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二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀治療新診斷2 型糖尿病的療效

2021-01-09 09:08:52林昌陳仲鈺俞曉芳
糖尿病新世界 2020年22期
關(guān)鍵詞:胰島素糖尿病水平

林昌,陳仲鈺,俞曉芳

江蘇省南京鼓樓醫(yī)院集團(tuán)儀征醫(yī)院藥劑科,江蘇儀征 211400

對(duì)于2 型糖尿病目前在臨床上通常采用藥物治療,并配合進(jìn)行相應(yīng)的飲食、運(yùn)動(dòng)治療。2 型糖尿病是一種在臨床上較為常見的慢性疾病, 給患者的生活質(zhì)量以及心理健康造成了嚴(yán)重的威脅[1]。 沙格列汀是一種效果較強(qiáng)的選擇性二肽基酶抑制劑。 對(duì)患者用藥后能夠有效增加二肽基肽酶的抑制時(shí)間, 并能夠延長(zhǎng)葡萄糖依賴性促胰島素釋放多肽的活動(dòng), 從而有效地改善患者的血糖水平[2]。 二甲雙胍是一種較為常見的糖尿病治療藥物,能夠?qū)Ω翁钱惿鸬矫黠@抑制作用,對(duì)于提高機(jī)體的胰島素敏感性有著重要的作用[3]。 在臨床上通常采用二甲雙胍對(duì)2 型糖尿病進(jìn)行治療, 但是也有研究顯示單純采用該種藥物進(jìn)行治療其治療效果有限。 通過采用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀對(duì)2 型糖尿病進(jìn)行治療,可以充分發(fā)揮兩種藥物的功效提高治療的效果,改善患者的血糖水平。 在該文的研究中選取2016 年2月—2019 年9 月該院收治的87 例2 型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀進(jìn)行治療,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將該院收治的87 例2 型糖尿病患者隨機(jī)分為兩組,其中對(duì)照組43 例,觀察組44 例。 對(duì)照組患者中男性22 例,女性21 例;年齡48~85 歲,平均年齡(61.58±2.63)歲。 觀察組患者中男性23 例,女性21例;年齡49~83歲,平均年齡(61.49±2.69)歲。 所有患者均排除明顯的心腦血管疾病、精神類疾病,肝腎功能嚴(yán)重不全以及全身免疫系統(tǒng)疾病。 兩組患者均被告知研究的目的與意義,患者及家屬知情并簽署同意書。 經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),可進(jìn)行研究。

1.2 方法

所有患者在入院后均接受相應(yīng)的飲食、運(yùn)動(dòng)、健康宣教等相關(guān)治療和護(hù)理, 向患者詳細(xì)講解2 型糖尿病的相關(guān)知識(shí)、治療方法以及日常生活注意事項(xiàng)[4]。 患者結(jié)合自身實(shí)際情況進(jìn)行適當(dāng)?shù)墓δ苡?xùn)練, 并針對(duì)患者制定人性化的飲食護(hù)理方案。 對(duì)照組:采用口服鹽酸二甲雙胍片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370; 規(guī)格:0.5 g)進(jìn)行治療,500 mg/次,3 次/d,餐后服用。觀察組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上對(duì)其聯(lián)合口服沙格列汀 (國(guó)藥準(zhǔn)字J20160069;規(guī)格:5 mg),5 mg/次,1 次/d,服藥時(shí)間不受進(jìn)餐影響。

1.3 觀察指標(biāo)

對(duì)所有患者均進(jìn)行為期3 個(gè)月隨訪, 觀察患者各項(xiàng)指標(biāo)變化情況。 空腹胰島素水平(FINS)、胰島素抵抗指數(shù)穩(wěn)態(tài)模型(HOMA-IR)變化,對(duì)兩組患者治療后炎癥相關(guān)細(xì)胞因子變化情況以及兩組一氧化氮(NO)和血管內(nèi)皮素-1(ET-1)水平變化情況[5]。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

該研究數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較以t 檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 FINS 和HOMA-IR 水平變化情況

治療后觀察組患者FINS 水平明顯高于對(duì)照組,HOMA-IR 水平明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

表1 兩組患者FINS 和HOMA-IR 水平變化情況(±s)

表1 兩組患者FINS 和HOMA-IR 水平變化情況(±s)

組別 ■ FINS(mU/L) HOMA-IR對(duì)照組(n=43)觀察組(n=44)t 值P 值4.04±0.41 8.06±0.74 31.240<0.001 1.42±0.37 1.16±0.26 3.799<0.001

