河南省臨潁縣人民醫院(462600)李曼曼
冠心病患者供血動力不足,易形成短暫性腦缺血,研究表明,頸動脈粥樣硬化在短暫性腦缺血和腦卒中的發生發展中有重要作用[1]。美托洛爾可抑制血小板凝聚和血栓形成,辛伐他汀可改善動脈硬化,降低心血管不良事件發生率。本研究給予辛伐他汀+酒石酸美托洛爾治療,探討其臨床療效。具體研究如下。
1.1 一般資料 選取2018年5月~2019年4月我院收治冠心病合并短暫性腦缺血患者76例,按照治療方式分為對照組、觀察組,各38例。對照組男21例,女17例,年齡44~73歲,平均(59.36±3.49)歲;冠心病病程1~8年,平均(4.37±1.27)年;美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評分3~16分,平均(12.24±1.14)分;觀察組男22例,女16例,年齡43~74歲,平均(59.21±3.32)歲;冠心病病程2~9年,平均(4.58±1.24)年;NIHSS評分4~15分,平均(12.37±1.29)分。所有患者自愿參與本研究,并簽署知情同意書。本研究經我院倫理委員會審核通過,且兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組以酒石酸美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391)治療,口服,12.5mg/次,2次/d。觀察組以辛伐他汀(瀚暉制藥有限公司,國藥準字H20010677)+酒石酸美托洛爾治療,酒石酸美托洛爾方法劑量同對照組,辛伐他汀口服,20mg/次,1次/d。兩組均持續治療1個月。
1.2.2 檢測方法 治療前、治療后1個月后于清晨采集空腹靜脈血5ml,以3000r/s的速度離心處理15min,采用酶法檢測患者血清總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。血清TC參考值:2.85~5.69mmol/L(110~220mg/dl)。血清TG參考值:0.45~1.69mmol/L。
1.3 療效評估標準 NIHSS評分降低>90%為顯效;NIHSS評分降低17%~90%為有效;NIHSS評分降低<17%為無效。總有效率=顯效率+有效率。
1.4 觀察指標 ①療效。②比較治療前后兩組TC、TG水平。
1.5 統計學分析 采用SPSS22.0對數據進行分析,計量資料以(±s)表示,t檢驗,計數資料以n(%)表示,χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 療效 觀察組療效97.37%(37/38)高于對照組76.32%(29/38),差異有統計學意義(χ2=7.370,P=0.007)。
2.2 TC、TG水平 治療前兩組TC、TG水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后觀察組TC(4.18±0.72)mmol/L、TG(1.41±0.45)mmol/L低于對照組(5.13±0.85)mmol/L、(1.83±0.57)mmol/L,差異有統計學意義(P<0.05)。
短暫性腦缺血雖然持續時間短,但危害性極大,一旦發作極易引發腦梗死,威脅患者生命,臨床應積極尋找更高效的治療藥物,優化治療方案。美托洛爾能減慢心率,減小心肌收縮力、血管內壁壓力,降低心肌耗氧量,且參與心肌細胞重新構建,具有抗動脈粥樣硬化、預防各類心血管疾病等作用[2]。
他汀類藥物具有調節血脂代謝、預防血栓形成的作用,且辛伐他汀有一定的抗感染、抗氧化作用,有助于穩定粥樣斑塊。辛伐他汀還能改善患者自主神經系統反應,抑制鈣離子釋放,降低冠狀動脈血管收縮速度,增強血管張力,調節血脂代謝,改善患者腦缺血狀況,預防心血管不良事件[3]。本研究結果顯示,觀察組療效97.37%高于對照組76.32%,表明辛伐他汀和酒石酸美托洛爾聯合治療效果確切。此外,治療后觀察組TC、TG水平低于對照組,表明辛伐他汀+酒石酸美托洛爾可降低冠心病合并短暫性腦缺血患者血脂水平。綜上,辛伐他汀+酒石酸美托洛爾治療冠心病合并短暫性腦缺血臨床療效確切,可降低患者血脂水平。