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瞬感掃描式葡萄糖監測系統在2 型糖尿病無癥狀低血糖患者中的應用效果

2021-01-09 09:09:06仲恒王丹段濱紅
糖尿病新世界 2020年22期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

仲恒,王丹,段濱紅

黑龍江省醫院內分泌科,黑龍江哈爾濱 150086

糖尿病是一種以高血糖為特征的,胰島素分泌缺陷的代謝性疾病,且其發病率近幾年呈不斷增長趨勢[1]。在糖尿病中,約有95%左右為2 型糖尿病,且該病癥發生后,其急性并發癥中最常見的即為低血糖,由于患者病程的不斷進展, 其低血糖發生率隨著胰島素功能的逐漸衰退而增高[2]。 所以在治療2 型糖尿病患者時,對其低血糖采取有效措施加以預防, 尤其是對無癥狀的夜間低血糖加強預防, 則是當前醫學專家面臨的重點問題[3]。 傳統的連續血糖監測系統,無法提供實時及全面的血糖數據,并且需要每日4 次末梢血糖校準。 因此,需要一種新的血糖監測手段,提供準確、全面的血糖數據。 瞬感掃描式葡萄糖監測系統監測組織間液中的葡萄糖水平,并且無需指尖血校準,每15 分鐘自動存儲數據,可以測量實時血糖,回看近8 h 血糖波動情況,最終獲取連續24 h 血糖圖譜[4],可以及時發現高血糖及低血糖。 該文2020 年5—7 月間選取2 型糖尿病患者120例,根據不同血糖監測方案分組,分兩組各60 例。 分析了在2 型糖尿病患者中應用FGMS 監測低血糖的效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象為2 型糖尿病患者120 例,入選標準:符合《中國2 型糖尿病防治指南2013 版》診斷標準;糖化血紅蛋白10%~15%。 排除標準:應激、糖尿病急慢性嚴重并發癥、心功能不全、感染、嚴重肝腎疾病,妊娠及哺乳期婦女。 根據不同血糖監測方案分組,分兩組各60例。達標標準: 空腹血糖控制在4.4~6.0 mmol/L, 餐后2 h血糖<10 mmol/L。 試驗組男33 例、女27例;年齡54~81歲,平均(63.2±4.4)歲;病程5~21 年,平均(6.8±1.5)年。 參照組男30 例、女30 例;年齡55~82 歲,平均(64.1±4.5)歲;病程5~21 年,平均(6.9±1.4)年。 各組數據信息經臨床統計學檢驗和處理, 差異無統計學意義(P>0.05),可比較。

兩組患者均遵醫囑在住院期間給予胰島素強化治療,門冬胰島素及甘精胰島素多次皮下注射;生活可自理;具有良好的溝通和認知能力;飲食和運動均按照相關指南進行管理;均簽訂知情同意書,且該試驗滿足黑龍江省醫院倫理委員會要求。

1.2 方法

參照組每日監測末梢血糖共14 d, 即應用末梢血糖儀,于空腹、夜間1:00、餐前等監測末梢血糖,于每日5 點末進行,對低血糖情況、末梢血糖變化進行監測。試驗組安裝FGMS 監測血糖變化。 安裝步驟:選擇上臂背側的部位。使用酒精棉清潔部位。將包裝從傳感器組件包上完全撕下。 將傳感器敷貼器從傳感器組件包中提起。 傳感器敷貼器準備就緒,可以敷貼傳感器。 將傳感器敷貼器放在準備好的敷貼部位上, 用力按下將傳感器敷貼在身上。輕輕地將傳感器敷貼器從身上拉開。確保傳感器敷貼牢固。 使用掃描檢測儀啟動新的傳感器:按下主頁按鈕以打開掃描檢測儀。 觸摸啟動新的傳感器圖標。 握住掃描檢測儀使用距離傳感器4 cm 內對傳感器進行掃描。 60 min 后可以使用傳感器檢測葡萄糖。檢測葡萄糖:按下主頁按鈕以打開掃描檢測儀。 握住掃描檢測儀使用距離傳感器4 cm 內對傳感器進行掃描。掃描檢測儀顯示當前葡萄糖讀數及存儲的葡萄糖讀數圖譜、 葡萄糖變化趨勢箭頭。 查看歷史記錄包括記錄本、每日圖表、葡萄糖平均值、日趨勢圖、目標范圍內的時間、低葡萄糖事件、傳感器使用情況。 更精細調整胰島素劑量,隨時調整飲食及生活,平穩血糖,縮小血糖波動幅度,減少低血糖發生頻率及時間。

