肝癌干細胞抗原致敏的DC-CTL 對肝癌的抑制作用探討

黃嵐

（武漢平安好醫醫學檢驗實驗室 湖北 武漢 430000）

在中國，原發性肝細胞癌的發生率較高。其特點為容易轉移、復發、發病隱匿、預后差等等。相關文獻指出[1]，癌瘤的發生發展和疾病耐藥、復發、轉移主要因素為病患體內有癌瘤干細胞（CSCs）。雖然說這種細胞數目極少，但難以全面消滅。結合實際情況，本文全面探究肝癌細胞抗原致敏DC-CTL 針對于肝癌抑制作用情況，現將具體結果報告如下。

1.資料與方法

1.1 試驗主要試劑以及儀器設備

實驗使用人AB 血清（Gibco 公司生產）、DMEM 細胞培養基、GTT-551、細胞因子白細胞介素、腫瘤壞死因子（美國Peprotech公司生產）、抗人CD3 單克隆抗體、CD8 單克隆抗體、CD133-PE（美國BD 公司生產）、流式細胞儀（美國貝克曼公司生產）、自動化磁性細胞設備（德國Miltenyi 公司生產）、磁性細胞分選設備、BABL/c 實驗小鼠30 只（由上海斯萊克動物實驗有限公司提供），動物周齡為4.0 ～5.0 周，體重為18.0 ～20.0g。

1.2 實驗方法

實施CSCs 分選工作。取用經診斷明確為肝細胞癌者的肝臟組織，樣本來源以及時間為2018 年1 月—5 月來我院就診的50例肝癌疾病患者。利用0.9%氯化鈉溶液加入劑量為100U/ml 慶大霉素完成清洗。針對于組織切塊處理。在此其中加入胰蛋白酶液體。將其放到孵化箱中完成孵化。消化，時間為4h。過濾。制備成單細胞懸液。加入0.9%氯化鈉溶液離心處理。使用高糖培養基加入AB 血清，將其接種到孔板內。就此完成了細胞分選工作，就此制備出了單細胞懸液。其能夠和CD133 抗體磁珠實現交聯，在此之后分選。收集好相關細胞，制備成為單細胞懸液，等待使用。使用相關設備對CSCs 開展測定工作。取得CSCs 和肝癌細胞抗原。有效培養CSCs 以及肝癌細胞抗原致敏的DC-CTL。將30 只小鼠分為CSCs 抗原致敏小組、肝癌細胞抗原致敏組以及0.9%氯化鈉溶液組。每組10 只。分析結果。

1.3 觀察指標

抑瘤率=（對照組腫瘤重量均值-實驗組腫瘤質量均值）/對照組腫瘤重量均值×100.00%。

1.4 統計學方法

本實驗使用SPSS20.0 專業統計學軟件，對數據內的相關數據進行t檢驗以及單因素方差分析。當P＜0.05為差異有統計學意義。

2.結果

2.1 抗原致敏DC-CTL 針對于實驗裸鼠肝癌抑制效果

和0.9%氯化鈉溶液組相較而言，CSCs 抗原致敏小組以及肝癌細胞抗原致敏組針對于腫瘤抑制效用顯著。CSCs 抗原致敏小組癌瘤抑制率比肝癌細胞抗原致敏組高，P＜0.05，詳細見表1。

表1 抗原致敏DC-CTL 針對于實驗裸鼠肝癌抑制效果

2.2 抗原致敏DC 培養情況

當DC 培養到9d 時，于顯微鏡下完成觀察。DC 表現為貼壁生長，且呈現為圓形。外表存在樹突狀表現，使用相關設備，對于DC 表面標記物情況進行測定，用于表明該物質為成熟的化樹突狀細胞。

2.3 流式細胞設備測定CSCs

經檢測，CD133 表達率為85%。證明分選成功。

2.4 CIK 培養工作

在開展擴增以前，實驗樣本的CD3+/CD8+水平具體為48.0%。當誘導擴增到9d 時，CIK 內的CD3+/CD8+達85.0%。細胞數目隨著誘導時間增加呈現出擴增勢態。

3.討論

在機體對抗腫瘤機制中，細胞免疫必不可少。細胞免疫為T細胞介導下，細胞免疫中的CD3+/CD8+T 細胞[2]。發揮識別以及消除癌瘤細胞效用。而DC 則為機體中能力最高的是抗原遞呈細胞，這種細胞可以體現出激活T 細胞的作用。利用此法針對具有抗原特異性的CTL 加以誘導處理，在這種情況下，機體擁有了抗腫瘤的免疫能力。在對抗原進行致敏處理之后，DC 細胞增殖活性和與抗原識別能力均有所增加[3]。和CTL 一并培養之后，細胞間相互作用能夠推進上述兩者增殖成熟，可令CTL 抗瘤效用增加，加大輸注細胞與共刺激分子呈遞抗原特異性，加速樹突細胞分泌IL-2 水平量。CD133 屬于CSCs 的經典式標記物質。本文中，利用科學有效的方式篩選出了人CSCs，成功獲取抗原物質。并在病患外周血中對單體核細胞完成了分離、擴增和誘導，形成CSCs 抗原致敏DC 和CIK[4]。同時把CSCs 看做是靶標。經開展MTT實驗的方式，有效觀察自身靶向性，有效消除CSCs[5]。在CIL 內含有高水平CTL。

本次實驗研究結果證實：DC-CTL 針對于肝臟惡性腫瘤細胞能夠發揮出殺傷效用，CSCs 抗原致敏CSCs 清除治療，意義重大。