水平（＜0.05、0.01、0.001）；ST高劑量組、SC低劑量組、SS高劑量組、SBW高劑量組及70%乙醇部位中、高劑量組及95%乙醇部位中、高劑量組均能顯著下調BV2細胞中IL-1β mRNA水平（＜0.05、0.01、0.001）；ST低、高劑量組及SC各劑量組、DT高劑量組、SS高劑量組及SBW中、高劑量組及30%乙醇部位中劑量組及70%乙醇部位低、中劑量組及95%乙醇部位各劑量組均能顯著下調BV2細胞中TNF-αmRNA水平（＜0.05、0.01、0.001）。

3 討論

研究表明，部分患者對臨床用于治療濕性AMD的抗VEGF藥物無應答反應，且患者可能由于長期抑制視網膜血管生成，導致萎縮性視網膜病變加重而喪失視力[24]。中醫學認為，AMD早期以臟腑精氣虧虛、目失濡養為主，后期出現痰、濕、熱、瘀，其病理機制與肝腎虧虛、脾氣虛弱有關，調理臟腑、氣血津液盈虧和脈絡論治對AMD具有一定療效[25]。枸杞子作為傳統的滋補肝腎、益精明目中藥，用于治療血虛萎黃、目昏不明等病癥[26]。基于中醫傳承輔助平臺的AMD方劑中用藥頻次分析，發現枸杞子為使用頻率排名前3的中藥之一[10]。本研究基于網絡藥理學的整體性與系統性，對枸杞子治療AMD的藥效物質基礎及作用機制進行挖掘，以期為枸杞子的開發和AMD臨床藥物的研發提供參考。

與對照組比較：###P＜0.001；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01 ***P＜0.001

AMD是一種以慢性炎癥、氧化應激、衰老為特征的退行性疾病。視網膜色素上皮細胞RPE衰老過程中，由活性氧自由基（reactive oxygen species，ROS）引起的一系列進行性損傷，導致蛋白質錯誤折疊，引起細胞功能異常，RPE細胞丟失為干性AMD的特征病理表現[27]。小膠質細胞作為視網膜上固有巨噬細胞，可以觸發炎癥反應和血管生成，在視網膜變性的發生發展中發揮重要作用[28]。碘酸鈉作為一種氧化性化合物，能夠誘導RPE細胞內ROS產生[29]，被廣泛用于RPE細胞和光感受器細胞死亡機制的研究[30]。GO功能和KEGG通路分析結果表明，枸杞子主要通過調控活性氧代謝過程、對氧化應激的反應，影響IL-17、TNF信號通路改善AMD，本研究以碘酸鈉誘導ARPE-19細胞建立氧化損傷細胞模型，以脂多糖誘導BV2細胞建立炎癥細胞模型，對枸杞子改善氧化應激和炎癥反應進行初步驗證。

由“成分-靶點-通路”網絡可知，枸杞子中88個活性成分主要通過VEGFA、CXCL8、IL-6、TNF-α、MMP-9等靶點，影響AGE-RAGE信號通路、IL-17信號通路、TNF信號通路、HIF-1信號通路，發揮改善AMD的作用。VEGFA為血管內皮生長因子，參與視網膜新生血管的形成，為濕性AMD藥物作用的靶點。VEGF表達受HIF-1調控，當視網膜微血管網進行性損傷導致組織缺血，HIF-1表達上調，VEGF分泌增加，刺激新的視網膜前血管葉發育為特征的視網膜新生血管[31]。枸杞子中的甜菜堿能夠通過抑制蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）激活，下調糖尿病大鼠視網膜HIF-1α和VEGF的表達抑制糖尿病患者視網膜新生血管形成[32]。細胞外基質金屬蛋白酶系統失調與AMD病理中Bruch膜增厚和玻璃膜疣的積累密切相關[33]，MMP-9主要參與細胞外基質局部蛋白水解和白細胞遷移，研究表明葉黃素和玉米黃質可能通過下調RPE細胞中基質金屬蛋白酶-2（matrix metalloproteinase，MMP-2）、金屬蛋白酶-2組織抑制因子（tissue inhibitor of metalloproteinases-2，TIMP-2）蛋白酶體的表達改善AMD[34]。由KEGG通路富集分析可知，枸杞子主要通過AGE-RAGE信號通路、IL-17信號通路和TNF信號通路抑制CXCL8、IL-6、TNF-α、IL-1β等靶點蛋白的表達改善AMD。研究表明，枸杞子中類胡蘿卜素成分能夠降低RPE細胞ROS、TNF-α和IL-1α的表達，改善視網膜炎癥[8]。Bruch膜內膠原蛋白層和RPE基底膜之間脂質-蛋白碎片的沉積，以及細胞外基質交聯度增加和AGEs的積累參與AMD病理形成[32]；枸杞多糖具有顯著的神經保護作用，能通過降低AGEs水平，拮抗AGEs對神經細胞的損傷，進而保護視網膜神經細胞[35-36]。細胞實驗結果顯示，枸杞子水提物經大孔樹脂70%乙醇和95%乙醇洗脫部位對碘酸鈉誘導的ARPE-19細胞有顯著的保護作用，且95%乙醇洗脫部位可顯著降低脂多糖誘導的BV2細胞中IL-6、IL-1β、TNF-α mRNA表達水平，表明枸杞子可以通過抗氧化、降低視網膜炎癥反應改善AMD。

