萬遂如
(中國畜牧獸醫學會動物傳染病學分會,吉林 長春 130122)
長期以來,我國養豬生產在飼料與飲水中添加抗生素,用于促生長與藥物保健,在疾病防治中又大量地濫用抗生素,已經產生了嚴重后果。不僅導致許多病原微生物耐藥性增高,誘發“超級細菌”的出現;而且造成嚴重的藥物殘留以及對生態環境污染,威脅著動物性食品安全、生態環境安全、公共衛生安全和人類的健康,應引起高度重視。當前除了國家制定相關的法律法規之外,還要大力加強生物獸藥的研發力度,提倡在畜牧業生產中使用生物獸藥,限制抗生素的使用,只有這樣才能從根本上解決抗生素的濫用問題。本文就當前獸醫臨床上使用的幾種生物獸藥作一簡要推介,供養豬場結合生產實際科學選用,以促進我國畜牧業轉型升級,加快生態養豬業的健康發展。
生物獸藥是指包括生物制品在內的生物體初級和次級代謝產物或生物體的組織、細胞、細胞分泌產物、體液等,甚至整個生物體,利用現代生物技術原理和方法制造的一類用于預防、診斷和治療動物疾病的制品。采用基因工程技術或其他生物新技術研制的蛋白質和核酸類藥物,稱之為生物技術藥物。由于生物獸藥是應用現代生物技術研發的新型生物技術藥物,故具有生物活性高、療效可靠、毒副作用小、營養價值高、無藥物殘留、不易產生耐藥性及綠色環保等特點。生物獸藥在獸醫臨床上的使用主要是通過調節動物機體的免疫功能,激發宿主生物防御能力,提高其非特異性與特異性免疫力和抗病力,以及其本身具有的抗病毒、抗細菌、抗應激、抗氧化和抑制腫瘤的作用,使患病動物機體逐漸恢復正常的生理機能,達到預防與治療疾病的目的,而且臨床效果非常顯著、安全性高。目前在畜牧業生產中使用的生物獸藥有細胞因子制劑、新型生物抗菌藥物、單克隆抗體、多克隆抗體、免疫球蛋白、免疫增強劑、動物用疫苗、酶制劑及小肽制劑等。
干擾素是多種干擾素誘生劑(如病毒、細菌及大分子等)作用于有關生物細胞(如巨噬細胞、淋巴細胞、體細胞等)后所產生的一類具有高度生物學活性、多功能的小分子蛋白質(糖蛋白),由于它們具有干擾病毒RNA和DNA的感染、合成和復制的作用,故稱之為干擾素。干擾素抗御多種病毒和其他細胞內寄生的病原微生物的作用,主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白(AVP),從而抑制病毒的合成和復制;同時還能增強自然殺傷細胞(NK細胞)的活力,增強其細胞毒作用;提高巨噬細胞的吞噬功能,增強巨噬細胞表面表達FC受體,促進巨噬細胞免疫復合物、抗體包被病原體和腫瘤細胞的能力;刺激中性粒細胞,增強其吞噬功能,從而起到免疫調節作用并促進對病毒感染細胞的殺傷能力、抑制病毒的復制與增殖、抑制腫瘤細胞的DNA合成。
豬用干擾素在養豬生產中可用于豬流行性腹瀉、傳染性胃腸炎、輪狀病毒感染、口蹄疫、豬瘟、藍耳病、圓環病毒2型感染、偽狂犬病、豬流感、水皰病及細小病毒病的預防與治療。特別是干擾素與轉移因子、免疫球蛋白及某些中獸藥制劑(如黃芪多糖、香菇多糖、靈芝多糖、甘草多糖等)聯合應用,對豬的免疫抑制性疾病防治效果更佳。崔尚金(2011)報道,用豬干擾素防治豬瘟、藍耳病、偽狂犬病、圓環病毒2型感染、豬流感、水皰病、傳染性胃腸炎、流行性腹瀉、輪狀病毒病、口蹄疫及病毒和細菌共感染或繼發感染,早期使用防治效果良好。郭定宗、祝海寶(2006)應用豬用干擾素治療豬瘟的治愈率達95.3%、豬流感治愈率達98.9%、病毒性腹瀉治愈率達100%;羔羊腹瀉治愈率達95.3%、小鵝瘟治愈率達75.4%。
