神經源性體位性低血壓的研究進展

麻紅梅，麻守花

（1.青海省人民醫院神經內科，青海 西寧 810007；2.互助土族自治縣人民醫院眼科，青海 海東 810500）

1 NOH的病生理機制

由于控制自主神經功能區域的病理變化，導致心血管反射弧對血壓的調節紊亂；體位變化時血壓和心率的調節通過壓力反射弧完成。自主神經的病變，破壞了反射弧的完整性，影響了血壓的正常調節[1]；支配心室肌的交感神經作用產生異常。國外有研究[2]通過對交感神經活性功能的測試發現有NOH的病人存在支配心臟交感神經的功能障礙，由于心血管反射弧的敏感性降低，導致血壓調節異常；另有研究[3]發現，出現OH的PD患者，其血漿中去甲腎上腺素的水平較低，同時伴有血管腎上腺素受體的敏感性下降，導致外周血去甲腎上腺素濃度降低因而使血壓下降。

2 流行病學特征

國外大規模調查顯示，NOH在帕金森病,多系統萎縮、單純性自主神經病變患者當中占到將近80,000人;在MSA病人中占到將近80%的比例;在PD和小腦共濟失調等自主神經功能損傷的病人當中NOH進展迅速；在路易小體癡呆病人中NOH的發病率近乎占到50%以上[4，5]。PD相關研究中病人中NOH的發病率差異較大，從18%-58%[6.，7]，在一項有關PD的MaTa分析中，指出NOH的發病率達到30.1%。Rochester 等人調查研究發現，Ⅰ型糖尿病NOH的發病率為8.4%而二型糖尿病NOH的發病率為7.4%[8，9],在一項研究中65位診斷淀粉樣病的病人OH的發病率高達74%。

3 NOH的癥狀

NOH的病人癥狀表現更為嚴重。表現為餐后血壓的急劇下降[10]。病人的身體活動減少，身體衰弱，加重病人對體位的不耐受[11]。自主神經極度活躍的癥狀(顫抖，心悸，焦慮，惡心）在年齡較小和有自主神經病變的的人群中較常見。NOH的典型表現有衣架樣疼痛，頭枕部和頸背部的疼痛，被認為是由于頸部肌肉群的缺血造成的。研究報道患有腎上腺功能障礙的22位病人中，60%訴在日常活動時有“衣架樣”疼痛，在直立位3-5分鐘后出現，坐位時可有所減輕，臥位5-20分鐘后癥狀完全緩解。正常情況下，在直立位時心血管自主神經對血壓的調節范圍為80-150mmhg，以保證大腦的持續灌注，在部分NOH病人中因心血管自主調節功能代償，即使血壓下降低于60mmhg病人也不會出現癥狀。

4 NOH的診斷

NOH的診斷最初是基于測量血壓和心率來判斷的。OH的診斷標準為取平臥位至少5分鐘后，取直立位，如果在直立位1-3分鐘出現持續的血壓下降便診斷為OH，而NOH的診斷除了上述情況外，還會出現心率增加每分鐘不超過15次[12]。病人被安置在一個頭高傾斜位大約60°角度，測量其血壓和心率，是為了區別NOH和心動過速綜合癥。尤其當直立位血壓下降不明顯而有過OH的病史的病人。自主神經功能測試有助于NOH的診斷，在持續血壓監測過程中進行瓦爾薩瓦爾實驗，如果出現持續的血壓下降而未出現心率增快，則可以診斷為NOH 。NOH的診斷應該考慮兩種情況：初始型NOH和遲發型NOH，初始型表現為直立位15秒左右會出現短暫的血壓下降。初始型NOH可以表現為暈厥，是由于心輸出量和外周阻力調節不當所形成的。遲發型NOH是指直立位3分鐘以上出現血壓的急劇下降。遲發型的NOH在年輕人和瓦爾薩瓦爾實驗過程中出現，提示遲發型的NOH可能與自主神經功能障礙有關。而自主神經功能測試能夠判斷自主神經功能損傷的程度，病情預后等情況。包括自主神經篩選實驗，排汗實驗，水平位和直立位血漿去甲腎上腺素水平檢測[13]，24小時尿鈉檢測等。一項600人的研究結果顯示，65歲左右人群遲發型OH的診斷時間在30分鐘，而45歲以上遲發型OH的診斷在40分鐘左右[14]。動態血壓監測，可以捕捉到血壓波動的范圍。采取直立位測試，其血壓測量范圍超過20mmhg的敏感性和特異性分別為82%和100%[15]。有助于診斷的臨床表現往往會被忽略。例如頭暈，可能會被誤認為反應遲鈍。另一種是無癥狀，可能是由于自主神經調節代償所導致的。由于認識不足也會帶來問題。一項調查顯示對于存在NOH的168位病人（MSA PD PAF 非糖尿病型神經病變）盡管其中很多病人至少有一次暈厥，而24%的病人和22%的照護者稱未聽說過NOH。[16]

