曾百祎 周麗娥 徐亞麗 楊 希
作者單位:400030 重慶市沙坪壩區人民醫院超聲科(曾百祎、周麗娥、楊希);陸軍軍醫大學第二附屬醫院超聲科(徐亞麗)
患兒男,8 歲,因發現心臟雜音5 年就診。易感冒,發育稍差,運動后胸悶氣促明顯,無紫紺、暈厥等癥狀。超聲心動圖檢查:全心增大,室間隔上部缺損約2.2 cm,該處雙向分流,以左向右為主,大動脈騎跨室間隔50%,未見右室流出道及肺動脈環繞主動脈,距大動脈瓣約4.00 cm 處左后側壁見肺動脈主干及其分支發出,肺動脈主干內徑1.40 cm,左支0.80 cm,右支0.95 cm,可見血流流入(圖1)。超聲心動圖提示:Ⅰ型永存動脈干畸形(persistent truncus arteriosus,PTA),高位室間隔缺損。CT 檢查證實上述診斷并提示右位主動脈弓。外科手術證實:Ⅰ型PTA合并右位主動脈弓,高位室間隔缺損(2.40 cm),患兒后行室間隔缺損修補術和肺動脈腔靜脈分流術。
討論:PTA 系原始動脈干在發育過程中早期停止,僅從心底部發出單一動脈干,由該動脈干同時供應體循環、肺循環及冠狀動脈血流。PTA 極為罕見,病理上分為4 型,Ⅰ型最常見,約占48%,肺動脈主干起自共同動脈干左后側壁后再發出左右分支;Ⅱ型,約占29%,無肺動脈主干,左右肺動脈直接由動脈干后壁獨立發出且多相距較遠,可合并一支肺動脈缺如;Ⅲ型,左右肺動脈自動脈干兩側發出;Ⅳ型,肺動脈和動脈導管缺如,肺部血液由支氣管動脈供應。本例患者超聲檢查時心底部僅見單一大動脈騎跨于室間隔,合并高位室間隔缺損,在大動脈短軸切面正常位置無法顯示右室流出道和肺動脈,考慮為室間隔缺損合并肺動脈閉鎖或PTA 可能;后于不典型五腔心切面發現異常起源的肺動脈及分支,排除肺動脈閉鎖,診斷為Ⅰ型PTA 伴高位室間隔缺損。PTA 診斷需與重度法洛四聯癥、室間隔缺損合并肺動脈閉鎖等鑒別,同時還需探查是否合并其他心臟畸形如右位主動脈弓、動脈導管未閉、房間隔缺損等。本例患者術前超聲未發現右位主動脈弓,考慮為檢查者經驗欠缺所致。PTA 的預后差,存活率低,早期明確診斷和治療十分重要,如治療不及時會導致不可逆性肺血管病變而喪失手術機會,超聲可作為PTA的首選檢查方法。

圖1 胸骨旁大動脈短軸切面示主動脈左后側壁可見肺動脈主干(箭頭示)及其分支發出,并見血流流入(PTA:永存動脈干畸形;RPA:右肺動脈;LPA:左肺動脈)