1.3 觀察指標及評價標準

比較試驗組和參照組無癥狀低血糖、 低血糖等檢出率及各時間段低血糖發生情況。 無癥狀低血糖:糖尿病患者接受藥物治療后,無低血糖癥狀,且滿足美國糖尿病協會指南(american diabetes association,ADA)規定的血糖≤3.9 mmol/L。 參照2011 年版《中國血糖監測臨床應用指南》[5]評定末梢血糖監測頻次:患者治療方式為胰島素強化,監測血糖為≥5 次/d。

1.4 統計方法

采用SPSS 19.0 統計學軟件對數據進行分析,計數資料采用[n(%)]表示,進行χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

試驗組和參照組對比無癥狀低血糖、低血糖等檢出率的數據表明試驗組更高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.1 對比研究試驗組和參照組低血糖監測情況

表1 試驗組和參照組低血糖監測情況對比[n(%)]

2.2 對比研究試驗組和參照組各時段低血糖發生率

試驗組經FGMS 監測顯示,夜間0:00-6:00 是無癥狀低血糖的高發時段, 其中約15.0%發生在2:01-4:00期間,血糖最低值2.2 mmol/L,均值(3.3±1.1)mmol/L,經檢測圖譜顯示,低血糖連續3 d 發生者3 例,低血糖夜間發生10 次者3 例, 持續時間長達6 h 的無癥狀低血糖3 例。 試驗組和參照組除12∶01-16∶00 之外對比各時點低血糖發生率的結果表明試驗組更高, 差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 究試驗組和參照組各時段低血糖發生率對比[n(%)]

3 討論

研究表明[6],2 型糖尿病患者血糖達標,可延緩患者大血管及微血管并發癥的發生、發展。 但是血糖達標經常會伴有低血糖發生, 反復的低血糖會影響患者的神經功能、認知功能,也會誘發急性心腦血管不良事件的發生[7]。 所以,及時發現低血糖,尤其是無癥狀低血糖顯得尤為重要。

該文的結果顯示, 試驗組和參照組對比無癥狀低血糖、 低血糖等檢出率的數據表明試驗組更高 (P<0.05)。 該結果提示,在對無癥狀低血糖、低血糖評估方面,應用FGMS 發揮著較為獨特的優勢,可對夜間無癥狀低血糖予以及早發現, 并利于及時采取有效措施加以干預。 該文結果還顯示,經FGMS 監測顯示,夜間0∶00-6∶00 是無癥狀低血糖的高發時段, 其中約15.0%發生在2∶01-4∶00 期間;而試驗組和參照組除12∶01-16∶00 之外對比各時點低血糖發生率的結果表明試驗組更高(P<0.05)。該結果提示,在無癥狀低血糖檢出次數上,末梢血糖監測與FGMS 相比存在一定差異,在20:00-6:00期間,末梢血糖監測次數僅為2 次,而FGMS 檢測次數高達10 次, 且FGMS 檢測結果是末梢血糖監測的5 倍,且檢測到的低血糖多為無癥狀性。 國內的研究指出[8-9],應用FGMS 后低血糖次數、低血糖時間有所減少,但并未對無癥狀低血糖進行闡述。 在成人Ⅰ型糖尿病患者中的一項國外研究顯示[10],通過FGMS 調整降糖藥物劑量后,與常規的末梢血糖監測組相比,低血糖風險明顯減少,而糖化血紅蛋白并未升高。 在另一項國外研究中[11],患者佩戴FGMS 接受胰島素皮下注射強化治療, 治療后無嚴重低血糖發生, 且糖化血紅蛋白均較基線明顯改善。 這項研究也同樣證實,FGMS 簡單方便、 操作簡單,無需忍受末梢血糖痛苦,患者依從性高,為臨床醫生提供便捷的血糖監測手段。 可見,在2 型糖尿病患者中應用FGMS 監測無癥狀低血糖發揮著積極的作用。 針對低血糖患者,若日間監測并發現,則其處理起來較為容易,一旦低血糖事件發生在夜間,此時因患者處于睡眠狀況下,其與非睡眠狀態相比,腎上腺素對低血糖的反應相對較低,加之患者臨床癥狀因自主神經病變影響而發生遲緩,常缺乏較為典型的低血糖表現。 另外隨著患者年齡的不斷增長,特別是對于存在并發癥或者合并癥的老年患者而言, 其發生低血糖事件后的風險相對更大。因此,若睡前血糖監測<6.7 mmol/L,則需加強監測夜間血糖,以對無癥狀低血糖予以及時監測。

綜上所述, 在2 型糖尿病患者中應用FGMS 監測無癥狀低血糖的效果顯著, 能夠提供一種可視化的手段精確調整胰島素劑量, 提升低血糖尤其是無癥狀低血糖的檢出率,以防發生風險事件。 期待臨床進一步推廣研究,為廣大糖尿病患者帶來福音。

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