鴨副粘病毒科研究進展

張 強

（漯河市郾城區動物疫病預防控制中心，河南漯河 462000）

1 病原學

鴨副粘病毒屬于副粘病毒科，副粘病毒科亞科，腮腺炎病毒屬，也是禽副粘病毒I型中的一員。鴨副粘病毒的遺傳物質是單鏈的RNA，該病毒的大小不規則，形狀也多樣化，病毒有囊膜，表面有很多纖突，核衣殼的直徑在120到260nm之間。該病毒的基因組可以編碼六種蛋白質，分別為NP蛋白，P蛋白，M蛋白，F蛋白，HN蛋白和L蛋白。其中在病毒內部的蛋白主要是NP，P和L蛋白，參與病毒RNA的轉錄過程和復制過程，最終形成具有活性的信使RNA。另外三種蛋白是構成病毒粒子的外膜蛋白的主要成分。HN蛋白具有血凝素和神經氨酸酶的活性，M蛋白是構成囊膜內表便的支撐物的重要組成部分，P蛋白在轉錄過程中可以產生V蛋白和W蛋白，F蛋白具有介導病毒的囊膜與宿主的細胞膜進行融合的作用。HN和F蛋白是重要的病毒抗原蛋白。鴨副粘病毒對外界的抵抗力非常弱，在日光下直曬，干燥的環境當中容易失活，對于一些常見的化學消毒劑如氫氧化鈉，來蘇兒等非常敏感，在數分鐘內即可失活，但是低溫條件下可以存活很久的時間。

2 流行病學

近些年來，我國發生的鴨副粘病毒病和以往發生的鴨的傳染性疾病在流行病學方面有很大的不同，這不僅僅是一個新的發現，更是對養鴨業的一種重要的威脅。究其原因可能是鴨副粘病毒改變其自身的核酸以適應鴨的身體。副粘病毒在不斷的演化當中造成的鴨副粘病毒的防控形勢日趨嚴重。早在2000年，蘇敬良等人測定了企鵝來源的鴨副粘病毒對北京雛鴨的致病情況，發現企鵝來源的鴨副粘病毒可以將北京雛鴨致死，且它的致死性和感染途徑、鴨子的日齡等情況有密切的關系。在2007年我國學者胡品洪的實驗室研究發現，鴨副粘病毒對雞，鴿子，山雞鷓鴣和番鴨都具有100%的發病率和死亡率。但是對1日齡的雛鴨沒有致病力。黃瑜等人從8到35日齡的病鴨中分離到的7株禽I型副粘病毒的發病率可以達到50以上，死亡率在30%。

3 臨床癥狀和病理變化

健康鴨一旦感染上鴨副粘病毒后，表觀上常表現為精神不振、羽毛松亂無光澤、進食量減少、排出的糞便剛開始是白色的稀糞，隨著病程的延長，糞便呈水樣、體重嚴重下滑。種鴨一旦感染后，產蛋量嚴重減少，產出的軟殼蛋，無殼蛋會增多。有的病鴨也會出現角弓反張、轉圈運動、扭頭等神經癥狀。進一步剖檢可以看到，患病鴨口腔內會出現大量的粘液/喉頭的黏膜水腫、充血、出血，氣管病理性變化，心包積水和腺胃乳頭出血等癥狀。腎臟表面有大量的出血點且有尿酸鹽沉積。大腸和小腸都有不同程度的出血點，尤其是十二指腸上面有棗核狀的腫脹。病理切片觀察可見鴨肺部的毛細血管擴張和淤血；支氣管和細支氣管的周圍被淋巴細胞填充。肝細胞不同程度的脂肪變性和壞死；腎小管上皮細胞不同程度的發生顆粒性變性，且被淋巴細胞浸潤。

4 防控措施

鴨副粘病毒病是近些年來常發生的一種疾病，在最初的時候不被人們所熟知，因此對于該病的預防和控制工作不能得到及時的開展和實施。但是隨著對鴨副粘病毒的研究不斷的深入，用于預防和控制該病的免疫疫苗成為重要的防控技術手段。下面對該疫苗的使用現狀，研發現狀做一簡單介紹。

4.1 活疫苗

疫苗接種是預防和控制一種新發病的重要手段，但是對于鴨副粘病毒病的活疫苗的研究還處在研發階段，目前對于該病的防控多采用的是新城疫病毒的活疫苗。新城疫病毒的活疫苗有兩種，也即是我們常見的緩發型疫苗和中發型活疫苗。這兩種疫苗都可以通過點眼、滴鼻和氣霧免疫的方式進行接種免疫，且免疫保護力非常強。

4.2 滅活疫苗

鴨副粘病毒的滅活疫苗的制備工藝主要是用感染性尿囊液用甲醛滅活后再和載體進行混合制備成的。新城疫疫苗的種毒有兩種最常見的毒株B1和LaSota，用它們接種雞胚可以產生大量的且高滴度的病毒。在實際生產當中，常常用這兩種毒株制備滅活疫苗防控鴨副粘病毒病的發生。所制備的滅活疫苗不但沒有毒力，而且能夠刺激機體產生非常強的免疫應答，產生的抗體水平也非常高。

4.3 基因工程疫苗

基因工程疫苗包括亞單位疫苗、核酸疫苗和重組或載體疫苗。其中亞單位疫苗主要是利用重組的DNA技術將鴨副粘病毒科的免疫性抗原基因在高效表達系統中大量表達，再加上佐劑制備成疫苗。核酸疫苗主要是鴨副粘病毒科的抗原基因在真核表達系統內進行表達，也即是DNA疫苗。這種疫苗的優勢在于不存在返祖反強的現象，但是不足的地方在于該疫苗刺激機體產生的免疫應答比較弱，免疫保護力弱。重組活載體疫苗是將鴨副粘病毒的基因插入到痘病毒或者皰疹病毒的基因組當中，并以此為載體進行基因的表達。