化曉莉 嚴祝娜 沈 虹 王玉蓉
(南通大學附屬南京江北人民醫院,江蘇南京 210048)
慢性腎衰竭(CRF)是臨床中的常見疾病[1],患者臨床表現有腎功能下降和水腫、高血壓等,進展到后期甚至會出現尿量的減少或無尿,最終可發展成尿毒癥。臨床檢驗發現,胃泌素釋放肽前體(pro-gastrin-releasing peptide,proGRP)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)在小細胞肺癌的診斷中具有重大價值,而proGRP的代謝與腎臟關系密切[2]。因此,本研究對慢性腎衰竭患者進行血清proGRP檢測,旨在分析腎功能指標對proGRP檢測的影響,現將結果報道如下。
選取南京江北人民醫院2018年10月至2019年1月收治的非腫瘤性腎臟疾病患者65例作為研究對象,其中男性39例,女性26例;年齡27~85歲,平均年齡(62.18±14.65)歲。根據內生肌酐清除率(Ccr)指標進行分組,非腎衰竭的其他腎臟疾病Ccr>60 mL/min者設為B組(n=11),男性4例,女性7例;年齡35~81歲,平均年齡(56.09±12.38)歲。腎衰竭Ccr 15~59 mL/min者設為C組(n=22),男性17例,女性5例;年齡32~85歲,平均年齡(60.32±17.72)歲。腎衰竭Ccr<15 mL/min者設為D組(n=32),男性18例,女性14例;年齡27~84歲,平均年齡(65.56±12.32)歲。同時選取健康人群25例進行對照(Ccr>100 mL/min)設為A組,男性13例,女性12 例;年齡30~72歲,平均年齡(56.72±12.07)歲。所有研究對象均經臨床及影像學等檢查排除肺癌、胃癌等惡性腫瘤,以及感染、胸腹腔積液等疾病。四組患者在年齡、性別等一般資料方面比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得南京江北人民醫院倫理委員會批 準。
納入標準: A組:肝腎功能正常,Ccr>100 mL/min,一周內未服用影響腎功能的藥物;B組、C組、D組:腎功能指標異常,Ccr<90 mL/min。四組研究對象均對本研究知情,并簽署知情同意書。
排除標準:經臨床,影像學以及其他輔助檢查排除惡性腫瘤者、自身免疫性疾病者、嚴重肝功能不全者、嚴重心功能不全等其他重癥疾病者。
所有研究對象空腹采集靜脈血5 mL,同時記錄身高、體質量。血樣在離心機中離心5 min,離心速度為4 000 r/min,于當天進行檢測。采用羅氏Cobas e601檢測血清中的proGRP、NSE水平,采用貝克曼全自動生化分析儀Au5800檢測尿素氮、肌酐、胱抑素C,試劑為與儀器配套的試劑、質控品,嚴格按照說明書進行檢測。內生肌酐清除率(Ccr)通過 Cockcroft-Gault公式進行計算,Ccr=[(140-年齡)×體質量(kg)]/[0.818×Scr(μmol/L)](女性按計算結果×0.85)。
采用統計學SPSS 22.0軟件進行數據處理,計數資料用[例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料用(±s)表示,采用t檢驗;組間連續變量比較采用單因素方差分析;用Pearson進行相關性分析。P<0.05為差異有統計學意義。
根據計算出的患者血清肌酐清除率,可將患者分成不同的臨床分期。在臨床分期中,CRF患者的proGRP、肌酐(CREA)、尿素氮(Urea)、胱抑素C(Cys C)含量會隨著病情加重而增加,組間比較均差異有統計學意義(P<0.05),而NSE水平在各組間比較差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
表1 各組患者血清proGRP、NSE、CREA、Urea、CysC水平比較(±s)

表1 各組患者血清proGRP、NSE、CREA、Urea、CysC水平比較(±s)
注:與A組比較,aP<0.05;與B組比較,bP<0.05;與C組比較,cP<0.05。
組別 n CREA Urea CysC proGRP NSE A組 25 54.40±12.91 4.58±1.47 0.79±0.20 37.81±10.58 11.73±2.89 B組 11 60.27±10.66 3.90±1.23 0.79±0.21 33.47±13.26 10.75±3.07 C組 22 256.32±129.51ab 16.06±7.56ab 2.75±0.42ab 113.91±54.74ab 14.38±4.32 D組 32 676.00±322.280abc 23.60±9.84ab 5.07±1.40abc 226.81±105.50abc 13.39±4.18
根據Pearson相關分析顯示,血清proGRP與CREA、Urea、CysC水平均呈正相關(r=0.723,P=0.000;r=0.650,P=0.000;r=0.705,P=0.000);血清NSE與CREA、Urea、CysC水平相關性較低(r=0.195,P=0.065;r=0.221,P=0.036;r=0.218,P=0.039),見表2。

表2 血清proGRP、NSE與CREA、Urea、CysC的相關性分析
慢性腎衰竭是各種慢性腎臟疾病不斷發展的結果,以腎功能受損和代謝物保留,機體內環境失衡為主要表現。臨床上通常會根據CRF患者的病情進展來進行分期,不同分期的CRF患者腎功能損傷程度也不同,所以其血清指標水平也不相同[3]。血清肌酐和尿素氮是臨床診斷和評估CRF的常用指標,兩者均通過腎臟代謝。當腎臟受損時其水平明顯升高,可有效反映腎功能受損程度,但易受腎性或非腎性因素影響,比如尿路結石、飲食、失水等常表現為靈敏度及特異度較低[4]。胱抑素C(CysC)是一種非糖化分泌蛋白質,穩定存在機體體液中,只在腎臟內代謝,經腎小球濾過后在腎近曲小管內被吸收、降解,其水平變化取決于腎小球濾過能力,是腎小球濾過率的內源性標志物[5]。
胃泌素釋放肽前體(proGRP)是檢測小細胞肺癌(SCLC)的一種腫瘤標志物,血清proGRP檢測有助于SCLC的早期診斷、提高治療效果和預后,proGRP與NSE等腫瘤標志物的聯合檢測顯著提高了小細胞肺癌的診斷效率[6]。患者血液中的proGRP升高可能與排泄和代謝受損有關。當患者出現蛋白質丟失,肝臟等代償性合成某些蛋白質增加亦有可能影響血清proGRP水平[7]。腎功能不全時,腎臟的自主分泌也可能是proGRP升高的原因之一[8]。本研究結果顯示,慢性腎衰竭患者的血清proGRP、CREA、Urea、CysC水平均顯著高于健康對照組,且proGRP水平與CREA、Urea、CysC呈正相關,提示血清proGRP水平與患者腎功能減退顯著相關。而在腎功能不全的不同時期,血清proGRP水平也存在差異,且與血清CREA、Urea、CysC的增高呈正比。
綜上所述,proGRP水平與慢性腎衰竭患者病情的嚴重程度密切相關,且與反映腎功能的血清肌酐、尿素氮、胱抑素C等指標呈正相關。因腎功能不全對proGRP有顯著影響,所以采用proGRP輔助診斷腫瘤時,應排除腎功能損害的影響因素。