KDM5B在宮頸癌中的表達意義及對宮頸癌干細胞的影響

楊寶娟 張 慶 王志紅 王武亮 張 珂

(鄭州大學第二附屬醫院婦產科，鄭州 450000)

宮頸癌發病率居全球女性惡性腫瘤第二位，死亡率位居女性生殖系統相關死亡的第一位[1]。流行病學調查全球每年有50萬例左右宮頸癌新發病例和28萬例左右宮頸癌相關死亡病例[2]。由于復發和轉移使得宮頸癌患者預后較差，因此研究宮頸癌復發和轉移的機制尤為重要[3]。腫瘤干細胞(cancer stem cells,CSCs)被認為具有自我更新能力，啟動和驅動腫瘤細胞生長和轉移，在腫瘤復發和轉移中發揮關鍵作用[4，5]。但是CSCs是存在于腫瘤細胞中的一小部分群體，需要鑒定和分離，現有研究報道宮頸癌中可以鑒定分離出宮頸癌干細胞(cervical cancer stem cells,CCSCs)[6，7]。CCSCs具有增殖快、軟瓊脂克隆形成、轉移能力強和致瘤性等生物學特性即為干性，CCSCs干性同樣受到驅動基因、抑制基因和表觀遺傳學修飾相關基因等的調控[8-10]。組蛋白去甲基化轉移酶(lysine demethylation 5B,KDM5B) 主要在正常睪丸組織中表達，近年來研究報道KDM5B 在肝癌、頭頸部鱗狀細胞癌及卵巢癌等常見的人類惡性腫瘤中表達上調，并在腫瘤增殖轉移等惡性生物學行為中發揮重要作用[11-13]。KDM5B在宮頸癌中的表達水平及對CSCs的調控作用目前尚無文獻報道，因此本文旨在研究KDM5B在宮頸癌組織中的表達水平和與患者臨床病理特征的關系，及其在CSCs干性調控中發揮的作用，為發掘治療宮頸癌新的分子基因靶點提供實驗依據。

1 資料與方法

1.1資料

1.1.1組織樣本 收集2011年1月～2013年1月入住我院的宮頸癌患者，獲得手術切除……