王惠萍 段麗芬 孫 瑩 龔 燕 彭 俊
(昆明市兒童醫院神經內科,昆明 650228)
自身免疫性腦炎泛指一類自身免疫機制介導的腦炎,機體針對神經元產生自身免疫反應,該疾病可發生于各年齡階段,其中抗N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR)腦炎主要發病于青年與兒童[1]。據統計數據顯示,自身免疫性腦炎僅次于感染性腦炎、急性播散性腦脊髓炎,已成為腦炎的第三大病因,嚴重威脅人類健康[2]。由于自身免疫性腦炎臨床表現復雜多樣,部分患者頭部MRI檢查未見明顯異常,早期診斷困難,嚴重影響患者疾病的恢復及預后[3]。目前,自身免疫性腦炎的發病機制尚未明確,但普遍認為與免疫功能紊亂有關,其臨床腦損傷呈不可逆性,患者多數預后不良[4]。現有自身免疫性腦炎的研究大多集中于疾病的早期診斷、臨床治療及預后分析,也有文獻報道自身免疫性腦炎患者體內免疫功能特征,但患者免疫功能與其預后的相關性還有待深入探究[5,6]。本研究收集了自身免疫性腦炎患兒病例資料,回顧性分析患兒體內細胞免疫和體液免疫功能情況與預后的關系,旨在為臨床自身免疫性腦炎的預后評估提供參考。
1.1資料
1.1.1研究對象 選取2016年1月~2018年12月于我院兒科神經內科確診為自身免疫性腦炎的患兒52例為觀察對象,年齡9個月~14歲,平均年齡(7.21±2.14)歲,其中男性35例,女性17例。納入標準:患兒存在明顯的精神障礙、癲癇發作、記憶障礙等癥狀,經實驗室指標和影像學檢查確診為自身免疫性腦炎;……