轉移因子是動物機體內白細胞中有免疫活性的T淋巴細胞在抗原或絲裂原的刺激下所釋放的一類可透析的小分子多肽和核苷酸復合物,也是一種能夠轉移免疫致敏信息的淋巴因子。因為它能介導遲發型超敏反應的轉移而稱之為轉移因子。現代研究發現轉移因子具有很強的傳遞免疫信息、轉移病毒、細菌、真菌、寄生蟲、組織相容性抗原等提高細胞免疫的作用;激發免疫細胞活性,促進抗體生成,增強體液免疫的功能;調節免疫應答,增強動物機體非特異性免疫作用;刺激機體活化淋巴細胞,減少免疫抑制、解除免疫麻痹與免疫不全,降低應激反應的作用。轉移因子作為一種新型而又安全的動物免疫增強劑,具有分子量小、無抗原性、無熱原、無毒副作用、不引發過敏反應、不產生特異性抗體、無種屬特異性,可跨越種系界限應用等優點,受到廣泛關注。
豬用轉移因子在養豬生產中配合具有抗病毒、抗細菌、清熱解毒作用的中獸藥制劑聯合應用,對豬的病毒性傳染病、細菌性傳染病、真菌感染性疾病、免疫抑制性疾病及腫瘤等有良好的防治作用。2006年潘天彪等用豬用轉移因子與豬瘟弱毒疫苗聯合進行免疫接種,結果證實,轉移因子能顯著提高豬瘟疫苗的抗體水平與均勻度,縮短機體免疫應答期,抗體產生快并延長抗體高峰期,使之維持時間增長。
白細胞介素又稱白介素,是由白細胞產生且可調節其他細胞反應的可溶性蛋白,是介導細胞相互作用的免疫細胞激活素,是對細胞免疫和體液免疫都非常重要的一類糖蛋白分子。白細胞介素作為由活化的單核—巨噬細胞及淋巴細胞等產生的一類細胞因子,它與白細胞生長因子同屬于細胞因子,兩者相互協調,相互作用,共同完成造血和免疫調節功能。白細胞介素作用于淋巴細胞、吞噬細胞及其他細胞,在傳遞信息、聯絡白細胞群的相互作用、激活與調節免疫細胞、介導T細胞和B細胞活化、增殖與分化以及在炎癥反應中均具有重要作用。與疫苗免疫接種配合使用,可顯著提高疫苗的免疫效果并提高動物機體的抗應激能力。目前已報道白細胞介素共有34種(1~34),它們均具有多來源、多功能和多作用途徑的特點。
目前獸醫臨床上使用最多的是白細胞介素-2和白細胞介素-4等產品。在養豬生產中的使用可參照豬用轉移因子的使用對象和方法實施,其防治效果大同小異。
免疫核糖核酸是淋巴細胞和巨噬細胞受到特異性抗原刺激后產生的免疫信息遺傳物質。它能將供體對某些抗原的特異性免疫信息傳遞給受體的T細胞和B細胞,使之產生特異性致敏淋巴細胞和抗體,從而提高受體的免疫功能,但其本身并無免疫原性。現代研究認為免疫核糖核酸起著mRNA的作用,一方面它具有傳遞免疫信息的功能;另一方面免疫核糖核酸與抗原結合后,變成了“超級抗原”,可大幅增強機體的免疫功能。外源性免疫核糖核酸對受體細胞無種屬特異性和抗原性,不會引發可見的過敏反應或毒性反應。
目前,在養豬生產中應用免疫核糖核酸防治豬的病毒性傳染病、真菌感染、免疫缺陷病、免疫抑制性疾病和腫瘤等有良好的效果。
抗菌肽又稱為抗微生物肽或肽抗生素,它是生物體內免疫系統產生的、具有抵抗外界微生物侵害,消除體內突變細胞的一類陽離子小分子堿性多肽,也是生物體天然免疫防御系統的重要組成部分。抗菌肽廣泛存在于病毒、細菌、植物、昆蟲、軟體動物、甲殼動物、兩棲動物、魚類、鳥類、哺乳動物及人類細胞之中,目前已分離到2 000多種抗菌肽。研究發現,抗菌肽具有抗細菌、抗病毒、抗腫瘤、抗應激及調節免疫應答和解除免疫抑制的作用,并表現出抗菌廣譜、無毒副作用、不產生耐藥性、無殘留、無污染與安全的特點。
