LEEP術聯合重組人干擾素α-2b栓治療LSIL合并高危型HPV感染的臨床療效觀察

河南省滎陽市人民醫院（450100）黃靜

人乳頭狀瘤病毒（HPV）可引起宮頸病變，增加宮頸癌發生風險，嚴重威脅女性身心健康[1]。臨床上多采用微波、激光等方法治療LSIL合并高危型HPV，但部分患者效果欠佳。LEEP術是新型微創手術，被廣泛應用于臨床，本研究選取我院LSIL合并高危型HPV感染患者108例，旨在探討LEEP術聯合重組人干擾素α-2b栓的臨床療效?，F報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2016年4月～2019年3月我院LSIL合并高危型HPV感染患者108例隨機分兩組，各54例。對照組年齡22～52歲，平均（37.12±6.84）歲；孕次1～6次，平均（2.58±0.73）次；觀察組年齡21～54歲，平均（37.46±8.23）歲；孕次1～5次，平均（3.42±0.69）次，兩組基線資料均衡可比（P＞0.05）。納入標準：經宮頸細胞學確診為LSIL者；合并高危型HPV感染者。排除標準：造血系統疾病者；惡性腫瘤者；生殖器官炎癥病變者；哺乳期婦女。

1.2 方法 兩組均在月經干凈后3～7d進行手術，術前3d禁止性生活。觀察組采用LEEP術聯合重組人干擾素α-2b栓治療。膀胱截石位，常規消毒鋪巾，陰道鏡定位，靜脈全麻，LEEP術治療。①宮頸贅生物患者：先于宮頸口環切贅生物，環切范圍盡量在病變根部，創面電凝止血。②宮頸肥大并III度宮頸糜爛患者：于宮頸糜爛面外0.5cm處進刀，按順時針方向移動電刀，連續均勻錐形切割病變組織，深度0.3～1.5cm，創面采用球形電極電凝止血。觀察組LEEP術術畢采用1枚重組人干擾素α-2b栓（安徽安科生物工程(集團)股份有限公司，國藥準字S20020103，規格：10萬U/粒）放置陰道深部，紗布填塞，24h取出紗布。此后每隔1d予以重組人干擾素α-2b栓陰道給藥，1粒/次，連續用藥30d。對照組采用LEEP術治療，具體手術方法同觀察組。

1.3 療效評估標準 顯效：宮頸光滑、色澤與周圍健康宮頸組織無異，肥大子宮頸體積縮小且恢復至正常，病灶縮小≥2/3；有效：肥大子宮頸體積顯著縮小，病灶縮小≥1/3，CIN分級降低。顯效率=顯效/總例數×100%。

1.4 觀察指標 兩組療效比較；術后3個月兩組HPV轉陰率比較。

1.5 統計學分析 采用SPSS22.0對數據進行分析，計數資料以n（%）表示，χ2檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 療效 觀察組顯效43例、有效11例；對照組顯效30例、有效24例。觀察組顯效率7 9.6 2%（4 3/5 4）高于對照組55.55%（30/54），差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.2 術后3個月HPV轉陰率 術后隨訪3個月，觀察組脫落1例，對照組脫落1例。觀察組HPV轉陰47例；對照組轉陰37例。觀察組HPV轉陰率88.67%（47/53）高于對照組69.81%（37/53），差異有統計學意義（P＜0.05）。

3 討論

LSIL合并高危型HPV應用LEEP術具有以下優勢[2]：①痛苦少、創傷小，治療LSIL合并高危型HPV感染可大范圍切除病灶；②切割快、止血快，其可產生高頻電波，在病灶組織可瞬時高熱，能快速切割、止血。但HPV潛伏較深，單純手術切除無法徹底清除，臨床多聯合其他藥物治療。重組人干擾素α-2b栓組織穿透性好，具有調節免疫、抗病毒作用，陰道給藥直接作用于宮頸病變部位，可抑制HPV病毒復制，降低術后創面感染風險。本研究結果顯示，觀察組顯效率79.62%高于對照組55.55%（P＜0.05），提示LEEP術聯合重組人干擾素α-2b栓治療LSIL合并高危型HPV療效確切。此外，本研究還發現，術后3個月觀察組HPV轉陰率88.67%高于對照組69.81%（P＜0.05），可見LEEP術聯合重組人干擾素α-2b栓可提高轉陰率。需要注意的是，LEEP術在病灶切割時需事先安撫患者情緒，消除其恐懼心理，確保手術順利進行。

綜上，LEEP術聯合重組人干擾素α-2b栓治療高危型HPV效果顯著，有助于提高HPV轉陰率。