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2 型糖尿病與HER2 過表達型乳腺癌預后的影響分析

2021-01-09 09:08:48李麗煌
糖尿病新世界 2020年22期
關鍵詞:乳腺癌胰島素血糖

李麗煌

莆田學院附屬醫院病理科,福建莆田 351100

乳腺癌的發病機制復雜、多樣,一般認為與遺傳、激素作用、月經及婚育史有關。 惡性腫瘤生長于乳腺組織,并會持續轉移和擴散,患者的肺、肝、骨均會受到損害,加重疾病的危害程度。 在乳腺癌的臨床診療中,需要通過血生化檢查、 乳腺影像學檢查 (彩超、CT、MIR等)以及腫瘤標志物檢查,做出準確的診斷,了解乳腺癌分子分型,進而為臨床治療提供參考與指導。 不同分子分型的乳腺癌, 往往有著不同的治療反應及預后[1]。作為一種乳腺上皮組織惡性腫瘤,在乳腺癌患者中,多存在HER2 過表達的情況,HER2 過表達型乳腺癌是常見的分子分型, 根據疾病的臨床生物學特征, 實施抗HER2 靶向治療。在HER2 過表達型乳腺癌患者的臨床治療中,應該考慮到合并癥對預后的影響。 合并2 型糖尿病的HER2 過表達型乳腺癌患者和血糖正常、 穩定的HER2 過表達型乳腺癌患者,經過有效的治療后,在治療反應、預后等方面存在著顯著的差異。 在HER2 過表達型乳腺癌患者的臨床治療中, 需要具體了解2 型糖尿病對于預后的影響[2]。 該研究通過對2017 年4月—2019 年5 月收治的68 例乳腺癌患者臨床治療恢復情況的觀察, 探討2 型糖尿病對于HER2 過表達型乳腺癌預后的影響,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象為該院收治的68 例乳腺癌患者, 行分組對照研究(觀察組33 例和對照組35 例)。 該研究經由醫院倫理委員會批準, 并得到患者及其家屬的知情同意,并簽署知情同意書。 納入標準:經由病理組織細胞學檢查確診, 符合 《中國抗癌協會乳腺癌診治指南與規范(2017 年版)》 對乳腺癌的診斷標準,TNM 分期為Ⅰ~Ⅲ期。 經過基因檢查,診斷為HER2 過表達型[3]。 排除標準:合并嚴重肝腎疾病。 觀察組中,年齡25~67 歲,平均年齡(49.12±4.16)歲。 對照組中,年齡27~69 歲,平均年齡(49.12±4.16)歲。 丙組基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。 具有可比性。

1.2 方法

兩組乳腺癌患者均接受乳腺癌改良根治術、 化療以及抗HER2 藥物治療,治療后隨訪6~12 個月,調查了解兩組患者的治療恢復情況,進而對預后進行評價。在觀察組患者的臨床治療中,實施抗腫瘤治療的同時,口服二甲雙胍+瑞格列奈、 肌注甘精胰島素等途徑,進行血糖的管理和控制,監測患者的血糖水平。

1.3 觀察指標

①預后:治療6~12 個月后,觀察兩組患者的治療恢復情況,進行預后的評價,分為好轉(臨床癥狀顯著減輕,腫瘤組織明顯減小)、穩定(腫瘤組織未持續生長,無復發、轉移情況,危險程度一般)以及進展(病情持續惡化,腫瘤組織發生轉移、擴散,危險程度較高)等標準,統計預后優良的患者比例(好轉+穩定)。 ②血糖水平:在治療前后,分別檢測HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者的血糖水平, 比較不同預后患者血糖水平的差異。

1.4 統計方法

采用SPSS 19.0 統計學軟件進行數據的處理和分析,計量資料以(±s)表示,采用t 檢驗;計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的治療恢復效果

觀察兩組患者的治療恢復效果, 在觀察組HER2過表達型乳腺癌患者中,72.73%(24/33)預后優良(病情好轉、穩定),低于對照組的94.29%(33/35),對比差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者的治療恢復效果比較[n(%)]

2.2 HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者的血糖控制效果

在22 例(66.67%)HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者(觀察組)中,對比降糖治療前后的血糖水平變化, 比較預后優良患者以及預后不佳患者之間的差異,見表2。

表2 HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者的血糖控制效果分析[(±s),mmol/L]

表2 HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者的血糖控制效果分析[(±s),mmol/L]