由于抗菌肽對革蘭氏陽性菌和陰性菌、真菌、原蟲等都有殺滅作用;對流感病毒、皰疹病毒、口蹄疫病毒、乙肝病毒等有抑制作用以及抗腫瘤作用等。因此,在養豬生產中可用于豬的各種細菌、真菌、原蟲感染以及某些病毒性疾病的防治,效果尚佳。
溶菌酶又稱為胞壁質酶或N-乙酰胞壁質聚糖水解酶或糖苷水解酶,為細菌的代謝產物,是一種對細菌細胞壁有水解作用的蛋白質,也是生物體內重要的非特異性免疫因子之一。溶菌酶在自然界中分布極為廣泛,存在于鳥類和家禽的蛋清中、哺乳動物的淚液、唾液、血漿、乳汁、胎盤、體液及組織細胞內。被世界衛生組織(WHO)和許多國家認定為無毒、無害、無殘留、安全性高、專一性作用于微生物細胞壁的天然蛋白質。這種堿性水解酶能催化水解細胞水解細菌細胞壁中的N-乙酰細胞壁酸(NAM)和N-乙酰氨基葡萄糖胺(NAG)之間的β-1,4糖苷鍵,破壞肽聚糖支架,在內部滲透壓的作用下導致細菌的細胞壁破裂,細胞質外泄,造成細菌裂解而死亡。現代研究證實,溶菌酶對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、巴氏桿菌、李氏桿菌、沙門氏菌、布魯氏菌、肺炎球菌、魏氏梭菌、結核分枝桿菌、破傷風梭菌等均有很強的殺滅作用。溶菌酶能與帶負電荷的病毒蛋白質直接結合,與其DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復鹽,使病毒失去活性。研究發現,溶菌酶對流感病毒、腺病毒、皰疹病毒、偽狂犬病病毒、細小病毒和輪狀病毒等具有抑制作用。溶菌酶還能與各種誘發炎癥的酸性物質相結合,使其失去活性,增強動物機體的免疫力,改善組織基質的黏多糖代謝,從而達到消炎、修復組織、提高胃腸道功能的作用。溶菌酶作為一種非特異性免疫因子,參與機體的各種免疫反應,在動物機體正常防御功能和非特異性免疫中,具有保護機體生理平衡的重要作用。還能增強巨噬細胞的吞噬與消化功能;激活白細胞的吞噬功能,改善細胞抑制所導致的白細胞減少;激活淋巴細胞和肥大細胞的活性,提高免疫應答能力,從而增強動物機體的免疫力與抗病力。
溶菌酶在殺滅細菌與抑制病毒繁殖的同時,不會影響動物腸道內益生菌的生態平衡,不產生耐藥性,不會出現藥物殘留,廣譜抗菌,安全,效果好。與抗生素聯合使用沒有配伍禁忌,更能提高防治效果。基因工程溶菌酶的殺菌效果比蛋清溶菌酶要高50倍以上。
目前國內外溶菌酶已被廣泛應用于醫藥學、獸醫學、生物獸藥工程、畜牧業生產與食品工業等許多領域,發展前景十分可觀。在養豬生產中溶菌酶可用于豬的各種細菌性傳染病和病毒性傳染病及其混合感染的防治,效果可佳。還可替代抗生素作飼料添加劑使用,據王曉可等報道,飼糧中按300 g/t和500 g/t添加溶菌酶飼喂斷奶仔豬,可使斷奶仔豬日增重分別提高8.88%和16.6%、料重比降低6%和12%、腹瀉發病率降低77%和92%。
