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聚偏氟乙烯膜表面改性方法的專利分析

2017-11-04 00:02:17馬玉郝振興趙嬌嬌劉群韓素珍羅志昕
卷宗 2017年28期

馬玉 郝振興 趙嬌嬌 劉群 韓素珍 羅志昕

摘 要:本文針對聚偏氟乙烯膜表面改性方法的中外專利技術(shù)進(jìn)行分析,剖析了國內(nèi)外聚偏氟乙烯膜表面改性技術(shù)的整體發(fā)展?fàn)顩r,并梳理了聚偏氟乙烯膜表面改性方法的發(fā)展脈絡(luò),希望為我國相關(guān)研究機構(gòu)和企業(yè)的技術(shù)研發(fā)和專利布局提供參考。

關(guān)鍵詞:聚偏氟乙烯膜;PVDF;表面改性

1 前言

膜分離技術(shù)作為一種新型、高效的流體分離技術(shù),具有制備工藝簡單、節(jié)能耗、無二次污染等特點。膜分離技術(shù)可選用的膜材料較多,其中聚偏氟乙烯以其優(yōu)良性能廣泛用于分離膜,但仍然存在一些不足,主要問題表現(xiàn)在表面能低,膜的潤濕性很差,強疏水性導(dǎo)致純水通量通常很低。因此,通過各種改性方法提高膜的親水性從而延長使用壽命、避免膜污染顯得尤為重要。由于膜表面改性在不影響膜材料內(nèi)部性能的情況下,對膜表面進(jìn)行修飾,成為目前膜改性研究的熱點,膜表面改性主要分為膜表面的物理改性和膜表面的化學(xué)改性。

2 PVDF膜改性技術(shù)分類情況及技術(shù)發(fā)展脈絡(luò)

2.1 膜表面的物理改性

膜表面的物理改性最常用的方法是表面涂覆。表面涂覆改性通常是通過氫鍵等特殊的相互作用在膜表面“覆蓋”一層改性物質(zhì)的過程。復(fù)合改性后的多孔膜既具備固有良好性能,又有改性表面,使膜結(jié)構(gòu)與性能都非常理想[1]。該技術(shù)隨時間的發(fā)展主要體現(xiàn)在對改性物質(zhì)種類的不斷擴展、創(chuàng)新。

WO2009US50150在PVDF膜表面涂覆多巴胺,提高了膜的水通量、親水性和粘污性;CN201110139180在PVDF膜涂敷TiO2納米顆粒,改善了膜的親水性和抗污染能力;CN201110415045在PVDF膜表面涂覆乙烯醇鏈段的聚合物,避免了堵孔造成的通量下降;CN201210158862在PVDF膜表面涂覆兩親性共聚物甲基丙烯酸聚乙二醇酯-甲基丙烯酸甲酯無規(guī)共聚物;CN201210262889在PVDF膜表面涂敷直徑在1-10nm的纖維素納米晶體,有效吸附水中的余氯和重金屬;CN201210329689通過堿液對PVDF膜表面處理,后涂覆單壁碳納米管,提高了膜的親水性和抗污染能;US201213422255在PVDF膜表面涂覆取代酚、多環(huán)化合物;CN201310135756在PVDF膜表面噴涂含有疏水納米粒子、膠黏劑和稀釋劑的噴涂液,改善了膜蒸餾處理高鹽廢水過程中的污染問題;CN201310344070在PVDF膜上涂覆二氧化鈦前驅(qū)體溶液,得到表面牢固負(fù)載TiO2薄膜的高性能超濾膜;CN201410003870先在PVDF膜上涂覆一層羧甲基殼聚糖水溶液,再浸涂一層氧化石墨烯交聯(lián)溶液;CN201410182476在PVDF膜表面涂覆帶正電荷Cu(OH)2或Zn(OH)2納米線和明膠;CN201410604794在PVDF膜表面涂覆鹽酸多巴胺和硅烷偶聯(lián)劑;CN201510342425在PVDF膜表面涂覆多巴胺后再置于銀氨溶液中,借助聚多巴胺的粘合作用,將納米銀結(jié)合在膜表面和膜內(nèi)部。

2.2 膜表面的化學(xué)改性

膜表面的化學(xué)改性主要分為表面接枝改性、輻照改性和等離子體改性,關(guān)于表面接枝改性的研究最多。日本和美國在1985-1986年采用表面接枝改性、輻照改性和等離子體改性的方法在膜表面接枝小分子(甲基)丙烯酸,后續(xù)對這些方法的研究逐漸增多,待接枝的物質(zhì)種類趨于復(fù)雜,改性步驟增多[2]。

2.2.1表面接枝改性

表面接枝改性的優(yōu)點在于不改變膜材料的本體性質(zhì),改性變化只發(fā)生在膜表面薄層,膜表面與被接枝高分子鏈之間形成較為穩(wěn)定的化學(xué)鍵,此改性效果更加持久[3]。