2.2 炎癥相關(guān)細(xì)胞因子變化情況

治療后觀察組患者TNF-α 和hs-CRP 水平均明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組患者炎癥相關(guān)細(xì)胞因子變化情況(±s)

表2 兩組患者炎癥相關(guān)細(xì)胞因子變化情況(±s)

組別 TNF-α(ng/L) hs-CRP(mg/L)對(duì)照組(n=43)觀察組(n=44)t 值P 值117.36±10.52 71.22±7.36 23.750<0.001 11.52±0.88 6.82±0.42 31.910<0.001

2.3 ET-1 和NO 水平變化

治療后觀察組患者ET-1 水平明顯低于對(duì)照組,NO 水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者ET-1 和NO 水平變化情況(±s)

表3 兩組患者ET-1 和NO 水平變化情況(±s)

組別 ET-1(ng/L) NO(μmol/L)對(duì)照組(n=43)觀察組(n=44)t 值P 值90.85±3.86 42.75±2.15 72.020<0.001 24.05±0.75 29.92±0.97 31.530<0.001

3 結(jié)論

2 型糖尿病是一種較為常見的慢性疾病,其誘發(fā)因素主要是胰島β 細(xì)胞功能障礙。2 型糖尿病其治療時(shí)間往往較長(zhǎng), 對(duì)于2 型糖尿病患者血糖升高往往是由于體內(nèi)胰高血糖素肽-1 降低, 因此在治療的過程中要從恢復(fù)患者體內(nèi)胰高血糖素肽-1 著手。 二甲雙胍在臨床上主要被用于糖尿病的治療, 其臨床效果得到了國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)工作者的普遍認(rèn)可。 但是調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)單純的使用二甲雙胍進(jìn)行治療其治療效果有限, 因此探究更為高效的治療方法尤為重要[6-8]。 沙格列汀可以用于胰島β 細(xì)胞,有效促進(jìn)胰島素的合成與分泌,使得葡萄糖的利用率大幅度提升。 沙格列汀通過有效調(diào)整胰島β細(xì)胞, 對(duì)抑制胰高血糖素的分泌與釋放有著重要的意義[9]。 觀察組患者FINS 水平明顯高于對(duì)照組,觀察組患者HOMA-IR、 炎癥相關(guān)細(xì)胞因子TNF-α、hs-CRP 和ET-1 水平明顯低于對(duì)照組, 而NO 水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。可見二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀能有效地調(diào)整機(jī)體胰島素的分泌,消除或者降低胰島素抵抗能力,進(jìn)而達(dá)到治療疾病的目的。 林雯雯等人[10]的研究中發(fā)現(xiàn)2型糖尿病患者采用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀進(jìn)行治療后炎癥相關(guān)細(xì)胞因子TNF-α 和hs-CRP 得到了明顯的降低,經(jīng)治療后空腹胰島素為(8.15±0.88)mU/L,與該文的研究結(jié)果相似。龔葉[11]的研究中采用沙格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初診2 型糖尿病, 研究發(fā)現(xiàn)對(duì)患者進(jìn)行治療后ET-1 水平和NO 水平均較單純使用二甲雙胍的對(duì)照組患者有著明顯的變化,ET-1 水平得到了降低,NO水平明顯升高。 在臨床治療過程中雖然存在著大量的治療藥物可以對(duì)2 型糖尿病進(jìn)行治療, 但是臨床調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)部分治療藥物短期治療效果可觀, 但是長(zhǎng)期治療效果往往并不理想。 而對(duì)于2 型糖尿病患者而言往往病程延續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),且容易反復(fù),因此及早探究更為有效的治療手段至關(guān)重要。 沙格列汀是一種二肽肌膚酶的底物, 能夠特異與高效地與二肽肌膚酶-4 進(jìn)行緊密的結(jié)合, 從而能夠有效的提升內(nèi)源性胰高血糖素肽-1 的含量。尤其是對(duì)于餐后血糖的控制,其效果更為明顯。 兩種藥物相互配合使得治療的效果得到彌補(bǔ),對(duì)于調(diào)節(jié)和降低血糖水平意義重大。

綜上所述, 采用二甲雙胍聯(lián)合沙格列汀能夠有效的改善2 型糖尿病的各項(xiàng)臨床癥狀, 提高患者的血糖穩(wěn)定性,減少各類炎癥的發(fā)生。

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