細菌素是某些益生菌在代謝過程中通過核糖體合成機制產生的一類具有抗菌作用的活性多肽或前體多肽。細菌素作為活性多肽或蛋白質復合物,它具有抗生素和益生菌雙重功能,同時又具有高效、安全、無毒副作用、耐酸、耐高溫、無藥殘、不產生耐藥性、大部分基因位于質粒上、分子量小、含修飾氨基酸及結構復雜等特點。當細菌素作用于目標細菌時,通過靜電吸附或疏水作用吸附在細菌的細胞膜上,進而發揮其殺菌作用。細菌素還可進入細胞內影響細菌細胞內的多種代謝過程,如DNA的合成、RNA的轉錄、細胞壁的合成等,從而發揮其抑菌作用。某些細菌產生的細菌素對病毒也有一定的抑制作用,枯草芽孢桿菌產生的枯草菌素還能抑制真菌等。
目前發現的幾十種細菌素,已被食品工業、飼料工業、畜牧業生產、水產養殖、生物獸藥研發及動物疾病生物防治中廣泛應用,取得了良好效果。今后隨著分子生物學技術和基因工程技術的不斷發展,可進一步利用基因工程手段改造現有的細菌素,創造新的細菌素以滿足人類的需要。細菌素將在人類疾病、動物醫藥保健、食品工業及飼料工業等領域中應用潛力巨大,替代傳統的抗生素完全有可能,發展前景十分寬廣。
在養豬生產中根據豬只生長發育不同階段和生產不同的各個時期,有針對性的實施藥物保健預防,這是動物疾病防控中的一項重要的技術措施。豬場應結合生產實際有計劃有目的地進行實施。這對于提高豬只的非特異性免疫力,提高生產性能,提高仔豬成活率,提高飼料利用率,防止疾病的發生與保障豬只健康生長都具有重要作用。
3.1.1 哺乳仔豬的保健預防
第1天:仔豬出生后用0.5%高錳酸鉀水溶液消毒后的毛巾或者紗布將仔豬全身擦洗干凈,然后放入30~32℃的保溫箱中待10 min,讓仔豬適應外界環境與溫度。然后給仔豬口服止痢寶口服液(含嗜酸乳桿菌、丁酸梭菌等微生態制劑)2 mL;同時每頭仔豬肌內注射轉移因子0.25 mL加免疫球蛋白0.25 mL,然后再放入保溫箱中待10 min后吃初乳。
第2天:仔豬2日齡時,用豬偽狂犬病活疫苗滴鼻免疫,每個鼻孔滴0.5 mL,經鼻腔黏膜獲得免疫,26 h即可產生抗體,不受母源抗體的干擾。仔豬28日齡時再肌注偽狂犬病基因缺失疫苗1次,每頭1.2 mL,以加強免疫。
第3天:每頭仔豬再口服止痢寶口服液2 mL;同時每頭仔豬肌內注射牲血素1 mL,0.1%亞硒酸鈉-維生素E注射液0.5 mL,或者肌內注射鐵制劑1~2 mL。
第4天:每頭仔豬肌內注射轉移因子0.25 mL加免疫球蛋白0.25 mL 1次。
以上措施可有效預防仔豬細菌性與病毒性腹瀉、缺硒性拉稀、缺鐵性貧血等,同時也可提高仔豬增重和成活率。
3.1.2 保育仔豬的保健預防 哺乳仔豬一般于23~25日齡時斷奶,仔豬斷奶時母豬下產床離開產仔房,仔豬不合群,在原產房上停留5 d再轉入保育舍飼養。在仔豬斷奶時應進行12 d的保健預防,產房5 d,保育舍7 d。通過保健預防可有效減少斷奶應激、溫度應激、飼料應激、營養應激與環境應激的發生。因為各種應激的發生可誘發仔豬斷奶時發生腹瀉、斷奶后多系統衰竭綜合征、藍耳病、慢性豬瘟、水腫病、副豬嗜血桿菌病、豬肺疫、鏈球菌病、豬丹毒、喘氣病及呼吸道病綜合征等疫病。
預防方案如下,可結合豬場生產實際選用。
方案1:仔豬斷奶前4 d,每頭肌內注射白細胞介素-4 1 mL;同時在飼料中添加黃芪多糖粉1 000 g、干擾素800 g、抗菌肽300 g,拌入1 t料中,連續飼喂12 d(一年四季可用)。
方案2:仔豬斷奶前4 d,每頭肌內注射轉移因子1 mL;同時在飼料中添加甘草多糖粉800 g、干擾素800 g、溶菌酶300 g,拌入1 t料中,連續飼喂12 d(秋、冬、早春季節使用)。