2000年以前有關(guān)表面接枝改性的研究主要集中在日本、美國、歐洲等發(fā)達(dá)國家,其方法主要是在膜表面接枝簡單的單體化合物, 如US19780879746在PVDF膜表面接枝甘氨酸;US19860857945將PVDF膜用堿液處理后,以過二硫酸鉀為引發(fā)劑接枝丙烯酸,提高PVDF膜的抗污染性;隨著膜改性技術(shù)的發(fā)展,研究者逐漸對膜表面接枝改性方法進(jìn)行改進(jìn),趨向于使表面接枝改性后的膜具有多樣化的功能,如CN2004100199931在雙烯類交聯(lián)劑和過硫酸鉀引發(fā)劑作用下,接枝丙烯酸,制備了pH值敏感的偏氟乙烯膜;CN200410098813在加熱或UV光引發(fā)下在PVDF膜表面接枝丙烯酸酯,制備了表面形成含溫敏性能的聚異丙烯丙烯酰胺和模板印跡的PVDF膜;CN201010163744在PVDF膜表面接枝上溫敏性的聚(N-異丙基丙烯酰胺),然后接枝親水性的聚乙二醇;CN201310273610接枝[3-(甲基丙烯酰胺基)丙基]二甲基(3-硫代丙基)氫氧化銨內(nèi)鹽,提高了膜的親水性能;CN201410253444在膜表面接枝小分子的PEG(200)或PVA,有效阻隔了有機物的吸附和沉積;CN201410480199用銀離子溶液浸沒在表面接枝兩性離子的PVDF膜,提高了PVDF膜的自清潔性能、抗菌性能、親水性能。

2.2.2輻照改性

輻照改性反應(yīng)是通過γ射線、電子束、紫外線燈高能輻射使聚合物分子鏈產(chǎn)生自由基,再通過聚合反應(yīng)的方法在膜表面得到功能性基團(tuán)。

1986年以來,日本、美國、中國等國家相繼開始研究輻照改性聚合物膜,JP4592988通過電子束輻射接枝甲基丙烯酸縮水甘油酯;KR20070027236通過光輻照接枝丙烯酸、甲基丙烯酸或甲基丙烯酸縮水甘油酯;起初,輻照改性主要集中在小分子(如丙烯酸)在膜表面的改性,隨著輻照改性技術(shù)的發(fā)展,改性單體偏向于大分子(如PVA、PAA),以及接枝后再進(jìn)行反應(yīng)的研究;US20080019976用電子束在膜表面接枝平均分子量大于2500道爾頓的聚乙烯醇、聚乙烯醇-聚乙烯胺共聚物或聚丙烯酸等;CN201010299451在紫外輻照下接枝一層馬來酸酐;US201213560769使用紫外引發(fā)在基膜表面接枝兩性離子;CN201410071882在疏水性聚合物層上光引發(fā)接枝親水性聚合物,紫外下將功能單體加入親水性粘附區(qū),然后將粘連蛋白固定在上面。endprint

2.2.3等離子體改性

低溫等離子改性是一種綠色環(huán)保的表面改性方法,工藝簡便,并且被處理的材料只在膜表面層發(fā)生改性,不影響膜材料的本體性能,近幾年來發(fā)展迅速。所謂等離子體改性就是在膜表面引入大量極性集團(tuán),如-OH、-COOH、-NH2等,使膜表面親水性增強。JP26995185在PVDF膜表面通過等離子體改性接枝(甲基)丙烯酸;DE19700079可通過微波等離子體、電暈處理、電子束或γ射線等對PVDF膜活化后,輻射誘導(dǎo)接枝親水乙烯基單體;隨著等離子體改性研究的發(fā)展以及實際應(yīng)用需求的多元化,研究目的不僅僅是前期的抗污染改性,功能更趨向于多樣化,如溫敏性或電荷性能。CN201010576347先通過低溫等離子體將基膜預(yù)活化,后將基膜浸泡在含有單體和交聯(lián)劑的溶液,干燥后再次在等離子體中輻照,通過自由基接枝共聚反應(yīng)將磺酸基單體接枝到基膜表面;CN201310151115以過氧化苯甲酰為自由基引發(fā)劑,在超臨界二氧化碳中通過調(diào)節(jié)反應(yīng)壓力、反應(yīng)時間,接枝丙烯酸與N-羥甲基丙烯酰胺,制備的PVDF膜孔大小及膜透過性能可根據(jù)環(huán)境pH值變化而變化;CN201410070433通過低溫等離子體處理PVDF膜后接枝聚丙烯酸使膜表面帶負(fù)電,在膜表面先后吸附聚陽離子電解質(zhì)、聚陰離子電解質(zhì)或者呈現(xiàn)電中性的甜菜堿類兩性離子聚合物。

3 結(jié)語與展望

PVDF膜表面的改性可以顯著改善膜表面的性質(zhì)而幾乎不影響膜的內(nèi)部性質(zhì),膜表面物理改性物質(zhì)通過氫鍵等作用“覆蓋”在膜表面,在使用過程中易脫落,如何增強“覆蓋”層的牢固性是今后的努力方向之一;而接枝、輻照及等離子體等膜表面化學(xué)改性就很好的解決了物理改性易脫落的問題,且改性后不僅可以得到性能的良好膜,且可使膜具有環(huán)境敏感性等獨特性能,也具有很好的發(fā)展前景,但膜表面化學(xué)改性容易受到條件限制及制膜成本較高,因此,將膜本體化學(xué)改性工業(yè)化及降低制膜成本是今后努力的方向。

參考文獻(xiàn)

[1]張瑛潔.聚偏氟乙烯多孔膜制備和改性研究進(jìn)展[J].東北電力大學(xué)學(xué)報,2013,33(3):59-62.

[2]陳天放.PVDF有機膜改性技術(shù)的研究進(jìn)展[J].安徽化工,2010,36(6):8-11.

[3]王廬巖.聚偏氟乙烯分離膜改性研究進(jìn)展[J].膜科學(xué)與技術(shù),2002,22(5):52-56.

作者簡介

馬玉(1976-),女,碩士,副研究員,國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作河南中心材料工程發(fā)明審查部,主要從事材料、化工領(lǐng)域發(fā)明專利審查及專利技術(shù)分析預(yù)警等研究工作。endprint

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