組別FPG治療前 治療后2 h PG治療前 治療后預后優良(n=22)預后不佳(n=11)t 值P 值9.69±1.18 9.73±1.35 0.238>0.05 6.75±0.73 8.02±0.71 5.964<0.05 12.63±1.67 12.59±2.37 0.206>0.05 8.91±1.56 10.22±1.43 4.975<0.05

3 討論

在HER2 過表達型乳腺癌患者接受臨床診療的過程中,通過基因檢測,檢出HER2 陽性(HER2 基因擴增和蛋白高表達)。在乳腺癌患者中,HER2 過表達型乳腺癌占有較高的比例。 根據疾病的臨床生物學特征,選用合適的治療方法。 針對HER2 狀態,實施抗HER2 靶向治療。 在應用手術、化療等治療方法的基礎上,選用拉帕替尼、帕妥珠單抗進行輔助治療[4]。

HER2 過表達型乳腺癌患者的治療恢復,容易受到合并癥的影響。 在合并2 型糖尿病的HER2 過表達型乳腺癌患者中,受到高血糖的影響,機體代謝會出現異常,引起激素分泌紊亂,對于患者的術后恢復形成干擾和妨礙。 在高血糖狀態下,容易增加氧化損傷,導致雌激素水平的升高,誘導腫瘤組織的生長與增殖,增加疾病復發轉移的風險。 受到胰島素分泌缺陷或胰島素的影響,內源性性激素發生變化,產生刺激作用,增加胰島素樣生長因子的表達。 在HER2 過表達型乳腺癌的發生、 進展過程中, 胰島素樣生長因子發揮著重要作用,與此同時,胰島素樣生長因子還影響著機體胰島素水平以及糖代謝。 在2 型糖尿病患者中,胰島素樣生長因子的活性較高,低于腫瘤組織的生長產生促進作用,導致預后不佳。 因此,2 型糖尿病與HER2 過表達型乳腺癌預后之間存在相關性,2 型糖尿病是導致預后不佳的主要因素[5]。

乳腺癌是一種危險的乳腺疾病, 病情的持續進展與惡化,會對患者的身體健康造成嚴重的損害。 而受到2 型糖尿病等合并癥的影響,疾病的危險程度和治療難度均會隨之增加[6]。2 型糖尿病引起的機體代謝紊亂,往往會加劇身體消耗,導致細胞免疫功能功能的下降。 在乳腺癌患者經過手術治療后,術后切口的愈合,容易受到糖代謝異常的影響, 導致其術后恢復緩慢。 而在抗HER2 靶向治療中, 高血糖會產生一定的干擾和妨礙。在HER2 過表達型乳腺癌的治療恢復期間, 應該考慮到2 型糖尿病的影響,做好相應的防治措施[7]。

為了深入了解2 型糖尿病對于HER2 過表達型乳腺癌預后的影響,該研究以68 例HER2 過表達型乳腺癌患者為例, 對比了合并2 型糖尿病患者和血糖正常患者的治療恢復情況。 該組研究結果顯示,33 例合并2型糖尿病患者和35 例血糖正常患者的預后優良率分別為66.67%和94.29%,具有十分顯著的差異,充分反映出2 型糖尿病與HER2 過表達型乳腺癌預后的相關性。 與此同時,在HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者中,預后良好的患者,其血糖管理效果優于預后不佳的患者,由此可見,在HER2 過表達型乳腺癌合并2 型糖尿病患者的臨床治療中, 加強對血糖的控制,有助于改善患者的預后, 能夠反映出2 型糖尿病對于HER2 過表達型乳腺癌預后具有負面效應。 因此,2 型糖尿病與HER2 過表達型乳腺癌預后存在聯系,受到2型糖尿病的影響, 會導致HER2 過表達型乳腺癌患者的預后不佳。

基于2 型糖尿病與HER2 過表達型乳腺癌預后的相關性,在HER2 過表達型乳腺癌患者的臨床治療中,需要加強對2 型糖尿病的管理, 使用降糖藥物和胰島素制劑,同時配合以飲食管理、運動鍛煉等措施,進而有效控制血糖的正常與穩定, 減少血糖異常升高對于抗腫瘤治療的干擾和妨礙,進而改善患者的預后[8]。

綜上所述,2 型糖尿病是導致HER2 過表達型乳腺癌患者預后不佳的原因,控制血糖水平的正常與穩定,能夠減少并發癥對于疾病治療恢復的干擾和妨礙,進而獲得理想的預后。

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