高艷飛
(盤錦遼油寶石花醫院檢驗科,遼寧 盤錦 124010)
血常規檢驗是臨床常見生化檢驗之一,可較直觀反映患者血液中各項指標變化,進而為臨床醫師的診治提供參考依據。然而,臨床中由于受到多種因素的影響,降低了血常規檢驗的準確性,出現障礙及失誤[1-2]。其中,溶血現象是導致生化檢驗結果不準確的重要原因,溶血(hemolysis)紅細胞破裂,血紅蛋白逸出稱為紅細胞溶解,多種理化因素和毒素都能引起這種現象的發生,臨床生化檢驗中較為常見的影響因素就是溶血,引起溶血的原因主要是臨床操作不當,常見的有壓脈帶捆綁時間太長、采集血樣管震蕩過度、采血時擠壓周圍的組織、扎針不順利及損傷周圍組織等[3]。本文現將臨床生化檢驗中溶血現象對其的干擾和影響進行分析,報道如下。
1.1 一般資料 以2018年1月至2019年12月本院收治的68例血液標本患者為研究對象,采用回顧性方法進行分析。納入標準:①患者具有相關的臨床癥狀和體征。②可以收集到患者完整的其他檢查和病史資料。③患者及其家屬知情且患者自愿參與此次研究。排除標準:①嚴重心、肝、腎功能性疾病者;②凝血障礙者或免疫系統疾病者;③受試者依從性差,不配合及拒絕參加研究者,嚴重違背試驗方案者;④長期飲酒史及服用精神類藥物者。將研究對象隨機分為對照組(非溶血組,34例)與研究組(溶血組,34例)。對照組:男性18例,女性16例;年齡24~56歲,平均年齡(36.13±10.15)歲。研究組:男性19例,女性15例;年齡25~58歲,平均年齡(36.78±8.16)歲。兩組患者的臨床資料經統計學分析,具有可比性(P>0.05)。
1.2 研究方法 所有患者均于清晨空腹條件下抽取4 mL靜脈血,置于試管內待測。
對照組:血液樣本在肝素抗凝治療后,在室溫下離心處理,離心3 min,每分鐘3000轉。
研究組:利用快速震蕩的方式進行溶血處理,并在室溫下進行離心處理,離心3 min,每分鐘3000轉。
1.3 觀察標準 觀察及比較兩組患者血液標本的膽固醇(cholesterol,CHO)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、白蛋白(albumin,ALB)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、天冬氨酸轉氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酐(creatinine,Cr)、丙氨酸轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、總蛋白(total protein,TP)、直接膽紅素(direct bilirubin,DBIL)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、血尿酸(blood uric acid,UA)、尿素氮(urea nitrogen,BUN)水平。
1.4 統計學方法 應用SPSS 22.0統計軟件,基本資料中的例數采用百分比(%)或率表示,用卡方檢驗(χ2)或Fisher檢驗。血液標本中的生化指標水平采用()表示,用獨立樣本t檢驗,P<0.05表明組間數據有顯著差異。
兩組血液樣本CHO、CK、ALB、TBIL、AST、ALT、TP、DBIL,經統計分析,有統計學意義(P<0.05)。但兩組血液樣本的Cr、TG、UA、BUN經對比分析,無統計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組血液樣本生化檢驗結果()

表1 兩組血液樣本生化檢驗結果()
國內醫學技術的迅速發展,使得近年來全自動臨床生化分析儀在生化檢驗中被廣泛應用,但在臨床檢驗過程中,溶血現象較為常見,其中體外溶血、體內溶血是常見原因[4]。體外溶血指在血樣標本采集、運輸及保存中,出現的如冷凍、機械性損傷等溶血現象。體內溶血則是指在手術后、疾病或是藥物不良反應作用破壞了患者的紅細胞,出現溶血[5-6]。檢驗使用的設備、儀器存在一定問題,未定期檢查、維修,也會影響檢驗結果[7]。檢驗人員的檢驗方法不合理,儀器操作不規范,以及檢測時樣本存放的溫度較低、存放的時間較久等,均會導致溶血[8]。加上未仔細觀察血清樣本,不能及時發現其中所存在的問題,最終出現誤差。此次數據調查發現:兩組血液樣本的CHO、CK、ALB、TBIL、AST、ALT、TP、DBIL經對比分析,有顯著差異(P<0.05)。
鑒于以上因素,采取以下措施:①確保標本送檢時間的及時性。采集完血液后,醫護人員應及時將標本送往檢驗處,確保標本的新鮮性。標本存儲時間較長,其質量容易受到血細胞的代謝活動、微生物降解、光學作用等因素的影響,降低檢驗結果的可靠性。因此,采集標本時耽擱時間越短,越能提高檢驗結果的可靠性[9-10]。②完善標本簽收制度。當發現不合格的標本時,應對問題標本做好詳細的登記,并及時與相關科室進行交流,對可能存在的原因予以解釋[11]。導致問題標本出現的原因未知時,應主動分析其在采樣、運輸等環節中的可能原因,提出解決辦法。③采集完成的血液樣本需與血清分開保存,防止因冷凍時間使得血液樣本出現溶血現象[12]。④進行血液樣本檢驗的器械應符合標準,且質量過硬。在購買臨床醫療器械時,醫院應選擇規范的廠家,以確保其性能出色。器械使用過程中應及時處理檢測中所出現的問題。當臨床檢驗人員發現血液樣本發生溶血現象時,應及時匯報,并采集新的血液樣本,充分利用溶血血清樣本提高檢測可靠性,以免發生不必要的安全事故。
綜上所述,臨床生化檢驗中溶血對其檢驗影響較大,應做好相應干預,提高檢驗結果的精確度及精密度。