方案3:顆粒飼料不好添加藥物時,可改為飲水添加。電解質多維600 g、葡萄糖粉600 g,對水1 t,干擾素(100 g對水 150 kg)、轉移因子(100 g對水400 kg),混合飲水 12 d。
以上方案具有清熱解毒、抗病毒、抗細菌、抗應激、抗氧化、提高免疫力與防止免疫抑制之功能。
3.1.3 肥育豬與后備母豬的保健預防 保育仔豬結束保育前5 d驅蟲1次,轉到肥育舍后保健7 d,肥育中期再保健1次,驅蟲1次,直至出欄上市不再進行保健與驅蟲。引進后備種豬在隔離檢疫時驅蟲1次,發情配種前保健7 d并驅蟲1次。保健預防方案如下,可結合豬場生產實際選用。
方案1:板藍根多糖粉1 500 g、干擾素1 000 g、轉移因子400 g、細菌素400 g,拌入1 t飼料中,連續飼喂 7~10 d。
方案2:小柴胡散(柴胡、黃芩、黨參、姜半夏、甘草等)500 g、干擾素 1 000 g、抗菌肽 500 g,拌入 1 t飼料中,連續飼喂7~10 d。
方案3:金銀花粉1 000 g、甘草粉200 g、電解質多維600 g、白細胞介素-4 500 g、溶菌酶400 g,對水 1 t,連續飲水 7~10 d。
以上方案具有清熱解毒,散風化痰,抗病毒、抗細菌、抗應激、抗氧化及提高機體免疫力之功能。
3.1.4 生產母豬的保健預防 母豬妊娠初期(妊娠第1個月)不要使用藥物與注射疫苗,妊娠2個月時可實施保健預防7~10 d;產前產后各保健預防7 d。以消除母豬體內病原,提高免疫力,保障母子健康;預防母豬產前便秘、流產、難產、胎衣不下以及產后“三炎征”(即子宮內膜炎、陰道炎與乳腺炎)的發生。預防保健方案如下,可結合豬場生產實際選用。
方案1:黃芪多糖粉1 200 g、干擾素1 000 g、抗菌肽400 g、免疫核糖核酸800 g,拌入1 t飼料中,連續飼喂 7~10 d。
方案2:魚腥草粉2 kg、干擾素1 000 g、白細胞介素-4 500 g、細菌素400 g,拌入1 t飼料中,連續飼喂 7~10 d。
方案3:清熱散(大青葉、板藍根、石膏、大黃等)500 g、干擾素 1 000 g、轉移因子 500 g、溶菌酶 400 g,拌入1 t飼料中,連續飼喂7~14 d。
方案4:電解質多維800 g、葡萄糖粉800 g、轉移因子400 g、溶菌酶600 g、維生素C 200 g,對水1 t,連續飲用 7~14 d。
以上方案具有清熱解毒,潤肺通便,抗病毒、抗細菌、抗氧化及提高免疫力之功能。
3.1.5 種公豬的保健預防可參照生產母豬保健預防方案實施,結合種公豬的現況選用。
目前,養豬場發生的疫病絕大多數都是由多種病原體共感染與繼發感染而引發的,單一病原體引發的疫病幾乎不存在。加之病原體廣泛發生變異,“超級細菌”的存在,霉菌毒素的危害,免疫抑制,抗病力下降,人為地濫用抗生素以及飼養環境的嚴重污染等多種因素的存在,致使豬疫病的發生表現出病原體多元化,臨床癥狀復雜化,疫情嚴重化,給豬疫病的診斷與防治增加了很大的難度。發生疫情時,一般不提倡治療,應及時采取隔離、封鎖、檢疫、消毒、撲殺、凈化等技術措施處理。在疫病發生的初期要做到早發現、早診斷、早治療,可采用細胞因子療法、中藥療法、抗病毒療法、抗細菌療法與支持療法等實施對癥治療,方可收到良好的治療效果。治療方案推薦如下,可結合豬場疫情與癥狀特征靈活選用。
