姚和權(quán)/林愛(ài)俊團(tuán)隊(duì)在Nature Communications報(bào)道分子間不對(duì)稱烯炔偶聯(lián)新進(jìn)展

2021年11月，國(guó)際知名期刊《自然-通訊》（Nature Communications，影響因子14.92）在線發(fā)表了我校姚和權(quán)/林愛(ài)俊教授團(tuán)隊(duì)在不對(duì)稱合成領(lǐng)域取得的最新科研成果：Rhodium-catalyzed intermolecular enantioselective Alder-ene type reaction of cyclopentenes with silylacetylenes。2018級(jí)碩士研究生張東權(quán)為本文的第一作者，姚和權(quán)教授、林愛(ài)俊教授為本文的共同通訊作者，中國(guó)藥科大學(xué)為本文的唯一通訊單位。

烯炔偶聯(lián)反應(yīng)（Alder-ene type）反應(yīng)是構(gòu)建碳碳鍵常用的且具有原子經(jīng)濟(jì)性和步驟經(jīng)濟(jì)性的合成方法之一，已被廣泛應(yīng)用于天然產(chǎn)物及其他功能性分子合成中。然而，目前分子間不對(duì)稱Alder-ene反應(yīng)尚無(wú)報(bào)道。

課題組前期以取代環(huán)戊烯為底物，通過(guò)鈀催化分子內(nèi)還原Heck/去對(duì)稱化策略（Angew Chem，Int Ed，2019，58：2884）和鈀催化串聯(lián)Heck/插CO/去對(duì)稱化策略成功構(gòu)建了手性雙環(huán)［3.2.1］辛烷骨架（Nat Commun，2020，11：2544）。近日，該研究團(tuán)隊(duì)再次以取代環(huán)戊烯為底物，通過(guò)銠催化去對(duì)稱化策略首次成功實(shí)現(xiàn)了分子間不對(duì)稱Alder-ene type反應(yīng)。該反應(yīng)具有較高的對(duì)映選擇性、良好的底物適用性和可克級(jí)制備等優(yōu)點(diǎn)，作者對(duì)反應(yīng)過(guò)程及機(jī)制進(jìn)行深入探究，該工作為含有手性1，4-二烯結(jié)構(gòu)的天然分子不對(duì)稱合成提供了新策略。

以上工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、江蘇省高校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目及校“雙一流”創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目、天然藥物活性組分與藥效國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室自主研究課題項(xiàng)目等資助。

（供稿單位：藥學(xué)院，撰寫人：林愛(ài)俊）