腫節風藥材的鑒別研究

黃素榮，鄧攀，熊賢紅，劉旭海，張細和，陳小榮

（江中藥業股份有限公司，江西 南昌 330004）

近年來，隨著開發利用的不斷發展，生產上對腫節風藥材需求越來越大，其資源不能滿足目前大量產品生產的需求。腫節風藥材大多來自野生，原植物分布較廣，造成腫節風藥材質量差異的現象。且現在眾多研究也表明不同產地腫節風其生境不同、所含有效成分不同、藥材的質量也差異較大，所以建立有效的腫節風藥材鑒別的方法，積累客觀實驗數據，為建立腫節風藥材指紋圖譜提供數據，也為特征的區分腫節風藥材的真偽和優劣提供更多的依據。

1 材料和儀器

1.1 試劑

色譜甲醇購于美國霍尼韋爾公司；乙醇、石油醚購于西隴科學股份有限公司； 實驗用水為超純水。

1.2 儀器

Cary 60 UV-VIS 紫外光譜儀 安捷倫公司；KQ-500B型超聲波清洗器昆山市超聲儀器有限公司；SECURA125-1CN電子天平 賽多利斯科學儀器（北京）有限公司；Millipore Direct-Q3UV超純水機

1.3 藥材來源于產地

表1

S7 廣東省梅州市大埔縣茶陽鎮 S18 四川省 眉山市洪雅縣高廟鎮S8 廣東省縣司前鎮車 S19 四川省 雅安市天全縣老場鄉S9 廣西省韶關市始興桂林市靈川縣大境鄉 S20 四川省 雅安市天全縣思經鄉S10 廣西省桂林市資源縣兩水鄉 S21 浙江省 麗水市龍泉市蘭巨鄉S11 貴州省黔東南州黎平縣德鳳鎮 S22 重慶市秀山土家族苗族自治縣鐘靈鎮

2 方法與結果

2.1 形態鑒別

對不同產地的22個腫節風藥材觀察、測量，進行性狀比較。鑒別要點：廣東省、福建省、浙江省的腫節風葉表面呈綠色、光滑，湖南省的腫節風葉表面呈綠褐色、光滑，廣西省、湖北省、四川省、貴州省、江西省的腫節風葉表面呈棕褐色、光滑；葉片都為卵狀披針形至卵狀橢圓形，根莖較粗，莖圓柱形，直徑在0.3-1.0cm，從觀察腫節風藥材的形態特征，未見明顯的差異，故形態鑒別不能作為明顯鑒別不同產地腫節風的特征。

2.2 顯微鑒別

將22個腫節風藥材分別打粉，觀察腫節風粉末的顯微特征，未見明顯的差異。鑒別要點：粉末中均可見孔溝明顯的石細胞，石細胞成群或單個，隨處可見，多角形、類圓形、分枝狀等。故顯微鑒別也不能作為鑒別不同產地腫節風的特征。

2.3 紫外分光光度計掃描圖譜鑒別

為實現對腫節風藥材的產地差異性鑒別，本研究對腫節風藥材的紫外可見光譜鑒別方法進行了摸索研究。在190nm～900nm波長范圍的光譜掃描過程中，不同產地腫節風藥材呈現出一定的光譜差異性。

（1）首先對腫節風的不同提取方式展開了深入研究：對藥典方法甲醇提取、水提取、乙醇提取、石油醚提取等不同方法對腫節風藥材提取研究，結果顯示用石油醚提取腫節風藥材方法最優。

（2）石油醚提取方法：稱取藥材粉末0.4g，加石油醚15ml，密封超聲提取30min，放冷后過濾，濾液用紫外分光光度計在波長190～900nm間掃描。

（3）對不同產地的22個腫節風藥材進行石油醚提取，分別進行光譜分析，腫節風藥材吸收特征峰分別在275±5nm，410±1nm，610±1nm，670±1nm處，而不同產地的腫節風藥材在波長275±5nm，410±1nm，610±1nm，670±1nm處吸收峰不同：江西省、湖南省、湖北省、浙江省、福建省、廣東省的腫節風藥材吸收峰主要在在275±5nm，410±1nm，670±1nm處；貴州省、廣西桂林市資源縣的腫節風藥材吸收峰在410±1nm，670±1nm處，在190nm～400nm之間雜峰較多，分離不開；桂林市靈川縣、重慶市的腫節風藥材吸收峰在275±5nm，670±1nm處；四川省的腫節風藥材吸收峰在670±1nm，610nm處。如下圖：

3 討論

根據實驗數據表明，腫節風藥材鑒別研究在形態鑒別、顯微鑒別上都無明顯的差異性，不能作為鑒別不同產地腫節風的特征，但在紫外分光光度計掃描圖譜鑒別中可以看出不同產地的腫節風藥材在275±5nm，410±1nm，670±1nm處吸收峰不同，可以作為鑒別不同產地腫節風的特征光譜圖，為建立腫節風藥材指紋圖譜提供數據，也為特征的區分腫節風藥材的真偽和優劣提供更多的依據。