3.2.1 由病毒與細菌共感染引發病豬高熱不退(42℃左右),精神沉郁、不食、糞干,皮膚發紫,行動無力,呼吸道癥狀明顯,氣喘咳嗽等,可選用以下方案進行治療。
方案1:清開靈注射液,小豬每頭每次5~10 mL,中豬每頭 10~15 mL,大豬每頭 15~20 mL,加免疫核糖核酸(每25 kg體重1 mL)、加白細胞介素-4(每30 kg體重1 mL,重癥可加量),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注硫酸頭孢喹肟注射液(第4代頭孢,每千克體重2 mg),每日1次,連用3~4次。
方案2:大青葉注射液(每千克體重0.1 mL),加轉移因子(每50 kg體重1 mL,重癥加量),加排疫肽(5種高免球蛋白,300 kg體重5 mL,重癥可加量)混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注頭孢噻呋鈉注射液(每千克體重5 mg),每日1次,連用3~4次。
方案3:銀黃注射液(金銀花、黃芪、柴胡、連翹等),每千克體重0.1 mL,加干擾素(每40 kg體重1 mL,重癥加量),加水援(MHC-Ⅱ類分子,每25 kg體重1 mL),每日1次,連用3~4次;同時肌注易速達(長效頭孢噻呋晶體,每20 kg體重肌注1 mL),肌注1次15 d有效。
方案4:板藍根注射液(每千克體重0.1 mL),加干擾素(每40 kg體重1 mL,重癥加量),加高免球蛋白(每300 kg體重5 mL),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注復方多西環素注射液(每千克體重0.2 mL),每日1次,連用3~4次。
治療中病豬氣喘咳嗽嚴重者,下午加注冰蟾熊膽注射液(每千克體重0.1 mL),每2 d注射1次,連用2次即可。飲水改為電解質多維700 g、葡萄糖粉700 g、維生素 C 200 g、抗菌肽 400 g,對水 1 t,連續飲用7 d。
3.2.2 母豬發生繁殖障礙綜合征,造成流產、產死胎;產后高熱不退、無乳、便秘或者出現“三炎征”(子宮內膜炎、陰道炎、乳腺炎)時,可選用下列方案進行治療。
方案1:魚腥草注射液(每頭豬每次10~15 mL),加干擾素(每40 kg體重1 mL,重癥加量)、加免疫核糖核酸(每25 kg體重1 mL),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注速解靈(第5代頭孢類,每20 kg體重2 mL),每日1次,連用3~4次。
方案2:香菇多糖注射液(也可用靈芝多糖注射液或當歸多糖注射液等,每千克體重0.1 mL),加高免球蛋白(每300 kg體重5 mL)、加轉移因子(每50 kg體重1 mL,重癥可加量),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注30%氟苯尼考注射液(每千克體重0.1 mL),每日 1 次,連用 3~4次。
