2型糖尿病患者血清Irisin水平與脂肪肝指數(shù)的相關(guān)性分析①

伍文耀，何清香 ，陳秋芳，李德海

(1.陽(yáng)江中醫(yī)醫(yī)院，廣東 陽(yáng)江 529500；2.暨南大學(xué)生物醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化研究院，廣東 廣州 510630)

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2D)是臨床上常見(jiàn)的代謝性疾病，據(jù)最新的流行病學(xué)資料，我國(guó)成年人糖尿病患病率為10.9%，而糖尿病前期的患病率為35.7%[1]。非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)是以肝細(xì)胞大泡性、彌漫性樣變?yōu)橹饕±砀淖兊母闻K疾病。NAFLD與糖尿病存在密切的關(guān)系，胰島素抵抗在NAFLD的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用，而肝臟內(nèi)脂肪沉積可影響肝糖輸出，致使脂代謝紊亂，加重胰島素抵抗[2]。T2D患者約50%合并NAFLD, T2D合并肥胖患者100%存在NAFLD[2]。鳶尾素(Irisin，Iris)是一種新發(fā)現(xiàn)的肌肉因子，是含Ⅲ型纖連蛋白域蛋白5(FNDC5)基因表達(dá)的蛋白片段，可促進(jìn)白色脂肪棕色化，增加產(chǎn)熱，加快能量代謝。有研究發(fā)現(xiàn)，肥胖人群及T2D患者血清Irisin水平均較健康人群明顯下降[3]。然而，T2D患者血清Irsin與NAFLD的關(guān)系尚不明確。本研究旨在以不同體重指數(shù)(Body mass index, BMI)的T2D患者為研究對(duì)象，探討血清Irisin與脂肪肝指數(shù)(Fatty liver index，F(xiàn)LI)的相關(guān)性，并分析其與血糖、血脂及NAFLD的關(guān)系。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

選取2017年7月至2018年4月在陽(yáng)江中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)四科住院的T2D患者80例，均符合2015年CDS 糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)排除嚴(yán)重的心、腦血管疾病和肝、腎功能損害患者及高血壓、感染、酮癥酸中毒、自身免疫性疾病患者，妊娠、哺乳期婦女以及正在服用糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物者。分組標(biāo)準(zhǔn)：所有受試者均進(jìn)行BMI計(jì)算，并根據(jù)BMI進(jìn)行分組，19 kg/m2≤BMI<24 kg/m2為正常組，24 kg/m2≤BMI<28 kg/m2為超重組，BMI≥28 kg/m2為肥胖組。研究獲陽(yáng)江中醫(yī)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，受試者均簽署知情同意書(shū)。

1.2 方法

研究對(duì)象受試前登記基本資料，計(jì)算BMI，空腹10 h于入院第2天進(jìn)行采血檢測(cè)生化指標(biāo)，包括空腹血糖、尿酸、血清總膽固醇(serum total cholesterol, TC)、甘油三酯 (triglyceride, TG)、高密度脂蛋白膽固醇 (high density lipoprotein cholesterol, HDL-c)、低密度脂蛋白膽固醇 (low density lipoprotein cholesterol, LDL-c)、糖化血紅蛋白 (glycosylated hemoglobin, HbA1c)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gamma-glutamyltransferase,γ-GT)。同時(shí)留取靜脈血2 ml，分離血清-80 ℃保存，待樣品收集完成后，放干冰寄往暨南大學(xué)生命科學(xué)轉(zhuǎn)化研究院進(jìn)行Irisin水平檢測(cè)。Irisin采用Elabscience公司的Elisa試劑盒(貨號(hào)E-EL-H2254c)進(jìn)行檢測(cè)，具體方法參照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。FLI評(píng)估計(jì)算模型[4]：FLI=[e0.953×LN(TG)+0.139×BMI+0.718×LN(γ-GT)+0.053×腹圍-15.745]/[1+(e0.953×LN(TG)+0.139×BMI+0.718×LN(γ-GT)+0.053×腹圍-15.745)]×100，其中BMI單位kg/m2,TG單位mg/dl,γ-GT單位U/L，腹圍單位cm。FLI<30基本排除NAFLD；FLI≥30提示患者合并NAFLD，且FLI數(shù)值越高NAFLD越嚴(yán)重。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，非正態(tài)分布計(jì)量資料用中位數(shù)(四分位數(shù))表示；采用Spearsman相關(guān)分析，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同BMI水平生化資料、FLI及血清Irisin水平的比較

不同BMI水平T2D患者年齡、空腹血糖、尿酸、HbA1c、LDL-c、HDL-c、AST差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。T2D BMI正常組、超重組與肥胖組之間腹圍、HOMA-IR、TC、TG、ALT、γ-GT水平及FLI逐漸增加，而血清Irisin水平逐漸下降(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

表1 不同BMI水平分組的生化資料、FLI及血清Irisin水平比較

(續(xù)表1)

