中國(guó)專利

一種多功能聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4復(fù)合水凝膠的制備方法

本發(fā)明提供了一種多功能聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4復(fù)合水凝膠的制備方法。制備步驟包括：在聚吡咯納米管上負(fù)載MnFe2SO4納米粒子，得到聚吡咯/MnFe2SO4納米復(fù)合物，將其加入到聚乙烯醇水溶液中，得到聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4共混液；向共混液中加入硼砂作為交聯(lián)劑，得到多功能聚乙烯醇/聚吡咯/MnFe2SO4復(fù)合水凝膠。該復(fù)合水凝膠兼具良好的導(dǎo)電性和磁性，還具有自愈性和黏附性，更具有優(yōu)良的模塑性，可輕易通過(guò)注射器快速施膠，隨意書寫導(dǎo)電線路，并保持電路通暢。該復(fù)合水凝膠還可模擬人體皮膚，作為觸屏筆使用。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，無(wú)需復(fù)雜設(shè)備，成型周期短，對(duì)環(huán)境無(wú)污染。

公開(kāi)號(hào) CN 111848983

公開(kāi)日 2020年10月30日

申請(qǐng)人 武漢工程大學(xué)

超高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯的催化劑及催化劑的制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種超高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯的催化劑及其制備方法與應(yīng)用，屬于烯烴配位聚合催化劑和聚烯烴領(lǐng)域。在制備催化劑的過(guò)程中加入有機(jī)高分子彈性體，無(wú)機(jī)鎂化合物與有機(jī)高分子彈性體在有機(jī)溶劑中均勻分散，形成溶液，催化劑活性組分過(guò)渡金屬鹵化物負(fù)載于有機(jī)高分子彈性體與無(wú)機(jī)鎂化合物的復(fù)合物上，有機(jī)高分子彈性體部分碳碳雙鍵與過(guò)渡金屬發(fā)生配位絡(luò)合效應(yīng)，過(guò)渡金屬原子周圍的電子云密度降低，單體乙烯或其他烯烴與催化劑活性中心配位、插入、鏈增長(zhǎng)更穩(wěn)定，聚乙烯增長(zhǎng)鏈的β—H消除反應(yīng)更難發(fā)生，因此得到了超高相對(duì)分子質(zhì)量聚乙烯。

公開(kāi)號(hào) CN 111909294

公開(kāi)日 2020年11月10日

申請(qǐng)人 北京錦吾新材科技有限公司；北京化工大學(xué)

聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維及其制備方法

本發(fā)明公開(kāi)了聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維及其制備方法。制備方法包括：將纖維素納米晶與丙烯腈單體在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，得到聚丙烯腈-纖維素納米晶聚合物溶液，過(guò)濾，脫泡，得到聚合物紡絲原液，經(jīng)噴絲板擠出后進(jìn)入含有二甲基亞砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺至少之一的凝固浴中進(jìn)行凝固成型，得到了聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維。該方法通過(guò)將丙烯腈單體與纖維素納米晶在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，在后續(xù)紡絲過(guò)程中，纖維素納米晶能夠調(diào)控聚丙烯腈纖維的結(jié)晶結(jié)構(gòu)，從而獲得高結(jié)晶度的聚丙烯腈-纖維素納米晶復(fù)合纖維。

公開(kāi)號(hào) CN 111926410

公開(kāi)日 2020年11月13日

申請(qǐng)人 北京化工大學(xué)

一種熔融法硅烷接枝改性聚丙烯的制備方法

本發(fā)明公開(kāi)了一種熔融法硅烷接枝改性聚丙烯的制備方法。制備步驟包括：將共聚聚丙烯、乙烯基硅烷與苯乙烯加入到反應(yīng)器中，升溫?cái)嚢?.5～2.5 h；取出產(chǎn)物，加入引發(fā)劑和抗氧劑，充分混合，加入到溫度為150～180 ℃的流變儀中；反應(yīng)結(jié)束后，提純，抽濾，干燥，即得硅烷接枝改性聚丙烯。本發(fā)明采用乙烯基硅烷接枝改性聚丙烯，由于引入了大分子基團(tuán)，使基體之間間隔增加，單位體積內(nèi)分子數(shù)下降，介電常數(shù)降低，改善了基體電性能。由于苯乙烯在接枝的過(guò)程中會(huì)有自聚現(xiàn)象，因此，在一定范圍內(nèi)對(duì)基體的力學(xué)性能會(huì)有一定程度的提高。

公開(kāi)號(hào) CN 111978472

公開(kāi)日 2020年11月24日

申請(qǐng)人 哈爾濱理工大學(xué)；揚(yáng)州龍達(dá)電工材料有限公司