本研究采用網絡藥理學方法構建了“藥物-成分-靶點-通路-疾病”網絡，并通過體外實驗對枸杞子改善氧化應激、抑制炎癥反應的活性進行了初步驗證，為后續深入研究枸杞子中不同活性成分調節AMD的作用機制提供參考。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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Machansim ofon regulating age-related macular degeneration based on “component-target-pathway”

ZHENG Hui-li1, 2, 3, CAO Cheng1, 2, 3, WANG Ying-yi1, 2, 3, CHEN Chen-kai1, 2, 3, ZHANG Hao-kuan1, 2, 3, ZHANG Fang1, 2, 3, ZHU Yue1, 2, 3, DUAN Jin-ao1, 2, 3

1. National and Local Collaborative Engineering Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization and Formulae Innovative Medicine, Nanjing 210023, China 2. Jiangsu Collaborative Innovation Center of Chinese Medicinal Resources Industrialization, Nanjing 210023, China 3. Jiangsu Province Key Laboratory of High Technology Research, Nanjing University of Chinese Medicine, Nanjing 210023, China

To explore the mechanism and active components ofin treating age-related macular degeneration (AMD) based on network pharmacology and molecular experimental validation.Active compounds ofobtained from TCMSP database and literature investigation were selected as the research objects. Swiss Target Prediction platform, GeneCards, OMIM, DDT, and Drugbank database were used to screen and predict potential targets. Metascape platform was used for gene ontology and Kyoto encyclopedia of genes and genomes enrichment analysis of potential targets. The protein-protein interaction network model and “drug-ingredients-targets-pathways-disease” network were constructed by using String database and Cytoscape software. The effects of different extraction parts ofon the activity of ARPE-19 of human retinal pigment epithelial cells induced by sodium iodate and the expression of inflammatory factors in mouse microglia cell line BV2 induced by lipopolysaccharide were investigated.A total of 88 active ingredients inmight regulate vascular endothelial growth factor A (VEGFA), interleukin-8 (IL-8), interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor (TNF), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and other targets. Potential targets mainly involve biological processes such as response to oxidative stress, regulation of inflammatory response, which played roles in the treatment of AMD by adjusting AGE-RAGE signaling pathway, IL-17 signaling pathway, and TNF signaling pathway. The results showed that the 95% ethanol extracts ofsignificantly improved the survival rate of ARPE-19 cells damaged by sodium iodate (< 0.001) and reduced the mRNA levels of IL-6,IL-1β, and TNF-α in BV2 cells induced by lipopolysaccharide (< 0.05, 0.01, 0.001).The results of network pharmacology showed that a variety of components inhad potential effects on AMD related targets, and preliminarily proved thatcould treat AMD by improving oxidative damage and inhibiting inflammatory response, which can provide references for further research on the mechanism of AMD regulation by different active compounds in.

network pharmacology;; age-related macular degeneration; oxidative stress; inflammatory response;95% ethanol extract

R285.5

A

0253 - 2670(2021)04 - 1039 - 10

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.04.017

2020-11-19

國家自然科學基金資助項目（81773837）

鄭慧麗（1995—），女，碩士研究生，研究方向為中藥化學與分析。Tel: 18851093140 E-mail: 2503567239@qq.com

段金廒，男，博士生導師，研究方向為中藥資源化學與資源循環利用及產業化。Tel: (025)85811917 E-mail: dja@njucm.edu.cn

朱 悅，男，碩士生導師，研究方向為中藥功效物質基礎研究。Tel: (025)85811917 E-mail: zhuyue@njucm.edu.cn

[責任編輯 李亞楠]