2.2 FLI及血清Irisin與各指標(biāo)的相關(guān)性分析

Spearman相關(guān)分析顯示，F(xiàn)LI與BMI、腹圍、HOMA-IR、HbA1c、TC、TG、LDL-c、ALT、γ-GT水平呈正相關(guān)(P<0.05)，血清Irisin水平與BMI、腹圍、HOMA-IR、HbA1c、TC、TG、LDL-c、ALT、AST、γ-GT水平及FLI呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

表2 FLI及血清Irisin與各指標(biāo)的相關(guān)性

3 討論

NAFLD在T2D人群中發(fā)病率明顯高于健康人群, 胰島素抵抗是T2D的主要發(fā)病機(jī)制，同時(shí)也是引起NAFLD的主要病因。肝臟活檢是診斷NAFLD的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但由于檢查有創(chuàng)、費(fèi)時(shí)長(zhǎng)、費(fèi)用高、受試者依從性差，不適用日常開(kāi)展。 CT對(duì)NAFLD檢測(cè)率高及特異性強(qiáng)，但CT檢測(cè)價(jià)格較高，同樣不適用于大規(guī)模流行病學(xué)研究。因此，臨床上高分辨率B超仍作為NAFLD篩查的常用及首選方法，然而B(niǎo)超由于受儀器及人為因素影響，對(duì)NAFLD診斷存在一定的差異。FLI是一種基于腰圍、TG和γ-GT等參數(shù)對(duì)NAFLD進(jìn)行預(yù)測(cè)及評(píng)估的指標(biāo)，被公認(rèn)為一種可靠、實(shí)用、經(jīng)濟(jì)和無(wú)創(chuàng)的NAFLD診斷和評(píng)估方法[4]。由于亞洲人與歐洲人BMI腹圍存在較大的差異，F(xiàn)LI≥30更適用亞洲人群NAFLD早期的篩查及診斷[5]。本研究引入FLI對(duì)不同BMI的T2D患者進(jìn)行NAFLD的篩查及嚴(yán)重程度評(píng)估，發(fā)現(xiàn)T2D合并肥胖組患者FLI要明顯高于T2D BMI正常組及T2D BMI超重組，且與BMI、腹圍、HOMA-IR、TC、TG、LDL-c、ALT、γ-GT呈正相關(guān)，提示T2D患者BMI水平越高，NAFLD越嚴(yán)重，代謝指標(biāo)紊亂及肝功能損傷越明顯。

Irisin是來(lái)源于骨骼肌的一種新的蛋白因子,循環(huán)Irisin水平與胰島素抵抗呈負(fù)相關(guān)[6]，隨著循環(huán)Irisin濃度升高，空腹胰島素水平降低，提示Irisin可間接緩解胰島素抵抗[7]。Zhang等[3]發(fā)現(xiàn)，T2D患者血清Irisn水平低于健康對(duì)照組，而外源性給予Irisin則可降低STZ誘導(dǎo)的糖尿病小鼠血糖[8]，提示Irisin可通過(guò)調(diào)控糖代謝，繼而改善胰島素抵抗。本研究結(jié)果同樣提示，血清Irisin水平與T2D患者HOMA-IR、TC及LDL-c呈負(fù)相關(guān)，提示T2D患者Irisin水平越低，胰島素抵抗越嚴(yán)重，血脂代謝紊亂越嚴(yán)重。

胰島素抵抗可引起機(jī)體脂代謝異常，誘發(fā)高脂血癥，內(nèi)臟脂肪細(xì)胞過(guò)度沉積，引起NAFLD，而NAFLD病情程度可隨著T2D病情程度的加重而逐漸加重，繼而加重胰島素抵抗，增加T2D患者大血管并發(fā)癥。胰島素抵抗是T2D與NAFLD的共同發(fā)病基礎(chǔ)。Zhang等[9]發(fā)現(xiàn)，NAFLD患者血清Irisin水平降低，且與ALT、AST水平呈負(fù)相關(guān)，并隨著肝內(nèi)脂肪含量增多，Irisin水平逐漸下降，增加循環(huán)Irisin濃度可降低TG水平。本研究發(fā)現(xiàn)T2D患者血清Irisin水平與ALT、AST、γ-GT及FLI水平均呈負(fù)相關(guān)，提示T2D患者NAFLD病變程度越重，肝功能損傷越嚴(yán)重，循環(huán)Irisin水平越低，胰島素抵抗越明顯。脂肪的沉積可引起脂肪組織功能紊亂，繼而引起胰島素抵抗與T2D[10]。有研究發(fā)現(xiàn)，糖尿病肥胖/超重患者，血清Irisin水平顯著下降，且與BMI及腰臀比呈負(fù)相關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)T2D BMI正常組血清Irisin水平明顯高于T2D肥胖組，提示血清Irisin可能有助于脂肪組織的消耗，改善肥胖/超重狀態(tài)。

綜上所述， T2D患者血清Irisin水平與BMI、腹圍、TG、γ-GT及FLI均呈負(fù)相關(guān)，提示血清Irisin與T2D合并NAFLD的發(fā)生發(fā)展可能有密切關(guān)系，但具體機(jī)制尚未明確，仍需更多的基礎(chǔ)及臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。