5 NOH癥狀的評估工具

直立位分級量表(O G S)和體位性低血壓評估量表(OHQ）[17]，可以診斷NOH以及其病情進展情況，和臨床藥物干預效果評價。OHQ可用于米多林和左旋多巴臨床治療效果評價。OGS適用于自主神經癥狀測試，分為直立位癥狀的頻發性和嚴重性，直立位癥狀和體位性壓力源的關系，以及不能完成的日常和站立位時的活動內容，將每個部分得分相加，0分為正常，而20分為完全異常。OHQ包括OH的癥狀評估和日常活動評估。包括6個條目，眩暈/頭暈，視力模糊，疲乏，注意力難以集中，頸部或背部不舒適感。OH日常活動量表，分為4個條目評估日常活動與NOH的內在相關性：短時間站立，長時間站立，短時間行走，長時間行走，評分0-10分來評估病人過去一周內癥狀的嚴重性。一項研究認為NOH的診斷標準為立位血壓下降20/10mmhg時，符合診斷的病人達50%，其中有癥狀者達33%，以立位血壓下降20/15mmhg為診斷標準時，符合診斷者達30%而其中44%的病人是有癥狀的。當直立位血壓低于75mmhg時，確定該病人為OH的敏感性達97%，特異性達到98%。

6 運用病生理機制指導治療

在正常個體，當體位從水平位變成直立位時，因為重力作用有700ml血液貯存在身體下端和內臟血液循環，減少回心血量，從而導致心輸出量的減少和血壓的下降。補償機制是通過壓力反射弧來增強交感神經興奮性和降低付交感神經的興奮性從而增加回心血量，外周阻力，心率。任何一個環節出現問題都會導致OH的發生[18]。OH很少發生在年輕人和自主神經功能正常的人群。如果出現需要進一步尋找潛在的原因。很多嚴重的神經反射通路異常（自主神經病變）的病人會出現NOH。其特征是OH的表現不伴有心率明顯加快。

6.1 治療

6.1.1 藥物治療

米哆林是目前美國批準上市的第一種治療藥物[19]。其主要作用于動脈和靜脈的ɑ受體，選擇性激活ɑ-腎上腺素能受體。該藥物也用于治療反射性暈厥的病人米哆林能夠增加直立位血壓并緩解體位不耐受的癥狀，如頭暈，視物模糊，心悸 ，等癥狀。[20]該藥物的起始劑量為2.5mg，每日最大劑量不超過10mg。日間最晚服用時間不超過6pm,該藥物治療一開始就要密切監測血壓變化，包括在調整劑量過程中，尤其要注意臥位高血壓的出現。禁忌癥為器質性心臟病，嚴重的內分泌疾病如嗜酪細胞瘤，甲狀腺功能亢進等，腎衰早期的病人可以慎用。屈昔多巴 該藥物是美國FDA批準上市的第二種治療OH的藥物，它的作用機制通過多種渠道[21]刺激腎上腺素能受體，增加交感神經節后去甲腎上腺素的分泌。它不同于米哆林的是，可以通過血腦屏障，直接刺激中樞神經系統分泌去甲腎上腺素。口服該藥后血漿半衰期為2-3h[22],但是血漿中去甲腎上腺素的水平下降緩慢。可能是因為服藥后，藥物中的去甲腎上腺素暫時貯存在細胞內，再釋放入血的緣故。屈昔多巴起始劑量為100mg，每日最大劑量不超過600mg,睡前3小時停用該藥，該藥會加重缺血性心肌病，導致心律失常，最常見的副作用為臥位高血壓，治療起始監測血壓，調整劑量時間為一至兩周，癥狀緩解即可。

6.1.2 非藥物管理

首先，可以通過增加血漿容量來促進回心血量。短期內飲水350-500ml，可在25-30分鐘內提升動脈血壓23-31mmHg,靜脈血壓15-25mmHg,[23]但持續時間短（1h）。其次可以采用增加飲食中鹽分的攝入來增加血漿容量，當病人存在自主神經功能障礙時，即使病人減少鹽分的攝入，腎臟尿鈉也不會下降，導致OH的出現。[24]因此，每日飲食中的鹽含量達到9-12克時可以提升血壓15-20mmHg。[25]需要注意的是，高鹽飲食會造成心血管事件。[26]；床頭抬高10-15㎝，會減少去甲腎上腺素的分泌，降低臥位高血壓，減少夜尿,避免清晨OH的發生[27]通過對身體下段容量床（腹部和下肢）施加壓力，促使部分血液流入胸腔，增加中心靜脈的壓力和心輸出量，保證了腦灌注量，也能夠改善直立位低血壓和其伴隨癥狀。

NOH是由廣泛的自主神經功能損傷和外周血管交感活性下降所導致的。在診斷和評估的過程中，要評價自主神經功能損傷的程度，通過臨床和科學研究對其潛在的病理機制進行更深入的了解。