阿帕替尼聯合放療治療三陰乳腺癌腦轉移的療效觀察

河南省南陽市第二人民醫院（473000）鄒樂樂

血管內皮細胞生長因子受體-2抑制劑阿帕替尼是一種高效抗血管生成藥物，是最新上市的口服分子靶向抗腫瘤藥物之一。

1 對象與方法

1.1 病例選擇及一般資料 回顧性分析2015年8月1日～2017年7月31日我院32例三陰乳腺癌腦轉移患者，患者中位年齡58歲（41～79歲）。所有患者均同意予以阿帕替尼聯合全腦放療的治療方案。

1.2 方法

1.2.1 治療方案 所有患者放射治療方法及劑量相同，使用6MV-X線進行全腦放療，300cGy/次，每周3次，放療總量3000cGy。放療第1天開始，口服阿帕替尼850mg/d，直到病變進展或發生不可耐受的不良反應。治療期間根據病情變化對癥治療，例如：使用甘露醇、地塞米松以減輕全腦放療引起的腦水腫反應；白細胞低于正常者給予粒細胞集落刺激因子針對治療。

1.2.2 治療觀察及評價標準 治療前對患者進行全面體格檢查，測量腦轉移瘤大小及病灶多少，記錄病情評估情況。治療過程中每周1次進行全面體格檢查，包括神經功能評價。

1.3 統計學方法 采用SPSS22.0統計軟件進行數據分析。分類變量采用百分數法分析，連續變量采用中位數法分析。生存分析采用Kaplan-Meier生存曲線法描述患者存活時間。

2 結果

2.1 患者近期客觀療效與遠期生存情況 患者均完成放療及同步阿帕替尼治療，近期療效：CR率為28.1%(9/32)，PR率為62.5%(20/32)，SD率為9.4%(3/32)，RR和DCR分別為90.6%和100%。末次隨訪時間為2017年7月1日，全組32例患者16例死亡，其中5例死于因顱內病灶進展出現的腦疝，其余死于因合并肺、肝、骨等全身其余部位轉移的多臟器功能衰竭。計算中位生存時間為18.6個月（4.7～26.0個月），中位無顱內進展生存時間為7.7個月（1.0～29.7個月）。

2.2 患者不良反應發生情況 全組患者耐受性好。常見的1～2級不良事件包括：高血壓22例（68.8%，其中3～4級高血壓2例，服用降壓藥物血壓可控制在正常范圍）、蛋白尿15例（46.9%）、手足綜合征15例（46.9%）、骨髓抑制10例（31.3%）。上消化道出血1例。本組患者未出現皮疹、疼痛、乏力、惡心等其他不良反應。

3 討論

數據顯示三陰性乳腺癌腦轉移的發生率高達30%～40%，這一數據會伴隨醫學治療手段的發展而呈上升趨勢。且三陰性乳腺癌與腦轉移生存期短相關，預后欠佳[1]。出現腦轉移后患者的中位生存時間為3～8個月[2]，其中未治療患者的中位生存時間僅4～11周[3]。阿帕替尼是一種新型口服小分子VEGFR-2酪氨酸酶抑制劑，是在VEGFR誘導的血管發生信號的主要介體，阿帕替尼也能抑制VEGFRβ，c-Kit和csr-c這些酪氨酸酶的活性[4]。晚期胃腺癌標準化療失敗后，可明顯延長OS[5]。