凌海珍,吳慧,王能芳,唐春霞,陳寶玉,耿志麗
(中國人民解放軍第九二三醫院,廣西 南寧)
異基因造血干細胞(allo-HSCT)是經大劑量放化療或其他免疫制劑預處理,清除受體體內的腫瘤細胞或異常克隆細胞,阻斷發病機制,然后把同種allo-HSCT移植給受體,使受體重建正常造血和免疫,從而達到治療目的的手段[1],是地中海貧血根治的主要治療方法,而移植物抗宿主病(GVHD)是allo-HSCT最常見的并發癥,肺是GVHD主要的靶器官之一,在臨床上治療難度較大,嚴重影響著患者的生存質量[2],因此,早發現、早治療是關鍵,也是護理的難點。現將我科成功護理的1例地中海貧血HLA全相合異基因造血干細胞移植后合并肺部GVHD患兒報告如下。
患兒,男,3歲,因診斷“重型β地中海貧血”,擬行allo-HSCT入院,入院查體:雙肺呼吸音清,心律齊,未引出病理反射,術前檢查胸部CT未見異常,預處理方案為:CY+BU+Flu+ATG,3 d出現發熱,先后予美平+替考拉寧抗感染治療,于0天輸注其同胞哥哥HLA全相合外周血干細胞,輸注單個核細胞數為9.0×108/kg,輸注過程順利,術后尿常規未見異常,術后予甲氨蝶呤、環孢素、驍悉抗排斥,肝素鈉預防VOD、護心、護肝、間斷輸紅細胞等處理。11 d出現膽紅素、轉氨酶升高、堿性磷酸酶、谷酰轉肽酶明顯升高,考慮肝臟VOD,加予還原型谷胱甘肽、注射用丁二磺酸腺苷氨酸退黃護肝,前列地爾預防微血管血栓閉塞性脈管炎等治療,28 d復查降至正常,33 d病情穩定給予出院,院外繼續口服環孢素預防GVHD。
術后40 d,患兒出現咳嗽2 d,無畏寒、發熱……