方案3:黃芩注射液(黃芩、柴胡、金銀花、魚腥草等,每千克體重0.2 mL),加干擾素(每40 kg體重1 mL,重癥加量),加白細胞介素-4(每30 kg體重1 mL,重癥可加量),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注替米考星注射液(每千克體重10 mg),每日1次,連用3~4次。
在實施上述方案治療時,要配合在飲水中添加電解質多維700 g、葡萄糖粉700 g、維生素C 200 g、溶菌酶500 g,對水1 t,連續飲水7 d。下午每頭病豬肌注復合維生素B注射液(每千克體重0.2 mL)1次,連用2 d。以促進胃腸蠕動,調節胃腸機能,緩解便秘,盡快吃料,有利于早日康復。
3.2.3 病豬中發生病毒性或細菌性腹瀉時,可選用下列方案進行治療。
方案1:雙黃連注射液(黃芩、連翹、金銀花等),每頭豬每次10~20 mL,加干擾素(每40 kg體重1 mL,重癥加量)、加轉移因子(每50 kg體重1 mL,重癥可加量),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注慶大霉素(每千克體重1.5 mg),每日2次,上下午各1次,連用3 d;口服楊樹花口服液,每次5~10 mL加口服補液鹽(每頭20~40 mL),混合1次灌服,每日上下午各1次,連用3~4 d。
方案2:穿心蓮注射液(每千克體重0.1 mL),加高免球蛋白(每300 kg體重5 mL)、加白細胞介素-4(每 30 kg體重1 mL,重癥可加量),混合肌注,每日1次,連用3~4次;同時肌注氟苯康注射液(氟苯尼考、抗病毒因子等),每千克體重15 mg,每日1次,連用3~4次;口服楊樹花口服液方法同前一方案。
在實施上述方案治療時,對于病情嚴重豬只,應使用5%葡萄糖鹽水100~300 mL,加5%碳酸氫鈉注射液30~50 mL,25%維生素C 5~8 mL, 混合靜脈注射或腹腔注射,每日1次,連用2~3次,以防病豬脫水,心力衰竭而死亡。
3.2.4 豬群發生霉菌毒素中毒并出現癥狀時要立即停止飼喂發霉變質的飼料,改喂優質的全價料,適當增加蛋白質、維生素C與硒的含量。采用下列方案進行治療,其治療原則是以提高動物機體免疫力,中和毒素,保肝解毒、排毒,維持電解質平衡,恢復胃腸道功能為準則。
方案 1:硫酸鈉 25~30 g、液體石蠟 50~100 mL,加水500~1 000 mL,混合灌服,以保護腸道黏膜,排出腸內毒素。同時用0.1%高錳酸鉀水溶液加2%碳酸氫鈉溶液混合灌腸,每日上下午各1次。
方案2:甘草多糖注射液(每千克體重0.15 mL),加免疫球蛋白(每50 kg體重1 mL,重癥可加量),加轉移因子(每40 kg體重1 mL,重癥加量)混合肌注,每日1次,連用3~4次;或者用香菇多糖注射液或者靈芝多糖注射液(每千克體重0.1 mL,重癥可加量),加白細胞介素-4(每30 kg體重1 mL,重癥可加量),混合肌注,每日1次,連用3~4次。
方案 3:10%葡萄糖注射液 200~300 mL、25%維生素 C 5~8 mL、40%烏洛托品 20~60 mL、10%樟腦磺酸鈉溶液5~8 mL,混合靜注,每日1次,連用3 d,以解毒排毒,強心利尿,保護肝與腎的功能。
方案4:止血敏2~4 mL或者維生素K33~8 mL,肌內注射,每日上下午各1次,連用2 d。
治療期間在飲水中添加電解質多維、葡萄糖粉、溶菌酶、維生素C及甘草粉等,連續飲水7 d。